3-Chloro-2-chloromethyl-5,8-dihydro-4-(4-methoxyphenyl)-6H-thiopyrano[4',3':4,5]thieno[2,3-b]pyridine | 358749-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-Chloro-2-chloromethyl-5,8-dihydro-4-(4-methoxyphenyl)-6H-thiopyrano[4',3':4,5]thieno[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 3-chloro-2-chloromethyl-(4-methoxyphenyl)-5,8-dihydro-8H-thiopyrano[4',3':4,5]-thieno[2,3-b]pyridine；3-Chloro-2-chloromethyl-5,8-dihydro-4-(4-methoxyphenyl)-6H-thiopyrano(4',3':4,5]thieno[2,3-b]pyridine；12-chloro-11-(chloromethyl)-13-(4-methoxyphenyl)-5,8-dithia-10-azatricyclo[7.4.0.02,7]trideca-1(13),2(7),9,11-tetraene
• CAS: 358749-88-9
• 化学式: C₁₈H₁₅Cl₂NOS₂
• 分子量: 396.361
• InChiKey: MSBNCBOSXKWWAD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  554.4±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.408±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  75.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酰亚胺 、 3-Chloro-2-chloromethyl-5,8-dihydro-4-(4-methoxyphenyl)-6H-thiopyrano[4',3':4,5]thieno[2,3-b]pyridine 在 sodium methylate 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-{[3-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-5,8-dihydro-6H-thiopyrano[4',3':4,5]thieno[2,3-b]pyridin-2-yl]methyl}-2,5-pyrrolidinedione
  参考文献：
  名称：

  Thienopyridine derivatives , their production and use

  摘要：

  本发明提供了噻吩并吡啶衍生物，它们作为抗炎药物非常有用，特别是作为治疗关节炎的药物；提供了它们的制备过程，以及含有它们的药物组合物。所述噻吩并吡啶衍生物由公式(I)表示： 1 其中G是卤素原子、羟基、可选地取代的氨基等；alk是可选地取代的低碳亚烷基；X是O、S、—(CH 2 ) q —等；R是可选地取代的氨基等；环B是含Y的、5至8元环，其环构成原子不含氮原子，且环B是可选地取代的；Y是O、S、 2 （其中Ra、Rb和Rc相同或不同，且每个都是H、卤素原子、可选地取代的烃基等）等；环A可以是取代的。

  公开号：

  US20030130517A1
• 作为产物：
  描述：

  2-amino-4,5-dihydro-3-(4-methoxybenzoyl)-7H-thieno[2,3-c]thiopyrane 、 三氯化铝 、 甲苯 、 水 在 水 、 碳酸氢钠 、 甲醇 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 以to obtain the titled compound (11.055 kg, 88.3%)的产率得到3-Chloro-2-chloromethyl-5,8-dihydro-4-(4-methoxyphenyl)-6H-thiopyrano[4',3':4,5]thieno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Thienopyridine derivatives , their production and use

  摘要：

  本发明提供了噻唑吡啶衍生物，它们可作为抗炎药物，特别是治疗关节炎的药物；制备它们的方法以及包含它们的制药组合物。噻唑吡啶衍生物由式(I)表示：其中，G是卤素原子、羟基、可选取代的氨基等；alk是可选取代的较低烷基烷基；X是O、S、—(CH2)q—等；R是可选取代的氨基等；环B是可选取代的含有Y的5-至8-成员环，其环构成原子不含氮原子；Y是O、S、2-(式中Ra、Rb和Rc相同或不同，每个为H、卤素原子、可选取代的碳氢基团等)等；环A可能被取代。

  公开号：

  US20030130517A1

文献信息

• THIENOPYRIDINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTI-INFLAMMATORY AGENTS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP1259515B1

  公开（公告）日：2004-11-10
• US6653476B2
  申请人：——

  公开号：US6653476B2

  公开（公告）日：2003-11-25
• US7067527B2
  申请人：——

  公开号：US7067527B2

  公开（公告）日：2006-06-27
• Thienopyridine derivatives , their production and use
  申请人：——

  公开号：US20030130517A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present invention provides thienopyridine derivatives, which are useful as anti-inflammatory drugs, particularly as remedies for arthritis; processes for producing them, and pharmaceutical compositions containing them. The thienopyridine derivatives are represented by the formula (I): 1 wherein G is a halogen atom, hydroxyl group, an optionally substituted amino group, etc.; alk is an optionally substituted lower alkylene group; X is O, S, —(CH 2 ) q —, etc.; R is an optionally substituted amino group, etc.; ring B is an optionally substituted Y-containing 5- to 8-membered ring whose ring constituent atoms contain no nitrogen atom; Y is O, S, a group of 2 (wherein Ra, Rb and Rc are the same or different and, each is H, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, etc.), etc.; and ring A may be substituted.

  本发明提供了噻吩并吡啶衍生物，它们作为抗炎药物非常有用，特别是作为治疗关节炎的药物；提供了它们的制备过程，以及含有它们的药物组合物。所述噻吩并吡啶衍生物由公式(I)表示： 1 其中G是卤素原子、羟基、可选地取代的氨基等；alk是可选地取代的低碳亚烷基；X是O、S、—(CH 2 ) q —等；R是可选地取代的氨基等；环B是含Y的、5至8元环，其环构成原子不含氮原子，且环B是可选地取代的；Y是O、S、 2 （其中Ra、Rb和Rc相同或不同，且每个都是H、卤素原子、可选地取代的烃基等）等；环A可以是取代的。
• Thienopyridine derivatives, their production and use
  申请人：——

  公开号：US20040054183A1

  公开（公告）日：2004-03-18

  The present invention provides thienopyridine derivatives, which are useful as anti-inflammatory drugs, particularly as remedies for arthritis; processes for producing them, and pharmaceutical compositions containing them. The thienopyridine derivatives are represented by the formula (I): 1 wherein G is a halogen atom, hydroxyl group, an optionally substituted amino group, etc.; alk is an optionally substituted lower alkylene group; X is O, S, —(CH 2 ) q —, etc.; R is an optionally substituted amino group, etc.; ring B is an optionally substituted Y-containing 5- to 8-membered ring whose ring constituent atoms contain no nitrogen atom; Y is O, S, a group of 2 (wherein Ra, Rb and Rc are the same or different and, each is H, a halogen atom, an optionally substituted hydrocarbon group, etc.), etc.; and ring A may be substituted.

  本发明提供了噻唑吡啶衍生物，其作为抗炎药物特别是治疗关节炎的药物；制备它们的过程以及含有它们的药物组合物。噻唑吡啶衍生物由式(I)表示：其中G是卤素原子、羟基、可选取代氨基等；alk是可选取代的低级烷基链；X是O、S、-(CH2)q-等；R是可选取代的氨基等；环B是可选取代的含有Y的5-至8-成员环，其环组分原子不含氮原子；Y是O、S、一个由式(II)表示的基团，其中Ra、Rb和Rc相同或不同，每个是H、卤素原子、可选取代的碳氢化合物基团等；环A可以被取代。