bis(14,14-dimethyl-12-oxo-3,6,9,13-tetraoxapentadecyl) malonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bis(14,14-dimethyl-12-oxo-3,6,9,13-tetraoxapentadecyl) malonate
• 英文别名: Bis(14,14-dimethyl-12-oxo-3,6,9,13-tetraoxapentadecyl) malonate；bis[2-[2-[2-[3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-oxopropoxy]ethoxy]ethoxy]ethyl] propanedioate
• 化学式: C₂₉H₅₂O₁₄
• 分子量: 624.723
• InChiKey: BYWRZPBBWPLMFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  32
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  161
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(14,14-dimethyl-12-oxo-3,6,9,13-tetraoxapentadecyl) malonate 、 足球烯 在 四溴化碳 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以63%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxicity of doxorubicin conjugated with C60 fullerene. Structural and in vitro studies

  摘要：

  摘要：将一种生物学效能高但细胞毒性大的抗癌药物与一种毒性较低的“运输”分子结合，构建安全的药物传递系统是一种有价值的方法。本研究中，将一种心脏毒性大的药物多柔比星(DOX)与一种C60富勒烯化学结合。合成的分子是一种富勒烯-多柔比星共轭物(Ful-DOX)，使用1H NMR和MALDI TOF质谱进行表征。在水溶液中记录了共轭物的吸收光谱、荧光光谱和动态光散射，同时使用SRB和WST-1测定了自由DOX和共轭物对几种癌细胞系的细胞活力影响。共轭物相对于自由DOX的低抗增殖活性是由于前者中富勒烯基团的存在，同时也是共轭物在水溶液中聚集的原因。与自由DOX不同，这些聚集体不能通过核膜（由共聚焦显微镜测量证明），这使它们的细胞毒性较小。

  DOI：

  10.1007/s11224-019-01428-4
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(2-(2-羟基乙氧基)乙氧基)乙氧基]丙酸叔丁酯 三乙二醇-O-丙酸叔丁酯 、 丙二酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以58%的产率得到bis(14,14-dimethyl-12-oxo-3,6,9,13-tetraoxapentadecyl) malonate
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxicity of doxorubicin conjugated with C60 fullerene. Structural and in vitro studies

  摘要：

  摘要：将一种生物学效能高但细胞毒性大的抗癌药物与一种毒性较低的“运输”分子结合，构建安全的药物传递系统是一种有价值的方法。本研究中，将一种心脏毒性大的药物多柔比星(DOX)与一种C60富勒烯化学结合。合成的分子是一种富勒烯-多柔比星共轭物(Ful-DOX)，使用1H NMR和MALDI TOF质谱进行表征。在水溶液中记录了共轭物的吸收光谱、荧光光谱和动态光散射，同时使用SRB和WST-1测定了自由DOX和共轭物对几种癌细胞系的细胞活力影响。共轭物相对于自由DOX的低抗增殖活性是由于前者中富勒烯基团的存在，同时也是共轭物在水溶液中聚集的原因。与自由DOX不同，这些聚集体不能通过核膜（由共聚焦显微镜测量证明），这使它们的细胞毒性较小。

  DOI：

  10.1007/s11224-019-01428-4

文献信息

• FULLERENE THERAPIES FOR INFLAMMATION AND INHIBITION OF BUILD-UP OF ARTERIAL PLAQUE
  申请人：KEPLEY Christopher L.

  公开号：US20110251158A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  Described herein are methods for treating inflammatory disorders or for inhibiting the build-up of arterial plaque. The methods comprise administering to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of a synthetically modified fullerene.

  本文描述了治疗炎症性疾病或抑制动脉斑块积聚的方法。该方法包括向需要治疗的受试者施用治疗有效量的合成修饰富勒烯。
• FULLERENE THERAPIES FOR INFLAMMATION
  申请人：Luna Innovations Incorporated

  公开号：EP2259785B1

  公开（公告）日：2015-12-23