(1H)-2-thioxo-1-pyridyl 9,9-diphenyl-3-methanesulfonyloxy-2-methoxy-2-methyl-8-nonenoate | 503073-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1H)-2-thioxo-1-pyridyl 9,9-diphenyl-3-methanesulfonyloxy-2-methoxy-2-methyl-8-nonenoate
• CAS: 503073-58-3
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₆S₂
• 分子量: 555.716
• InChiKey: VXRIXLRBSPVMSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  83.83
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1H)-2-thioxo-1-pyridyl 9,9-diphenyl-3-methanesulfonyloxy-2-methoxy-2-methyl-8-nonenoate 以 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  通过β-甲磺酸酯基的异源裂解有效生产烯醇醚自由基阳离子。

  摘要：

  [反应：见正文]在激光闪光光解反应中产生了α-甲氧基-β-甲氧基，并测定了由甲磺酸酯基的杂化断裂形成的烯醇醚自由基阳离子的收率。甲磺酸盐的杂合反应比类似基团中的磷酸酯和溴化物基团的杂合反应快，并且在中极性溶剂中非常高效。

  DOI：

  10.1021/ol034061o
• 作为产物：
  描述：

  7,7-diphenyl-6-heptenol 在 三乙胺 、 pyridinium chlorochromate 、 三氟乙酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1H)-2-thioxo-1-pyridyl 9,9-diphenyl-3-methanesulfonyloxy-2-methoxy-2-methyl-8-nonenoate
  参考文献：
  名称：

  通过β-甲磺酸酯基的异源裂解有效生产烯醇醚自由基阳离子。

  摘要：

  [反应：见正文]在激光闪光光解反应中产生了α-甲氧基-β-甲氧基，并测定了由甲磺酸酯基的杂化断裂形成的烯醇醚自由基阳离子的收率。甲磺酸盐的杂合反应比类似基团中的磷酸酯和溴化物基团的杂合反应快，并且在中极性溶剂中非常高效。

  DOI：

  10.1021/ol034061o