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3'-formyl-1'-(4-nitrophenyl)-2-pyrazolino[60]fullerene | 1050204-96-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
3'-formyl-1'-(4-nitrophenyl)-2-pyrazolino[60]fullerene
英文别名
——
3'-formyl-1'-(4-nitrophenyl)-2-pyrazolino[60]fullerene化学式
CAS
1050204-96-0
化学式
C68H5N3O3
mdl
——
分子量
911.806
InChiKey
VKPMRSAUNXOZEZ-LXGCLDRCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.44
  • 重原子数:
    74.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    34.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    75.81
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3'-formyl-1'-(4-nitrophenyl)-2-pyrazolino[60]fullerene丙二腈β-丙氨酸 作用下, 以 氯苯 为溶剂, 反应 96.0h, 以31%的产率得到3'-(2,2-dicyanovinyl)-1'-(4-nitrophenyl)-[4',5':1,2]pyrazolinofullerene
    参考文献:
    名称:
    3-烷基取代的2-吡唑啉基[60]富勒烯的氧化:富勒烯化学的一种新的含甲酰基的结构单元。
    摘要:
    通过氧化现成的3-烷基取代的2-吡唑啉基,可以通过简单的两步合成法制备一种在2-吡唑啉环的C-3上带有甲酰基的富勒烯化学新结构[60]。富勒烯; 新的结构单元为制备新的集光富勒烯铺平了道路。
    DOI:
    10.1021/ol801308g
  • 作为产物:
    描述:
    3'-methyl-1'-(4-nitrophenyl)pyrazolino[60]fullerene 在 selenium(IV) oxide 作用下, 以 邻二氯苯 为溶剂, 反应 48.0h, 以60%的产率得到3'-formyl-1'-(4-nitrophenyl)-2-pyrazolino[60]fullerene
    参考文献:
    名称:
    3-烷基取代的2-吡唑啉基[60]富勒烯的氧化:富勒烯化学的一种新的含甲酰基的结构单元。
    摘要:
    通过氧化现成的3-烷基取代的2-吡唑啉基,可以通过简单的两步合成法制备一种在2-吡唑啉环的C-3上带有甲酰基的富勒烯化学新结构[60]。富勒烯; 新的结构单元为制备新的集光富勒烯铺平了道路。
    DOI:
    10.1021/ol801308g
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文献信息

  • Fullerene Dimers (C<sub>60</sub>/C<sub>70</sub>) for Energy Harvesting
    作者:Juan L. Delgado、Eva Espíldora、Moritz Liedtke、Andreas Sperlich、Daniel Rauh、Andreas Baumann、Carsten Deibel、Vladimir Dyakonov、Nazario Martín
    DOI:10.1002/chem.200902039
    日期:2009.12.14
    A new family of fullerene‐based compounds, namely, soluble [60]‐ and [70]fullerene homodimers and the [60]/[70]heterodimer linked through 2‐pyrazolino–pyrrolidino bridges, has been synthesised by simple procedures and in high yield. Electrochemical studies confirm their suitability to act as electron acceptors in combination with poly(3‐hexylthiophene‐2,5‐diyl) (P3HT). Their optical properties in solution
    一种新的基于富勒烯的化合物家族,即可溶的[60]-和[70]富勒烯同型二聚体以及通过2-吡唑啉代-吡咯烷酮桥连接的[60] / [70]异二聚体,已经通过简单的方法合成并获得了很高的收率。屈服。电化学研究证实它们适合与聚(3-己基噻吩-2,5-二基)(P3HT)结合用作电子受体。研究了它们在溶液和固态下的光学性质。在可见光范围内,相对于溶液中的[60]均二聚体,观察到[70]富勒烯的二聚体的吸收明显更强。此外,在所有研究的供体-受体混合物中,均通过光致发光(PL),光致吸收和光致电子自旋共振光谱观察到了有效的电荷转移。发现[70]同二聚体是一个独特的物种,是最强的PL猝灭剂和最高效的受体,具有最长的电荷分离(极化子)态寿命。结果,与[60]富勒烯二聚体相比,基于这种新型[70]同二聚体与P3HT混合的体-异质结太阳能电池分别显示出最高的量子效率和功率转换效率,分别为37%和1%。
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