which shows that the observed regioselectivities of multiple cyclopropanations of C60 are due to orbital-allowed processes. Next to the coefficients of frontier orbitals the characteristic cage distortions of the oligomethanofullerenes are discussed. For further experimental corroboration the synthesis and characterization of an unsymmetrical trisadduct with a I, eI, III*-addition pattern are described
进行了计算(
AM1)分析,该分析表明,观察到的C 60的多个
环丙烷的区域选择性是由于轨道允许的过程所致。除边界轨道系数外,还讨论了低聚甲基
富勒烯的特征笼形畸变。为了进一步的实验证实,描述了具有I,eI,III *加成模式的不对称三加合物的合成和表征。此外,由于对C 60的导数中的加成模式进行了系统的描述性分配 随着更高的
富勒烯变得越来越重要,引入了一种简单而通用的算法,该算法可以对[6,6]-和[5,6]-键进行明确的键标记以及对任何
富勒烯的绝对构型进行分配衍
生物。