3-(pyridin-2-ylamino)-benzo[de]benzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolin-7-one | 1469991-90-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3-(pyridin-2-ylamino)-benzo[de]benzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolin-7-one
• 英文别名: 17-(Pyridin-2-ylamino)-3,10-diazapentacyclo[10.7.1.02,10.04,9.016,20]icosa-1(20),2,4,6,8,12,14,16,18-nonaen-11-one；17-(pyridin-2-ylamino)-3,10-diazapentacyclo[10.7.1.02,10.04,9.016,20]icosa-1(20),2,4,6,8,12,14,16,18-nonaen-11-one
• CAS: 1469991-90-9
• 化学式: C₂₃H₁₄N₄O
• 分子量: 362.39
• InChiKey: RDXUAMGWSPKDNF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  59.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苊 在 sodium dichromate 、 溴 、 四丁基硫酸氢铵 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 溶剂黄146 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 3-(pyridin-2-ylamino)-benzo[de]benzo[4,5]imidazo[2,1-a]isoquinolin-7-one
  参考文献：
  名称：

  萘二甲酰亚胺类似物作为抗癌剂的合成，体外评价和分子建模

  摘要：

  合成了一系列胺取代的萘二甲酰亚胺类似物，并以10μM的单剂量浓度评估了针对60种肿瘤细胞系的体外抗肿瘤活性。这些新的类似物显示出对各种癌细胞系的潜在抗癌活性。化合物5d显示出显着的生长抑制，并且在五个剂量浓度水平下被评价为60个细胞组。事实证明，化合物5d的活性是标准抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶（5-FU）的五倍，其MG-MID GI 50和TGI值分别为5.05和38.71。最活泼化合物5d的ct-DNA结合研究揭示了强大的相互作用特性。在活性结合位点的分子对接研究为获得的实验生物学数据提供了补充的理论支持。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2013.07.027

文献信息

• Synthesis, in vitro evaluation and molecular modelling of naphthalimide analogue as anticancer agents
  作者：Meenakshi Verma、Vijay Luxami、Kamaldeep Paul

  DOI：10.1016/j.ejmech.2013.07.027

  日期：2013.10

  naphthalimide analogue were synthesized and evaluated for in vitro anti-tumour activities against 60 tumour cell lines at a single dose concentration of 10 μM. These new analogue showed potential anticancer activities against various cancer cell lines. Compound 5d exhibited significant growth inhibition and was evaluated as 60 cell panel at five dose concentration levels. Compound 5d proved to be fivefold

  合成了一系列胺取代的萘二甲酰亚胺类似物，并以10μM的单剂量浓度评估了针对60种肿瘤细胞系的体外抗肿瘤活性。这些新的类似物显示出对各种癌细胞系的潜在抗癌活性。化合物5d显示出显着的生长抑制，并且在五个剂量浓度水平下被评价为60个细胞组。事实证明，化合物5d的活性是标准抗肿瘤药物5-氟尿嘧啶（5-FU）的五倍，其MG-MID GI 50和TGI值分别为5.05和38.71。最活泼化合物5d的ct-DNA结合研究揭示了强大的相互作用特性。在活性结合位点的分子对接研究为获得的实验生物学数据提供了补充的理论支持。