2-[(3-Aminophenyl)methyl]-5-methylthieno[2,3-d][1,3]oxazin-4-one | 214553-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(3-Aminophenyl)methyl]-5-methylthieno[2,3-d][1,3]oxazin-4-one
• CAS: 214553-73-8
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂S
• 分子量: 272.327
• InChiKey: FQYPBSZLJPLSEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(3-Aminophenyl)methyl]-5-methylthieno[2,3-d][1,3]oxazin-4-one 在 碘代三甲硅烷 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3-Hydrazino-N-[3-(5-methyl-4-oxo-4H-thieno[2,3-d][1,3]oxazin-2-ylmethyl)-phenyl]-benzamide
  参考文献：
  名称：

  羟胺衍生物对人巨细胞病毒（hCMV）蛋白酶的抑制作用。

  摘要：

  已经合成了芳基羟胺衍生物，它们是迄今为止制备的一些最有效的hCMV蛋白酶抑制剂（IC50 14-60 nM）。质谱研究表明，恶嗪酮衍生的羟胺通过Ser132的酰化抑制酶，而非恶嗪酮衍生的羟胺似乎通过在Cys138上形成亚磺酰苯胺而抑制酶。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00539-9
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基苯乙酸 在 palladium on activated charcoal 氢气 、 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 2-[(3-Aminophenyl)methyl]-5-methylthieno[2,3-d][1,3]oxazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  羟胺衍生物对人巨细胞病毒（hCMV）蛋白酶的抑制作用。

  摘要：

  已经合成了芳基羟胺衍生物，它们是迄今为止制备的一些最有效的hCMV蛋白酶抑制剂（IC50 14-60 nM）。质谱研究表明，恶嗪酮衍生的羟胺通过Ser132的酰化抑制酶，而非恶嗪酮衍生的羟胺似乎通过在Cys138上形成亚磺酰苯胺而抑制酶。

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00539-9