2,2-dimethyl-5-{4-[(E)-2-(pyridin-4-yl)ethenyl]phenoxy}pentanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2,2-dimethyl-5-{4-[(E)-2-(pyridin-4-yl)ethenyl]phenoxy}pentanoic acid
• 英文别名: 2,2-dimethyl-5-[4-[(E)-2-pyridin-4-ylethenyl]phenoxy]pentanoic acid
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₃
• 分子量: 325.408
• InChiKey: WADDFLSAIVQQRO-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  59.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶-4-乙酸 在 哌啶 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,2-dimethyl-5-{4-[(E)-2-(pyridin-4-yl)ethenyl]phenoxy}pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  基于1,2-二苯乙烯及其生物等排体的PPARα激动剂：生物学评估和对接研究†

  摘要：

  为了开发新的PPARα激动剂，合成并评估了一系列新的与反式-二苯乙烯缀合的吉非贝齐类似物。通过在邻位或对位引入取代基来修饰二苯乙烯的苯基，并且仅远端环被萘基或杂芳族部分取代，从而保持了吉非贝齐的二甲基戊酸骨架不变。两种化合物5a和5d表现出良好的PPARα活化作用，还筛选了它们对PPARα调控的基因CPT1A的活性。对活性配体进行的基于结构的研究突出了配体溶剂化能和疏水效应在确定PPARα活化中的主导作用。

  DOI：

  10.1039/c5md00151j