2-(2,4-Difluorophenyl)-2-[difluoro-[4-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]phenyl]methyl]oxirane | 1416806-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 2-(2,4-Difluorophenyl)-2-[difluoro-[4-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]phenyl]methyl]oxirane
• 英文别名: 2-(2,4-difluorophenyl)-2-[difluoro-[4-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]phenyl]methyl]oxirane
• CAS: 1416806-35-3
• 化学式: C₂₃H₁₅F₇O₂
• 分子量: 456.36
• InChiKey: AMKIRKGZLSLKPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氮唑 、 2-(2,4-Difluorophenyl)-2-[difluoro-[4-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]phenyl]methyl]oxirane 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以15%的产率得到2-(2,4-Difluorophenyl)-1,1-difluoro-3-(1H-tetrazol-1-yl)-1-(4'-(2,2,2-trifluoroethoxy)-[1,1'-biphenyl]-4-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20120329802A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-(2,2,2-三氟乙氧基)苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-(2,4-Difluorophenyl)-2-[difluoro-[4-[4-(2,2,2-trifluoroethoxy)phenyl]phenyl]methyl]oxirane
  参考文献：
  名称：

  METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS

  摘要：

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。

  公开号：

  US20120329802A1

文献信息

• US8940735B2
  申请人：——

  公开号：US8940735B2

  公开（公告）日：2015-01-27
• METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS
  申请人：Hoekstra William J.

  公开号：US20120329802A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.

  这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物，以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。