4-({3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-ylidene}methyl)benzaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-({3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-ylidene}methyl)benzaldehyde
• 英文别名: 4-[[3-[2-(4-Methoxyphenyl)ethyl]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-ylidene]methyl]benzaldehyde
• 化学式: C₂₀H₁₇NO₃S₂
• 分子量: 383.492
• InChiKey: HWYADJXZLVXHCB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-({3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-ylidene}methyl)benzaldehyde 、 1H-4,5-dihydro-3-(4-chlorophenyl)-5-(2-hydroxyphenyl)pyrazole 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以88%的产率得到5-{4-[2-(4-chlorophenyl)-1,10b-dihydropyrazolo[1,5-c][1,3]benzoxazin-5-yl]benzylidene}-3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Pyrazolo[1,5-c][1,3]benzoxazines Containing a Thiazolidin-4-one Fragment

  摘要：

  5-[4-(2-Aryl-1,10b-dihydropyrazolo[1,5-c][1,3]benzoxazin-5-yl)benzylidene]-1,3-thiazolidin-4-ones were synthesized by reactions of 4-[(3-R-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]benzaldehydes with 2-(3-aryl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)phenols and evaluated for antitumor and anti-inflammatory activities.

  DOI：

  10.1134/s1070428020040053
• 作为产物：
  描述：

  3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-4-one 、 对苯二甲醛 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 240.0h， 以60%的产率得到4-({3-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]-4-oxo-2-sulfanylidene-1,3-thiazolidin-5-ylidene}methyl)benzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Biological Activity of Pyrazolo[1,5-c][1,3]benzoxazines Containing a Thiazolidin-4-one Fragment

  摘要：

  5-[4-(2-Aryl-1,10b-dihydropyrazolo[1,5-c][1,3]benzoxazin-5-yl)benzylidene]-1,3-thiazolidin-4-ones were synthesized by reactions of 4-[(3-R-2,4-dioxo-1,3-thiazolidin-5-ylidene)methyl]benzaldehydes with 2-(3-aryl-4,5-dihydro-1H-pyrazol-5-yl)phenols and evaluated for antitumor and anti-inflammatory activities.

  DOI：

  10.1134/s1070428020040053