(S)-N-boc-2-amino-3-methyl-butyric acid (2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-4-ethynyl-4-hydroxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester | 1207518-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 吡咯并嘧啶核苷和核苷酸
• 英文名称: (S)-N-boc-2-amino-3-methyl-butyric acid (2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-4-ethynyl-4-hydroxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
• 英文别名: [(2R,3R,4R,5R)-5-(4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-4-ethynyl-4-hydroxy-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-yl] (2S)-3-methyl-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]butanoate
• CAS: 1207518-64-6
• 化学式: C₂₃H₃₁N₅O₇
• 分子量: 489.528
• InChiKey: WPIXDCZTHDOXPW-YEEWMEPHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  171
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-N-boc-2-amino-3-methyl-butyric acid (2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-4-ethynyl-4-hydroxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (S)-2-amino-3-methyl-butyric acid (2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-4-ethynyl-4-hydroxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTIVIRAL MODIFIED NUCLEOSIDES
  [FR] NOUVEAUX NUCLÉOSIDES MODIFIÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  这项发明涉及具有各种药用应用的新化合物，例如用于治疗和/或预防病毒感染。其中：X为CH或CR6；R1为卤素，NR7R8或OR9；R2为H，卤素或NR7R8；R3为H，烷基，烯基，炔基，芳基，环烷基，杂环烷基或杂芳基，每种均可选择性地被一个或多个取代基取代；R4为H，酰基或氨基酸酯；R5为H，酰基或氨基酸酯；R6为烷基，烯基，炔基，芳基，环烷基，杂环烷基，杂芳基，卤素，氰基，硝基，羟基，烷氧基，烷硫基，氨基，烷基氨基，羧基，羧酰胺或烷氧羰基，每种均可选择性地被一个或多个取代基取代；R7和R8分别选自H，烷基，烯基，炔基，芳基，环烷基，杂环烷基，杂芳基，氨基，烷基氨基，芳基氨基，羟基，烷氧基，芳基羰基和烷基羰基的群组，每种均可选择性地被一个或多个取代基取代；R3为H，烷基，烯基，炔基，芳基，环烷基，杂环烷基，杂芳基，烷基羰基或芳基羰基，每种均可选择性地被一个或多个取代基取代；

  公开号：

  WO2010015643A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Boc-L-缬氨酸 、 7-脱氮-2'-C-乙炔腺苷 在 N,N'-羰基二咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (S)-N-boc-2-amino-3-methyl-butyric acid (2R,3R,4R,5R)-5-(4-amino-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-4-ethynyl-4-hydroxy-2-hydroxymethyl-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW ANTIVIRAL MODIFIED NUCLEOSIDES
  [FR] NOUVEAUX NUCLÉOSIDES MODIFIÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  这项发明涉及具有各种药用应用的新化合物，例如用于治疗和/或预防病毒感染。其中：X为CH或CR6；R1为卤素，NR7R8或OR9；R2为H，卤素或NR7R8；R3为H，烷基，烯基，炔基，芳基，环烷基，杂环烷基或杂芳基，每种均可选择性地被一个或多个取代基取代；R4为H，酰基或氨基酸酯；R5为H，酰基或氨基酸酯；R6为烷基，烯基，炔基，芳基，环烷基，杂环烷基，杂芳基，卤素，氰基，硝基，羟基，烷氧基，烷硫基，氨基，烷基氨基，羧基，羧酰胺或烷氧羰基，每种均可选择性地被一个或多个取代基取代；R7和R8分别选自H，烷基，烯基，炔基，芳基，环烷基，杂环烷基，杂芳基，氨基，烷基氨基，芳基氨基，羟基，烷氧基，芳基羰基和烷基羰基的群组，每种均可选择性地被一个或多个取代基取代；R3为H，烷基，烯基，炔基，芳基，环烷基，杂环烷基，杂芳基，烷基羰基或芳基羰基，每种均可选择性地被一个或多个取代基取代；

  公开号：

  WO2010015643A1

文献信息

• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：CHEN Yen Liang

  公开号：US20100144655A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  This invention relates to novel compounds that have various medicinal applications, e.g. for the treatment and/or prevention of viral infections.

  本发明涉及新型化合物，具有各种药物应用，例如用于治疗和/或预防病毒感染。