核苷Q | 57072-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 吡咯并嘧啶核苷和核苷酸
• 中文名称: 核苷Q
• 英文名称: queuosine
• 英文别名: Nucleoside Q；2-amino-5-[[[(1S,4S,5R)-4,5-dihydroxycyclopent-2-en-1-yl]amino]methyl]-7-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-one
• CAS: 57072-36-3
• 化学式: C₁₇H₂₃N₅O₇
• 分子量: 409.399
• InChiKey: QQXQGKSPIMGUIZ-AEZJAUAXSA-N

物化性质

• 沸点：
  816.5±75.0 °C(Predicted)
• 密度：
  2.00±0.1 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.1
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  8
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  核苷Q 、 、 吉非替尼中间体3 、 氯乙腈 、 甲酸甲酯 在 2-amino-4-oxo-5-cyanopyrrolo[2,3-d]pyrimidine(III) 作用下， 以Cyclocon-densation of compound 10 with 2,6-diamino-4-oxopyrimidine afforded to the key intermediate in 65-70% overall yield的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives and methods of making and using these derivatives

  摘要：

  本发明揭示了嘧啶衍生物，其药学上可接受的盐和前药，其化学式如下：其中L和M从碳和CH组成的群体中选择，L和M之间的化学键从单键和双键组成的群体中选择，其中Z4和Z5不同，且从R14和组成的群体中选择，当Z5为时，Z4为R14，当Z5为R14时，Z4为；其中A1为CH；其中B1为CH；其中R17从芳香族，二芳基，三芳基，单取代，双取代或三取代芳香族，单取代，双取代或三取代二芳基，单取代，双取代或三取代三芳基，取代或未取代的杂环芳香族和p-酰基-L-谷氨酸中选择；其中R18为较低的烷基；所述化合物能够抑制二氢叶酸还原酶和胸腺嘧啶合成酶。这些化合物在治疗某些疾病，包括癌症和免疫功能受损患者所引起的肺孢子虫和弓形虫二次感染方面有用。

  公开号：

  US06537999B2
• 作为产物：
  描述：

  6-bromo-2-diacetylamino-3,4-dihydro-5-hydroxymethyl-3-methoxymethyl-7-(5-O-acetyl-2,3-O-isopropylidene-β-D-ribofuranosyl)-7H-pyrrolo<2,3-d>pyrimidin-4-one 在 palladium on activated charcoal manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 氢气 、 potassium acetate 作用下， 以 盐酸 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 核苷Q
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of hypermodified nucleoside q, and its biosynthetic precursors preq0 and preq1

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87419-6

文献信息

• Novel pyrimidine derivatives and methods of making and using these derivatives
  申请人：——

  公开号：US20020052384A1

  公开（公告）日：2002-05-02

  This invention discloses pyrimidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, useful in therapeutically and/or prophylactically treating patients with an illness. Such illnesses include cancer, and secondary infections caused by Pneumocystis carinii and Toxoplasmosis gondii in immunocompromised patients. The compounds themselves, methods of making these compounds, and methods of using these compounds are all disclosed.

  本发明披露了嘧啶衍生物及其药学上可接受的盐和前药，用于治疗患有疾病的患者的治疗和/或预防。这种疾病包括癌症和免疫功能受损的患者因肺孢子菌和弓形虫感染而引起的继发感染。本发明披露了这些化合物本身，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• COMPOUNDS FOR TREATING DISEASES ASSOCIATED WITH A MITOCHONDRIAL DYSFONCTION
  申请人：Amabiotics

  公开号：EP3290039A1

  公开（公告）日：2018-03-07

  The present invention relates to a compound of the following formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, for use in the prevention or treatment of a disease associated with a mitochondrial dysfunction.

  本发明涉及下式 (I) 的化合物： 或其药学上可接受的盐或水合物、 用于预防或治疗与线粒体功能障碍有关的疾病。
• MR1 LIGANDS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS FOR IMMUNOMODULATION
  申请人：Universität Basel

  公开号：EP3889602A1

  公开（公告）日：2021-10-06

  The invention relates to a method for modulating an interaction between an MR1 polypeptide and an MR1-specific T cell receptor molecule, whereby a MR1 polypeptide is contacted with a MR1 ligand compound that is a nucleobase adduct product reflecting a state of metabolic distress of a eukaryotic cell. The invention further relates to the use of compounds identified as MR1 ligands in vaccination or modulation of an MR1-restricted immune response.

  本发明涉及一种调节MR1多肽与MR1特异性T细胞受体分子之间相互作用的方法，其中MR1多肽与MR1配体化合物接触，MR1配体化合物是反映真核细胞代谢窘迫状态的核碱基加合物产物。 本发明进一步涉及鉴定为 MR1 配体的化合物在疫苗接种或调节 MR1 限制性免疫反应中的用途。
• Compounds for treating diseases associated with a mitochondrial dysfunction
  申请人：AMABIOTICS

  公开号：US10857135B2

  公开（公告）日：2020-12-08

  The present invention relates to a compound of the following formula (A): or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, for use in the prevention or treatment of a disease associated with a mitochondrial dysfunction.

  本发明涉及下式（A）的化合物： 或其药学上可接受的盐或水合物，用于预防或治疗与线粒体功能障碍有关的疾病。
• Synthesis of the Transfer-RNA Nucleoside Queuosine by Using a Chiral Allyl Azide Intermediate
  作者：Florian Klepper、Eva-Maria Jahn、Volker Hickmann、Thomas Carell

  DOI：10.1002/anie.200604579

  日期：2007.3.19