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杀结核菌素5'-三磷酸酯 | 10058-66-9

中文名称
杀结核菌素5'-三磷酸酯
中文别名
——
英文名称
Tubercidin-5'-triphosphat
英文别名
7-Deazaadenosine-5'-Triphosphate;[[(2R,3S,4R,5R)-5-(4-aminopyrrolo[2,3-d]pyrimidin-7-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxy-hydroxyphosphoryl] phosphono hydrogen phosphate
杀结核菌素5'-三磷酸酯化学式
CAS
10058-66-9
化学式
C11H17N4O13P3
mdl
——
分子量
506.196
InChiKey
GVVRDIINMFAFEO-KCGFPETGSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    929.2±75.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    2.48±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -5.2
  • 重原子数:
    31
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.45
  • 拓扑面积:
    266
  • 氢给体数:
    7
  • 氢受体数:
    16

SDS

SDS:fa64cc5effaeadec5a7d34164ac42638
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    杀结核菌素5'-三磷酸酯C.I.酸性橙108 、 magnesium chloride 、 1,4-二巯基-2,3-丁二醇 作用下, 以 aq. buffer 为溶剂, 反应 72.0h, 以99%的产率得到cyclic (7-deazaadenosine-(3'→5')-monophosphate-7-deazaadenosine-(3'→5')-monophosphate)
    参考文献:
    名称:
    CYCLIC DINUCLEOTIDES CONTAINING BENZIMIDAZOLE, METHOD FOR THE PRODUCTION OF SAME, AND USE OF SAME TO ACTIVATE STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)-DEPENDENT SIGNALING PATHWAYS
    摘要:
    描述了环状二核苷酸,与它们的天然同源体相比,它们携带亲脂性核碱基,具有更高的膜渗透性和增强的生物活性。
    公开号:
    US20200040028A1
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文献信息

  • Enzymatic Preparation of 2′–5′,3′–5′-Cyclic Dinucleotides, Their Binding Properties to Stimulator of Interferon Genes Adaptor Protein, and Structure/Activity Correlations
    作者:Barbora Novotná、Lenka Vaneková、Martin Zavřel、Miloš Buděšínský、Milan Dejmek、Miroslav Smola、Ondrej Gutten、Zahra Aliakbar Tehrani、Markéta Pimková Polidarová、Andrea Brázdová、Radek Liboska、Ivan Štěpánek、Zdeněk Vavřina、Tomáš Jandušík、Radim Nencka、Lubomír Rulíšek、Evžen Bouřa、Jiří Brynda、Ondřej Páv、Gabriel Birkuš
    DOI:10.1021/acs.jmedchem.9b01062
    日期:2019.12.12
    (NFκB) signaling cascades. In this work, we describe an enzymatic preparation of 2′–5′,3′–5′-cyclic dinucleotides (23′CDNs) with use of cyclic GMP–AMP synthases (cGAS) from human, mouse, and chicken. We profile substrate specificity of these enzymes by employing a small library of nucleotide-5′-triphosphate (NTP) analogues and use them to prepare 33 23′CDNs. We also determine affinity of these CDNs to
    环状二核苷酸是环状GMP-AMP合酶(cGAS)-干扰素基因刺激(STING)途径的第二信使,在识别肿瘤细胞和病毒或细菌感染中起着重要作用。它们与STING衔接蛋白结合并通过TANK结合激酶1(TBK1)/干扰素调节因子3(IRF3)和核因子-κB(IκB)激酶(IKK)/核因子-κB(NFκB)抑制剂触发细胞因子的表达信号级联。在这项工作中,我们描述了使用人,小鼠和鸡的环状GMP-AMP合成酶(cGAS)酶法制备2'-5',3'-5'-环二核苷酸(2'3'CDNs)的方法。我们通过使用一个小的核苷酸5'-三磷酸(NTP)类似物文库来分析这些酶的底物特异性,并使用它们来制备33个2'3'CDN。我们还确定了这些CDN对基于细胞和生化分析的五种不同STING单倍型的亲和力,并描述了它们对所有STING单倍型的最佳活性所需的特性。接下来,我们研究它们对人外周血单核细胞(PBMC)诱导的细胞因子
  • Catalytic Promiscuity of cGAS: A Facile Enzymatic Synthesis of 2′‐3′‐Linked Cyclic Dinucleotides
    作者:Katrin Rosenthal、Martin Becker、Jascha Rolf、Regine Siedentop、Michael Hillen、Markus Nett、Stephan Lütz
    DOI:10.1002/cbic.202000433
    日期:2020.11.16
    Enzymatic shortcut: Cyclic dinucleotides, which are of great interest to study immunology and immune oncology, can be synthesized in a one‐step biotransformation significantly shortening the chemical synthesis route. The enzyme displays a surprisingly large substrate scope.
    酶促捷径:环状二核苷酸对研究免疫学和免疫肿瘤学非常感兴趣,可以通过一步生物转化来合成,显着缩短化学合成路线。该酶显示出惊人的大底物范围。
  • CYCLIC DINUCLEOTIDES CONTAINING BENZIMIDAZOLE, METHOD FOR THE PRODUCTION OF SAME, AND USE OF SAME TO ACTIVATE STIMULATOR OF INTERFERON GENES (STING)-DEPENDENT SIGNALING PATHWAYS
    申请人:BIOLOG LIFE SCIENCE INSTITUTE FORSCHUNGSLABOR UND BIOCHEMICA-VERTRIEB GMBH
    公开号:US20200040028A1
    公开(公告)日:2020-02-06
    Cyclic dinucleotides are described, which in contrast to their natural congeners carry lipophilic nucleobases and have higher membrane permeability and increased biological activity.
    描述了环状二核苷酸,与它们的天然同源体相比,它们携带亲脂性核碱基,具有更高的膜渗透性和增强的生物活性。
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