2,6-dimesitylbenzaldehyde | 905949-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-dimesitylbenzaldehyde
• CAS: 905949-48-6
• 化学式: C₂₅H₂₆O
• 分子量: 342.481
• InChiKey: KVPNRQSXQJEYMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208-210 °C
• 沸点：
  455.3±34.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-dimesitylbenzaldehyde 、 5,5'-bis(diethylphosphonylmethyl)-2,2'-bipyridine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到5,5'-bis-[2-(2,6-dimesitylphenyl)-vinyl]-2,2'-bipyridinyl
  参考文献：
  名称：

  “Turn-on” fluorescent sensor for the selective detection of zinc ion by a sterically-encumbered bipyridyl-based receptor

  摘要：

  一种立体包覆的 5,5â²-二叔丁基-2,2â²-联吡啶衍生物可在四氢呋喃中作为 Zn2+ 的选择性开启传感器，其金属与配体的比例为 1:1。

  DOI：

  10.1039/b710740d
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氯苯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2,6-dimesitylbenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  结合配体增强的反捐赠和空间屏蔽来稳定单取代的 Au(I) 卡宾

  摘要：

  通过使 HC(N 2 )(Dmp)（Dmp = 2,6-二亚甲基苯基）与 ( o -carboranyl)-二膦 AuNTf 2络合物反应制备单取代的 Au( I ) 卡宾。它在 -10 °C 下稳定，并通过 NMR 光谱法表征。根据 DFT 计算，螯合 P^P 配体增强了 Au → C碳的反捐赠，而 Dmp 取代基提供了动力学稳定性但不偏向卡宾络合物的电子结构。

  DOI：

  10.1039/d3cc01007d

文献信息

• Solution and film photoluminescence of mesityl-substituted PPVs and low molecular weight models
  作者：Rhett C. Smith、L. Beth Gleason、John D. Protasiewicz

  DOI：10.1039/b601824f

  日期：——

  Poly(p-phenylenevinylene)s and low molecular weight analogues featuring mesityl substituents were prepared and the concentration dependent solution and film absorption and photoluminescent spectroscopic properties of these materials compared to those of less bulky analogues. The presence of bulky mesityl substituents is observed to exert a marked influence on the absorption and photoluminescent properties of these materials by preventing close interchain interactions. A single crystal structure analysis of 1,4-bis(2,6-dimesitylstyryl)-2,5-di-n-hexyloxybenzene (3) shows that despite severe steric crowding, coplanarity (and hence, conjugation) of the distyrylbenzene core is possible.

  制备了具有异三甲苯基取代基的聚（对亚苯基亚乙烯基）和低分子量类似物，并将这些材料的浓度依赖性溶液和薄膜吸收以及光致发光光谱特性与体积较小的类似物进行比较。据观察，大的异丙基取代基的存在通过阻止紧密的链间相互作用对这些材料的吸收和光致发光性质产生显着影响。 1,4-双(2,6-二甲基苯乙烯基)-2,5-二正己氧基苯 (3) 的单晶结构分析表明，尽管存在严重的空间拥挤，但二苯乙烯基苯核的共面性（以及因此的共轭性）是可能的。