{4-[14-(4-Hydroxymethyl-phenyl)-tetradecyl]-phenyl}-methanol | 95753-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: {4-[14-(4-Hydroxymethyl-phenyl)-tetradecyl]-phenyl}-methanol
• 英文别名: [4-[14-[4-(hydroxymethyl)phenyl]tetradecyl]phenyl]methanol
• CAS: 95753-31-4
• 化学式: C₂₈H₄₂O₂
• 分子量: 410.64
• InChiKey: JPVYEZFDKNVTIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.14
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {4-[14-(4-Hydroxymethyl-phenyl)-tetradecyl]-phenyl}-methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 以86.5%的产率得到1,14-Bis(4-chloromethylphenyl)tetradecane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the first rotaxane containing a paracyclophane ring

  摘要：

  A rotaxane, formed in approximately 50% yield via the standard threading procedure, exhibits profound changes in the NMR spectrum which are attributed to magnetic anisotropy caused by aromatic rings in the trityl groups and the [2.18] paracyclophane.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60946-2
• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯甲酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 硫酸 、 二异丙胺 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 {4-[14-(4-Hydroxymethyl-phenyl)-tetradecyl]-phenyl}-methanol
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of 1,n-bis-[4-chloromethylphenyl]alkanes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81604-x

文献信息

• BUTCHER, J. A. ,, JR.;HINZ, H. R.;PARSONS, E. J.;PEYSER, J., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 48, 5481-5482
  作者：BUTCHER, J. A. ,, JR.、HINZ, H. R.、PARSONS, E. J.、PEYSER, J.

  DOI：——

  日期：——