O-benzyl L-tyrosine ethyl ester | 19842-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O-benzyl L-tyrosine ethyl ester
• 英文别名: O-benzyl-L-tyrosine ethyl ester；O-Benzyl-L-tyrosin-aethylester；O-Benzyl-L-tyrosin-ethylester；Tyr(CH2Ph)-OEt；ethyl (2S)-2-amino-3-[4-(benzyloxy)phenyl]propanoate；ethyl (2S)-2-amino-3-(4-phenylmethoxyphenyl)propanoate
• CAS: 19842-36-5
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₃
• 分子量: 299.37
• InChiKey: SCRGJBNYIHLGLM-KRWDZBQOSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.133±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O-benzyl L-tyrosine ethyl ester 在 吡啶 、 氨 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 O-Benzyl-N-nikotinoyl-L-tyrosinamid
  参考文献：
  名称：

  Guendel, Wolf-H., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1985, vol. 40, # 2, p. 305 - 312

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 O-苄基-L-酪氨酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 12.0h， 以100%的产率得到O-benzyl L-tyrosine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于4,4-二甲基-1,2,3,4-四氢喹啉的PPARα/γ激动剂。部分。二：肟和酸性头基结构变异的合成及药理评价

  摘要：

  2型糖尿病（T2D）是一种复杂的代谢性疾病，其特征是肝脏和周围组织的胰岛素抵抗伴随着胰腺β细胞的缺乏。自发现以来，已鉴定出过氧化物酶体增殖物激活的受体的三种亚型，即PPARα，PPARγ和PPARβ/（δ）。在这项研究中，我们对设计新型PPARγ选择性激动剂和/或双重PPARα/γ激动剂感兴趣。基于合成的PPAR激动剂的典型拓扑结构，我们将设计方法集中于使用4,4-二甲基-1,2,3,4-四氢喹啉作为具有肟和酸性头基结构变化的新型环状支架。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.03.143

文献信息

• Girin, S. K.; Shvachkin, Yu. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1983, vol. 53, # 10, p. 2138 - 2142
  作者：Girin, S. K.、Shvachkin, Yu. P.

  DOI：——

  日期：——
• Wuensch,E. et al., Chemische Berichte, 1964, vol. 97, p. 3298 - 3304
  作者：Wuensch,E. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Thiol inhibitors of endothelin-converting enzyme
  作者：Pierre Deprez、Jacques Guillaume、Jacques Dumas、Jean-Paul Vevert

  DOI：10.1016/0960-894x(96)00420-9

  日期：1996.10

  Synthesis and structure activity relationships of a series of thiol inhibitors of the endothelin-converting enzyme (ECE) are presented. Optimisation of the stereochemistry as well as of the P'(1) and P'(2) residues led to inhibitors with similar potency to that of phosphoramidon. Copyright (C) 1996 Elsevier Science Ltd
• Girin,S.K.; Shvachkin,Yu.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1977, vol. 47, p. 1950 - 1953
  作者：Girin,S.K.、Shvachkin,Yu.P.

  DOI：——

  日期：——
• Girin,S.K.; Shvachkin,Yu.P., Journal of general chemistry of the USSR, 1978, vol. 48, p. 1720 - 1724
  作者：Girin,S.K.、Shvachkin,Yu.P.

  DOI：——

  日期：——