(2-mercaptophenyl)methyl-triphenylphosphonium bromide | 116849-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2-mercaptophenyl)methyl-triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: (2-Mercaptophenyl)methyltriphenylphosphonium bromide；(2-mercaptobenzyl)triphenylphosphonium bromide；(2-sulfanylphenyl)methyltriphenylphosphonim bromide；2-mercaptobenzyltriphenylphosphonium bromide；triphenyl-[(2-sulfanylphenyl)methyl]phosphanium;bromide
• CAS: 116849-93-5
• 化学式: Br*C₂₅H₂₂PS
• 分子量: 465.393
• InChiKey: MPXHGGMKNUWTSG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.47
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(4-methoxyphenyl)-3-methylbutan-1-one 、 (2-mercaptophenyl)methyl-triphenylphosphonium bromide 在 sodium methylate 作用下， 生成 2-Isopropyl-3-(4-methoxy-phenyl)-2H-thiochromene
  参考文献：
  名称：

  A Simple Synthesis of 2-Substituted 1-Benzothiophenes and 3- Substituted 2H-1-Benzothiopyrans

  摘要：

  (2-巯基苯)甲基三苯基膦溴化物(2)与酰氯或α-卤酮在碱的存在下反应，分别生成2-取代的1-苯并硫菲4和3-取代的2H-1-苯并硫吡喃6（2H-1-苯并硫烯），产率中等到良好。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27501
• 作为产物：
  描述：

  硫代水杨酸 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.5h， 生成 (2-mercaptophenyl)methyl-triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  A Simple Synthesis of 2-Substituted 1-Benzothiophenes and 3- Substituted 2H-1-Benzothiopyrans

  摘要：

  (2-巯基苯)甲基三苯基膦溴化物(2)与酰氯或α-卤酮在碱的存在下反应，分别生成2-取代的1-苯并硫菲4和3-取代的2H-1-苯并硫吡喃6（2H-1-苯并硫烯），产率中等到良好。

  DOI：

  10.1055/s-1988-27501

文献信息

• Synthetic studies of neoclerodane diterpenes from Salvia divinorum: role of the furan in affinity for opioid receptors
  作者：Denise S. Simpson、Kimberly M. Lovell、Anthony Lozama、Nina Han、Victor W. Day、Christina M. Dersch、Richard B. Rothman、Thomas E. Prisinzano

  DOI：10.1039/b905148a

  日期：——

  Further synthetic modification of the furan ring of salvinorin A (1), the major active component of Salvia divinorum, has resulted in novel neoclerodane diterpenes with opioid receptor affinity and activity. A computational study has predicted 1 to be a reproductive toxicant in mammals and is suggestive that use of 1 may be associated with adverse effects. We report in this study that piperidine 21

  Salvinorin A ( 1 )的呋喃环的进一步合成修饰，Salvia divinorum的主要活性成分，产生了具有阿片受体亲和力和活性的新型新氯罗丹二萜。一项计算研究预测1是哺乳动物的生殖毒物，并暗示使用1可能会产生不利影响。我们在这项研究中报告说，哌啶21和硫代吗啉23已被确定为 kappa 阿片受体的选择性部分激动剂。这表明1 可以为配体提供对阿片受体具有良好选择性但降低毒性的可能性。
• Synthesis of chiral zileuton, a potent and selective inhibitor of 5-lipoxygenase
  作者：Chi-Nung Hsiao、Teodozyj Kolasa

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79043-5

  日期：1992.5

  Coupling and intramolecular Wittig reaction of N-benzyloxy-D-alanine anhydride (13) and (2-Mercaptophenyl)methyltriphenylphosphonium bromide (3) were used as key steps to prepare (+)-enantiomer of zileuton (1), a potent and selective inhibitor of 5-lipoxygenase.

  N-苄氧基-D-丙氨酸酐（13）和（2-巯基苯基）甲基三苯基溴化（（3）的偶联和分子内Wittig反应被用作制备齐留通（1）的（+）-对映体的关键步骤，齐留通（1）是一种有效且选择性的5-脂氧合酶的抑制剂。
• HETEROCYCLIC INDENE DERIVATIVES AND THEIR RADIOISOTOPE LABELED COMPOUNDS FOR IMAGING BETA-AMYLOID DEPOSITION
  申请人：JEONG Jae Min

  公开号：US20080299041A1

  公开（公告）日：2008-12-04

  The invention is directed to heterocyclic indene derivatives useful for β-amyloid plaque imaging, their radiolabeled compounds and their preparation methods. The compounds of the invention are easily labeled with radioisotopes and have high affinities to β-amyloid depositions, thus they facilitate diagnosis of Alzheimer's disease by imaging the distribution of β-amyloid depositions.

  本发明涉及杂环吲哚衍生物，其可用于β-淀粉样斑块成像，其放射性标记化合物及其制备方法。本发明的化合物易于标记放射性同位素，并具有高亲和力与β-淀粉样沉积物，因此它们通过成像β-淀粉样沉积物的分布，促进阿尔茨海默病的诊断。
• Fused Heterocyclic Compounds and Their Use as Mineralocorticoid Receptor Ligands
  申请人：Fukumoto Shoji

  公开号：US20090253687A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to wherein each symbol is as defined in the specification. The compound has a superior mineral corticoidreceptorantagonistic action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, cardiac failure and the like, a compound having a fused heterocycle, or a prodrug thereof, or a salt thereof; and an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, cardiac failure and the like.

  本发明涉及其中每个符号如规范所定义的化合物，该化合物具有优越的矿物质皮质激素受体拮抗作用，可作为预防或治疗高血压、心力衰竭等药物，包括具有融合杂环的化合物、其前药或其盐；以及预防或治疗高血压、心力衰竭等疾病的药剂。
• WO2007/77961
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——