10,10'-dihydroxy-10,10'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-9,9'-bianthracenylidene | 1191886-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 10,10'-dihydroxy-10,10'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-9,9'-bianthracenylidene
• CAS: 1191886-63-1
• 化学式: C₄₆H₄₀O₂
• 分子量: 624.822
• InChiKey: AFDGSWXZGYHJEZ-DYFOJMMBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.74
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  40.46
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10,10'-dihydroxy-10,10'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-9,9'-bianthracenylidene 在 碘 、 氢化钾 作用下， 以 苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 52.0h， 以41%的产率得到7,14-dimesitylphenanthro[1,10,9,8-opqra]perylene
  参考文献：
  名称：

  多环芳烃湾区的 Diels-Alder 反应性：对单手性碳纳米管无金属生长的影响

  摘要：

  已从联蒽酮分三步合成了可溶性联杂蒽衍生物 4,11-二甲基联杂蒽。在热甲苯中，这种双蒽与乙炔二甲酸二乙酯发生干净的狄尔斯-阿尔德反应，生成重芳构化的 1:1 环加合物，更慢地生成重构化的 2:1 环加合物。在与较短的“并苯”苝进行的竞争实验中，只有双蒽反应，而苝保持不变。实验结果与密度泛函计算 (B3LYP/6-31G*) 完全一致，该计算预测在并苯的海湾区域中 Diels-Alder 环加成的活化能应随着分子长度的增加而单调减少。

  DOI：

  10.1021/ja907802g
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2,4,6-三叔丁基苯 、 二蒽酮 在 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以62%的产率得到10,10'-dihydroxy-10,10'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-9,9'-bianthracenylidene
  参考文献：
  名称：

  多环芳烃湾区的 Diels-Alder 反应性：对单手性碳纳米管无金属生长的影响

  摘要：

  已从联蒽酮分三步合成了可溶性联杂蒽衍生物 4,11-二甲基联杂蒽。在热甲苯中，这种双蒽与乙炔二甲酸二乙酯发生干净的狄尔斯-阿尔德反应，生成重芳构化的 1:1 环加合物，更慢地生成重构化的 2:1 环加合物。在与较短的“并苯”苝进行的竞争实验中，只有双蒽反应，而苝保持不变。实验结果与密度泛函计算 (B3LYP/6-31G*) 完全一致，该计算预测在并苯的海湾区域中 Diels-Alder 环加成的活化能应随着分子长度的增加而单调减少。

  DOI：

  10.1021/ja907802g