3-isopropyl-1,1-dimethylthiourea | 36600-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: 3-isopropyl-1,1-dimethylthiourea
• 英文别名: 1,1-Dimethyl-3-isopropyl-thioharnstoff；3,3-Dimethyl-1-(propan-2-yl)thiourea；1,1-dimethyl-3-propan-2-ylthiourea
• CAS: 36600-03-0
• 化学式: C₆H₁₄N₂S
• mdl: MFCD12169014
• 分子量: 146.257
• InChiKey: XGXHCVJTILIBIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropyl-1,1-dimethylthiourea 在 sodium periodate 作用下， 反应 0.75h， 以66%的产率得到1,1-dimethyl-3-isopropylurea
  参考文献：
  名称：

  New Synthetic Strategy for Urea Herbicides

  摘要：

  This work describes an effective and a safe procedure for the preparation of commercially applicable trisubstituted ureas derived from their thio analogues which result from the thiuram disulfides in quantitative yields.

  DOI：

  10.1080/00397919708003392
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸异丙酯 、 二甲胺 以 正己烷 为溶剂， 以84%的产率得到3-isopropyl-1,1-dimethylthiourea
  参考文献：
  名称：

  硫脲单源前驱体对ZnS的气溶胶辅助化学气相沉积

  摘要：

  通过合成以下形式的一族12种苏氨酸锌（II）配合物，它们的一般形式为[{ L } ZnMe]，[{ L } Zn {N（SiMe 3）2 }]和[{ L } 2 Zn]。硫脲原配体i PrN（H）CS（NMe 2）H [ L 1 ]，CyN（H）CS（NMe 2）H [ L 3 ]，t BuN（H）CS（NMe 2）H的直接反应[ L 2 ]和具有ZnMe 2（1：1）或Zn {N（SiMe 3）2的MesN（H）CS（NMe 2）H [ L 4 ]} 2（1：1和2：1），并通过元素分析，NMR光谱和热重分析（TGA）进行表征。配合物[{ L 1 } ZnMe] 2（1），[{ L 2 } ZnMe] 2 ]（2），[{ L 3 } ZnMe] ∞（3），[{ L 4 } ZnMe] 2的分子结构]（4），[{ L 1 } Zn {N（SiMe 3）2 }] 2（5），[{ L 2 } Zn

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b03363
• 作为试剂：
  描述：

  N-diphenylphosphoryl-3-phenylpropan-1-imine 、 α-(Fluorophenyl)acetonitrile 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 3-isopropyl-1,1-dimethylthiourea 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-((1S,2R)-1-cyano-1-fluoro-1,4-diphenylbutan-2-yl)-P,P-diphenylphosphinic amide 、 N-(1-cyano-1-fluoro-1,4-diphenylbutan-2-yl)-P,P-diphenylphosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  非手性三取代硫脲作为CuI催化剂的二级配体：α-氟腈直接催化不对称加成至亚胺

  摘要：

  在过去的二十年中，硫脲已成为有效的氢键催化剂，并广泛用于不对称催化中。我们报告说，非手性三取代硫脲可作为Cu I催化剂的有益二级配体，从而使α-氟腈高度非对映异构和对映选择性地加到亚胺上。硫脲的结构显着影响反应结果，动力学实验表明，硫脲通过与Cu I配合物结合而增强了立体控制。反应产物可以很容易地转化为带有氟化四取代立体中心的有价值的β-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201812673

文献信息

• Aerosol-Assisted Chemical Vapor Deposition of ZnS from Thioureide Single Source Precursors
  作者：Hannah S. I. Sullivan、James D. Parish、Prem Thongchai、Gabriele Kociok-Köhn、Michael S. Hill、Andrew L. Johnson

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.8b03363

  日期：2019.2.18

  and [L4}2Zn]2 (12) have been unambiguously determined using single crystal X-ray diffraction studies. Thermogravimetric analysis has been used to assess the viability of complexes 1–12 as single source precursors for the formation of ZnS. On the basis of TGA data compound 9 was investigated for its utility as a single source precursor to deposit ZnS films on silica-coated glass and crystalline silicon

  通过合成以下形式的一族12种苏氨酸锌（II）配合物，它们的一般形式为[ L } ZnMe]，[ L } Zn N（SiMe 3）2 }]和[ L } 2 Zn]。硫脲原配体i PrN（H）CS（NMe 2）H [ L 1 ]，CyN（H）CS（NMe 2）H [ L 3 ]，t BuN（H）CS（NMe 2）H的直接反应[ L 2 ]和具有ZnMe 2（1：1）或Zn N（SiMe 3）2的MesN（H）CS（NMe 2）H [ L 4 ]} 2（1：1和2：1），并通过元素分析，NMR光谱和热重分析（TGA）进行表征。配合物[ L 1 } ZnMe] 2（1），[ L 2 } ZnMe] 2 ]（2），[ L 3 } ZnMe] ∞（3），[ L 4 } ZnMe] 2的分子结构]（4），[ L 1 } Zn N（SiMe 3）2 }] 2（5），[ L 2 } Zn
• Reactions of S-acylisothioureas. II. Effects of structure and stereochemistry on the rates of hydrolysis, thiol elimination, and S to N acyl migration in acylic systems
  作者：R. F. Pratt、Thomas C. Bruice

  DOI：10.1021/ja00763a048

  日期：1972.4
• Walter,W.; Rohloff,C., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 295 - 304
  作者：Walter,W.、Rohloff,C.

  DOI：——

  日期：——
• Compositions and Methods for the Isolation of Biologically Active Proteins
  申请人：Forman Henry J.

  公开号：US20100221809A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  This invention is directed to compositions and methods for the isolation and further characterization of eukaryotic, mammalian, and/or human PC-PLC. In addition, the present invention discloses methods for the synthesis of an affinity chromatography resin for the isolation and purification of biologically active proteins, including eukaryotic PC-PLC.
• Synthesis, solution dynamics and chemical vapour deposition of heteroleptic zinc complexes <i>via</i> ethyl and amide zinc thioureides
  作者：Malavika A. Bhide、Kristian L. Mears、Claire J. Carmalt、Caroline E. Knapp

  DOI：10.1039/d1sc01846a

  日期：——

  thioureides [L1ZnEt]2 (1), [L1*ZnEt]2 (2) and [L1Zn(N(SiMe3)2)]2 (3) have been synthesised from the equimolar reaction of thiourea ligands (HL1 = iPrN(H)CSNMe2 and HL1* = PhN(H)CSNMe2) with diethyl zinc and zinc bis[bis(trimethylsilyl)amide] respectively. New routes towards heteroleptic complexes have been investigated through reactions of 1, 2 and 3 with β-ketoiminates (HL2 = [(Me)CN(H)iPr}–CHC(Me)O])

  通过等摩尔反应合成了乙基和酰胺硫脲锌 [L 1 ZnEt] 2 ( 1 )、[L 1 *ZnEt] 2 ( 2 ) 和 [L 1 Zn(N(SiMe 3 ) 2 )] 2 ( 3 )硫脲配体（HL 1 = i PrN(H)CSNMe 2和 HL 1 * = PhN(H)CSNMe 2）分别与二乙基锌和双[双(三甲基甲硅烷基)酰胺]锌。通过1、2和3与 β-酮亚胺盐 (HL 2 = [(Me)CN(H) i Pr}–CHC(Me) O])、大体积芳基取代的 β-反应，研究了杂配配合物的新途径。二亚胺化物 (HL 3 = [(Me)CN(H)Dipp}–CHC(Me) NDipp}] (Dipp = 二异丙基苯基) 且 HL 3 * = [(Me)CN(H)Dep}–CHC( Me) NDep}] (Dep = 二乙基苯基)) 和供体官能化醇 (HL 4 = Et 2 N(CH 2 )