3-isopropyl-1,1-dimethylthiourea | 36600-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫脲类
• 英文名称: 3-isopropyl-1,1-dimethylthiourea
• 英文别名: 1,1-Dimethyl-3-isopropyl-thioharnstoff；3,3-Dimethyl-1-(propan-2-yl)thiourea；1,1-dimethyl-3-propan-2-ylthiourea
• CAS: 36600-03-0
• 化学式: C₆H₁₄N₂S
• mdl: MFCD12169014
• 分子量: 146.257
• InChiKey: XGXHCVJTILIBIQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  173.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-isopropyl-1,1-dimethylthiourea 在 sodium periodate 作用下， 反应 0.75h， 以66%的产率得到1,1-dimethyl-3-isopropylurea
  参考文献：
  名称：

  New Synthetic Strategy for Urea Herbicides

  摘要：

  This work describes an effective and a safe procedure for the preparation of commercially applicable trisubstituted ureas derived from their thio analogues which result from the thiuram disulfides in quantitative yields.

  DOI：

  10.1080/00397919708003392
• 作为产物：
  描述：

  异硫氰酸异丙酯 、 二甲胺 以 正己烷 为溶剂， 以84%的产率得到3-isopropyl-1,1-dimethylthiourea
  参考文献：
  名称：

  硫脲单源前驱体对ZnS的气溶胶辅助化学气相沉积

  摘要：

  通过合成以下形式的一族12种苏氨酸锌（II）配合物，它们的一般形式为[{ L } ZnMe]，[{ L } Zn {N（SiMe 3）2 }]和[{ L } 2 Zn]。硫脲原配体i PrN（H）CS（NMe 2）H [ L 1 ]，CyN（H）CS（NMe 2）H [ L 3 ]，t BuN（H）CS（NMe 2）H的直接反应[ L 2 ]和具有ZnMe 2（1：1）或Zn {N（SiMe 3）2的MesN（H）CS（NMe 2）H [ L 4 ]} 2（1：1和2：1），并通过元素分析，NMR光谱和热重分析（TGA）进行表征。配合物[{ L 1 } ZnMe] 2（1），[{ L 2 } ZnMe] 2 ]（2），[{ L 3 } ZnMe] ∞（3），[{ L 4 } ZnMe] 2的分子结构]（4），[{ L 1 } Zn {N（SiMe 3）2 }] 2（5），[{ L 2 } Zn

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.8b03363
• 作为试剂：
  描述：

  N-diphenylphosphoryl-3-phenylpropan-1-imine 、 α-(Fluorophenyl)acetonitrile 在 (S)-(+)-5,5'-双[二(3,5-二叔丁基-4-甲氧基苯基)膦]-4,4'-二-1,3-苯并二氧戊环 、 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 3-isopropyl-1,1-dimethylthiourea 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 N-((1S,2R)-1-cyano-1-fluoro-1,4-diphenylbutan-2-yl)-P,P-diphenylphosphinic amide 、 N-(1-cyano-1-fluoro-1,4-diphenylbutan-2-yl)-P,P-diphenylphosphinic amide
  参考文献：
  名称：

  非手性三取代硫脲作为CuI催化剂的二级配体：α-氟腈直接催化不对称加成至亚胺

  摘要：

  在过去的二十年中，硫脲已成为有效的氢键催化剂，并广泛用于不对称催化中。我们报告说，非手性三取代硫脲可作为Cu I催化剂的有益二级配体，从而使α-氟腈高度非对映异构和对映选择性地加到亚胺上。硫脲的结构显着影响反应结果，动力学实验表明，硫脲通过与Cu I配合物结合而增强了立体控制。反应产物可以很容易地转化为带有氟化四取代立体中心的有价值的β-氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/anie.201812673

文献信息

• Synthesis, solution dynamics and chemical vapour deposition of heteroleptic zinc complexes <i>via</i> ethyl and amide zinc thioureides
  作者：Malavika A. Bhide、Kristian L. Mears、Claire J. Carmalt、Caroline E. Knapp

  DOI：10.1039/d1sc01846a

  日期：——

  thioureides [L1ZnEt]2 (1), [L1*ZnEt]2 (2) and [L1Zn(N(SiMe3)2)]2 (3) have been synthesised from the equimolar reaction of thiourea ligands (HL1 = iPrN(H)CSNMe2 and HL1* = PhN(H)CSNMe2) with diethyl zinc and zinc bis[bis(trimethylsilyl)amide] respectively. New routes towards heteroleptic complexes have been investigated through reactions of 1, 2 and 3 with β-ketoiminates (HL2 = [(Me)CN(H)iPr}–CHC(Me)O])

  通过等摩尔反应合成了乙基和酰胺硫脲锌 [L 1 ZnEt] 2 ( 1 )、[L 1 *ZnEt] 2 ( 2 ) 和 [L 1 Zn(N(SiMe 3 ) 2 )] 2 ( 3 )硫脲配体（HL 1 = i PrN(H)CSNMe 2和 HL 1 * = PhN(H)CSNMe 2）分别与二乙基锌和双[双(三甲基甲硅烷基)酰胺]锌。通过1、2和3与 β-酮亚胺盐 (HL 2 = [(Me)CN(H) i Pr}–CHC(Me) O])、大体积芳基取代的 β-反应，研究了杂配配合物的新途径。二亚胺化物 (HL 3 = [(Me)CN(H)Dipp}–CHC(Me) NDipp}] (Dipp = 二异丙基苯基) 且 HL 3 * = [(Me)CN(H)Dep}–CHC( Me) NDep}] (Dep = 二乙基苯基)) 和供体官能化醇 (HL 4 = Et 2 N(CH 2 )
• Reactions of S-acylisothioureas. II. Effects of structure and stereochemistry on the rates of hydrolysis, thiol elimination, and S to N acyl migration in acylic systems
  作者：R. F. Pratt、Thomas C. Bruice

  DOI：10.1021/ja00763a048

  日期：1972.4
• Walter,W.; Rohloff,C., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 295 - 304
  作者：Walter,W.、Rohloff,C.

  DOI：——

  日期：——
• Compositions and Methods for the Isolation of Biologically Active Proteins
  申请人：Forman Henry J.

  公开号：US20100221809A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  This invention is directed to compositions and methods for the isolation and further characterization of eukaryotic, mammalian, and/or human PC-PLC. In addition, the present invention discloses methods for the synthesis of an affinity chromatography resin for the isolation and purification of biologically active proteins, including eukaryotic PC-PLC.