(S)-2-propylpentyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate | 1085446-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-propylpentyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
• 英文别名: 2-propylpentyl (tert-butoxycarbonyl)-L-alaninate；2-propylpentyl N-(tert-butoxycarbonyl)-1-alaninate；2-propylpentyl (2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 1085446-35-0
• 化学式: C₁₆H₃₁NO₄
• 分子量: 301.426
• InChiKey: ZGOZQFDRVOVQOP-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-propylpentyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 magnesium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-propylpentyl ((((2R,3S,4R,5S)-5-(4-aminopyrrolo[2,1-f][1,2,4]triazin-7-yl)-2-(fluoromethyl)-3,4-dihydroxytetrahydrofuran-2-yl)methoxy)(phenoxy)phosphoryl)-L-alaninate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX

  摘要：

  本公开描述了用于治疗病毒感染，包括登革热的4'-氟甲基核苷。

  公开号：

  WO2021168004A1
• 作为产物：
  描述：

  2-丙基-1-戊醇 、 N-叔丁氧羰基-L-丙氨酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-2-propylpentyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)propanoate
  参考文献：
  名称：

  共价催化位点抑制剂对致癌 K-Ras 的靶向治疗

  摘要：

  我们报告了 GDP 类似物 SML-8-73-1 和前药衍生物 SML-10-70-1 的合成，它们是 K-Ras G12C 突变体相对于野生型的选择性、直接作用共价抑制剂。键入 Ras。生化和生物物理测量表明，用 SML-8-73-1 修饰 K-Ras 会使蛋白质处于非活性状态。这些一流的共价 K-Ras 抑制剂表明，不可逆地靶向 K-Ras 鸟嘌呤核苷酸结合位点可能是抑制 Ras 信号传导的可行治疗策略。

  DOI：

  10.1002/anie.201307387

文献信息

• Antiviral Agents
  申请人：Attenni Barbara

  公开号：US20100152128A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  A compound of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof; compositions containing it and its use in medicine, particularly for the treatment or inhibition of HCV infections, and processes for making it are disclosed.

  公式（I）的化合物及其药用盐；含有该化合物的组合物及其在医学上的用途，特别是用于治疗或抑制HCV感染，以及制备该化合物的方法。
• RAS INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：US20160046661A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  Described herein are compounds of Formulae (I)-(II), and pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases such as cancers (e.g., lung cancer, large bowel cancer, pancreas cancer, biliary tract cancer, or endometrial cancer), benign neoplasms, angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases in a subject.

  本文描述了式（I）-（II）的化合物，以及其药学上可接受的盐和制药组合物。还提供了涉及创新化合物或组合物的方法和工具包，用于治疗或预防受试者的增殖性疾病，如癌症（例如肺癌，大肠癌，胰腺癌，胆道癌或子宫内膜癌），良性肿瘤，血管生成，炎症性疾病，自身炎症性疾病和自身免疫性疾病。
• Ras inhibitors and uses thereof
  申请人：Dana-Farber Cancer Institute, Inc.

  公开号：US10723753B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  Described herein are compounds of Formulae (I)-(II), and pharmaceutically acceptable salts, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided are methods and kits involving the inventive compounds or compositions for treating or preventing proliferative diseases such as cancers (e.g., lung cancer, large bowel cancer, pancreas cancer, biliary tract cancer, or endometrial cancer), benign neoplasms, angiogenesis, inflammatory diseases, autoinflammatory diseases, and autoimmune diseases in a subject.

  本文描述了式(I)-(II)化合物、药学上可接受的盐及其药物组合物。还提供了涉及本发明化合物或组合物的方法和试剂盒，用于治疗或预防受试者的增殖性疾病，如癌症（如肺癌、大肠癌、胰腺癌、胆道癌或子宫内膜癌）、良性肿瘤、血管生成、炎症性疾病、自身炎症性疾病和自身免疫性疾病。
• [EN] RAS INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE RAS ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2014160200A9

  公开（公告）日：2014-11-27
• Cyclic phosphoramidates as prodrugs of 2′-C-methylcytidine
  作者：Malte Meppen、Barbara Pacini、Renzo Bazzo、Uwe Koch、Joseph F. Leone、Kenneth A. Koeplinger、Michael Rowley、Sergio Altamura、Annalise Di Marco、Fabrizio Fiore、Claudio Giuliano、Odalys Gonzalez-Paz、Ralph Laufer、Vincenzo Pucci、Frank Narjes、Cristina Gardelli

  DOI：10.1016/j.ejmech.2009.04.043

  日期：2009.9

  The currently approved treatment for hepatitis C virus infections is a combination of Ribavirin and pegylated Interferon. It leads to a sustained virologic response in approximately only half of the patients treated. For this reason there is an urgent need of new therapeutic agents. 2'-C-Methylcytidine is the first nucleoside inhibitor of the HCV NS5B polymerase that was efficacious in reducing the viral load in patients infected with HCV. The application of a monophosphate prodrug approach based on unprecedented cyclic phosphoramidates is reported. Our SAR studies led to compounds that are efficiently converted to the active triphosphate in human hepatocytes. (C) 2009 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.