4′-formyl-3-biphenylcarboxamide | 1007579-69-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4′-formyl-3-biphenylcarboxamide
• 英文别名: 4'-formylbiphenyl-3-carboxamide；4'-formylbiphenyl-3-carboxylic acid amide；4'-formyl-3-biphenylcarboxamide；3-(4-formylphenyl)benzamide
• CAS: 1007579-69-2
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₂
• 分子量: 225.247
• InChiKey: GOSUBNKJNMHZOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  60.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4′-formyl-3-biphenylcarboxamide 、 4,4-二甲基环己酮 在 对甲苯磺酸 、 sodium cyanoborohydride 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4′-{[(4,4-dimethylcyclohexyl)amino]methyl}-3-biphenylcarboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  作为阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂的 新型化合物

  摘要：

  本发明涉及作为阿片样物质受体的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物。本发明提供作为一种或多种阿片样物质受体上的拮抗剂或反向激动剂的新型化合物、含有该新化合物的药物组合物及它们的制备方法。

  公开号：

  CN102516115B
• 作为产物：
  描述：

  对溴苯甲醛 、 3-氨基甲酰基苯硼酸 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以52%的产率得到4′-formyl-3-biphenylcarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZIMIDAZOLE DERIVATES USEFUL AS INHIBITORS OF MAMMALIAN HISTONE DEACETYLASE ACTIVITY
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZIMIDAZOLE UTILES COMME INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ HISTONE DÉSACÉTYLASE CHEZ LE MAMMIFÈRE

  摘要：

  化合物的分子式（I）或其药用盐，以及包括该化合物的药物组成物。该化合物在治疗中有用，可用于治疗由HDAC6介导的疾病，如自身免疫性疾病、神经退行性疾病和高增殖性疾病，如癌症。

  公开号：

  WO2016180472A1

文献信息

• METHOD OF TREATMENT USING NOVEL ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS
  申请人：IGNAR DIANE MICHELE

  公开号：US20100113512A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  A method of treatment using pharmaceutical compositions containing novel antagonists or inverse agonists at opioid receptors for the treatment of binge eating disorder, anorexia nervosa, bulimia nervosa, excess drug or alcohol use, or eating disorder not otherwise specified.

  使用含有新型阿片受体拮抗剂或反向激动剂的药物组合物治疗暴食症、厌食症、暴食症、过度药物或酒精使用或其他未明确指定的进食障碍的治疗方法。
• NOVEL COMPOUNDS AS ANTAGONISTS OR INVERSE AGONISTS AT OPIOID RECEPTORS
  申请人：Cowan David John

  公开号：US20110124559A1

  公开（公告）日：2011-05-26

  Novel compounds which are antagonists or inverse agonists at one or more of the opioid receptors, pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation.

  小说化合物，它们是阿片受体的拮抗剂或逆向激动剂，含有它们的药物组合物，以及它们的制备方法。
• [EN] BICYCLIC ARYL AND HETEROARYL RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEURS ARYLES ET HÉTÉROARYLES BICYCLIQUES
  申请人：PROSIDION LTD

  公开号：WO2009030962A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are opioid receptor modulators, e.g. mu-opioid receptor antagonists, neutral antagonists or inverse agonists, and are useful inter alia for the treatment of obesity.

  化合物的化学式（I）或其药用盐是阿片受体调节剂，例如μ阿片受体拮抗剂、中性拮抗剂或逆向激动剂，可用于治疗肥胖等疾病。
• Bicyclic aryl and heteroaryl receptor modulators
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：US08063247B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are opioid receptor modulators, e.g. mu-opioid receptor antagonists, neutral antagonists or inverse agonists, and are useful inter alia for the treatment of obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐是阿片受体调节剂，例如μ-阿片受体拮抗剂、中性拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗肥胖症等疾病。
• BICYCLIC ARYL AND HETEROARYL RECEPTOR MODULATORS
  申请人：Bloxham Jason

  公开号：US20100267780A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  Compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, are opioid receptor modulators, e.g. mu-opioid receptor antagonists, neutral antagonists or inverse agonists, and are useful inter alia for the treatment of obesity.

  式(I)的化合物或其药学上可接受的盐，是阿片受体调节剂，例如μ-阿片受体拮抗剂、中性拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗肥胖等疾病。