(Et3P)2nickel | 189325-80-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: (Et3P)2nickel
• 英文别名: Nickel--triethylphosphane (1/2)；nickel;triethylphosphane
• CAS: 189325-80-2
• 化学式: C₁₂H₃₀NiP₂
• 分子量: 295.008
• InChiKey: MWMOHAMAKRKDLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.05
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Et3P)2nickel 、 丙烯酸甲酯（MA） 以 甲苯 为溶剂， 生成 {(Et3P)2nickel}(η2-CH2CHCO2CH3)
  参考文献：
  名称：

  巴克敏斯特富勒烯 (C60) 金属衍生物的电化学研究

  摘要：

  描述了降压型富勒烯的铂、镍和钯络合物衍生物的电化学性质。

  DOI：

  10.1021/ja00046a029
• 作为产物：
  描述：

  trans-(o-tolyl)methylbis(triethylphosphine)nickel(II) 以 环己烷 为溶剂， 生成 (Et3P)2nickel
  参考文献：
  名称：

  从有机金属中还原性消除。芳基甲基镍（II）配合物的热分解和诱导分解

  摘要：

  芳基甲基双（三乙基膦）镍（II），ArNiMeL 2的热分解在存在或不存在芳基卤化物的情况下，在烃溶液中研究α，β。通过一级动力学，直接热解提供了甲基芳烃，而没有芳基加扰。速率的逆膦依赖性与通过直接从配位不饱和ArNiMeL中间体进行还原消除而进行的离解机理有关。相反，由芳基卤化物诱导的甲基芳烃的还原消除是自由基链过程，其中存在与顺磁性镍（I）和镍（III）物种一致的芳基基团的广泛争夺，而不是芳基作为反应性中间体。诱导的还原消除是比直接热分解更容易的过程。但是，这些途径在还原消除ArNiMeL中的相对贡献可以通过添加剂（抑制剂和促进剂）故意操纵图2所示的添加剂，所述添加剂控制与引发链所需的镍（I，III）中间体的产生有关的诱导期。在该体系中，通过还原消除反应形成碳bonds碳键的自由基链机理与先前从芳基卤代酮（II）和卤代芳基将芳基偶联至联芳基所推导的机理基本相同。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)82457-2

文献信息

• Breil,H.; Wilke,G., Angewandte Chemie, 1970, vol. 82, p. 355 - 356
  作者：Breil,H.、Wilke,G.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ni: Org.Verb.2, 1.6.1.2, page 225 - 243
  作者：

  DOI：——

  日期：——