(3S,3aR,5R,7aS)-5-[(benzyloxy)methyl]-7a-(2,4-difluorophenyl)-3-methylhexahydro-1H-pyrano[3,4-c][1,2]oxazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (3S,3aR,5R,7aS)-5-[(benzyloxy)methyl]-7a-(2,4-difluorophenyl)-3-methylhexahydro-1H-pyrano[3,4-c][1,2]oxazole
• 英文别名: (3S,3aR,5R,7aS)-7a-(2,4-difluorophenyl)-3-methyl-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3,3a,4,5,7-hexahydropyrano[3,4-c][1,2]oxazole
• 化学式: C₂₁H₂₃F₂NO₃
• 分子量: 375.415
• InChiKey: STZOAMJCZVGGTF-PJTPKWCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  39.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,3aR,5R,7aS)-5-[(benzyloxy)methyl]-7a-(2,4-difluorophenyl)-3-methylhexahydro-1H-pyrano[3,4-c][1,2]oxazole 在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 N-[(4R,4aR,6R,8aS)-6-[(benzyloxy)methyl]-8a-(2,4-difluorophenyl)-4-methyl-4,4-a,5,6,8,8a-hexahydropyrano[3,4-][1,3]thiazin-2-yl]benzamide
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-Substituted Hexahydropyrano[3,4-d][1,3]Thiazin-2-Amine Compounds

  摘要：

  本发明涉及所披露的化合物、互变异构体和该化合物的药用可接受盐，其中该化合物具有如下式的结构， 变量R1和R2如规范中所定义。还披露了相应的药用组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  US20140228356A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-苄氧甲基环氧乙烷 在 盐酸 、 sodium hypochlorite 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 56.17h， 生成 (3S,3aR,5R,7aS)-5-[(benzyloxy)methyl]-7a-(2,4-difluorophenyl)-3-methylhexahydro-1H-pyrano[3,4-c][1,2]oxazole
  参考文献：
  名称：

  Heteroaryl-Substituted Hexahydropyrano[3,4-d][1,3]Thiazin-2-Amine Compounds

  摘要：

  本发明涉及所披露的化合物、互变异构体和该化合物的药用可接受盐，其中该化合物具有如下式的结构， 变量R1和R2如规范中所定义。还披露了相应的药用组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  US20140228356A1

文献信息

• Heterocyclic Substituted Hexahydropyrano[3,4-d][1,3]Thiazin-2-Amine Compounds
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20130296308A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  揭示了化合物、互变异构体和该化合物的药学上可接受的盐，其中该化合物具有如规范中定义的Formula I的结构。还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• [EN] SUBSTITUTED PHENYL HEXAHYDROPYRANO[3,4-d][1,3]THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PHÉNYLHEXAHYDROPYRANO[3,4-D][1,3]THIAZIN-2-AMINE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2014125397A1

  公开（公告）日：2014-08-21

  The present invention is directed to compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds which are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula (I), and the variables R1 and R2 are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明涉及所披露的化合物、互变异构体和该化合物的药学上可接受的盐，其中所述化合物具有式（I）的结构，变量R1和R2如规范中所定义。还披露了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Heterocyclic substituted hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US08962616B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明公开了化合物的复合物、互变异构体和药学上可接受的盐，其中所述化合物具有公式I的结构，如规范中所定义。本发明还公开了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Alkyl-substituted hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US09260455B2

  公开（公告）日：2016-02-16

  Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I, wherein the variables R1 and R2 are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了化合物的复合物、互变异构体和药学上可接受的盐，其中化合物具有结构式I的结构，其中变量R1和R2如规范所定义。还揭示了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Alkyl-Substituted Hexahydropyrano[3,4-d][1,3]Thiazin-2-Amine Compounds
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：US20150239908A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Compounds, tautomers and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I, as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  该专利公开了化合物的复合物、互变异构体和药学上可接受的盐，其中这些化合物具有规范中定义的I式结构。同时还公开了相应的制药组合物、治疗方法、合成方法和中间体。