(2R,4S,5R)-4,5-epoxy-1-(phenylmethoxy)hexan-2-ol (1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl ether | 115560-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,4S,5R)-4,5-epoxy-1-(phenylmethoxy)hexan-2-ol (1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl ether
• 英文别名: (2R,4S,5S)-4,5-epoxy-1-(phenylmethoxy)hexan-2-ol (1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl ether；tert-butyl-dimethyl-[(2R)-1-[(2S,3R)-3-methyloxiran-2-yl]-3-phenylmethoxypropan-2-yl]oxysilane
• CAS: 115560-92-4；115649-46-2
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃Si
• 分子量: 336.547
• InChiKey: BOVNFZBHQICMCJ-NXHRZFHOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.77
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  30.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4S,5R)-4,5-epoxy-1-(phenylmethoxy)hexan-2-ol (1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl ether 在 1.) CuCN 作用下， 反应 0.5h， 生成 (2R,4S,5S,6S,7R)-6,7-epoxy-2-<(1,1-dimethylethyl)dimethylsiloxy>-5-methyl-1-(phenylmethoxy)-6-octan-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Acyclic control of stereochemistry via a reiterative (E or Z)-1-propenyllithium-derived cuprate opening of a chiral epoxide/reepoxidation sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a014
• 作为产物：
  描述：

  (R)-苄氧甲基环氧乙烷 在 4-二甲氨基吡啶 、 bis(acetylacetonate)oxovanadium 、 过氧化氢异丙苯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (2R,4S,5R)-4,5-epoxy-1-(phenylmethoxy)hexan-2-ol (1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl ether
  参考文献：
  名称：

  Acyclic control of stereochemistry via a reiterative (E or Z)-1-propenyllithium-derived cuprate opening of a chiral epoxide/reepoxidation sequence

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00254a014

文献信息

• LIPSHUTZ, BRUCE H.;BARTON, JOHN C., J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 19, C. 4495-4499
  作者：LIPSHUTZ, BRUCE H.、BARTON, JOHN C.

  DOI：——

  日期：——
• Acyclic control of stereochemistry via a reiterative (E or Z)-1-propenyllithium-derived cuprate opening of a chiral epoxide/reepoxidation sequence
  作者：Bruce H. Lipshutz、John C. Barton

  DOI：10.1021/jo00254a014

  日期：1988.9