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3-oxo-hexane-1-sulfonic acid ethyl ester | 1206821-84-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-oxo-hexane-1-sulfonic acid ethyl ester
英文别名
Ethyl 3-oxohexane-1-sulfonate;ethyl 3-oxohexane-1-sulfonate
3-oxo-hexane-1-sulfonic acid ethyl ester化学式
CAS
1206821-84-2
化学式
C8H16O4S
mdl
——
分子量
208.279
InChiKey
NLRRNNNIGFZCJV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    346.4±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    68.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-己硫醇3-oxo-hexane-1-sulfonic acid ethyl ester1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以89%的产率得到1-hexylsulfanylhexan-3-one
    参考文献:
    名称:
    Dioxygen mediated hydroacylation of vinyl sulfonates and sulfones on water
    摘要:
    本文报道了一种在水相中制备1,4-酮磺酸盐和砜的温和简便方法。进一步的合成操作可得到难以通过富电子烯烃的氢酰化反应获得的产物。
    DOI:
    10.1039/b914563j
  • 作为产物:
    描述:
    乙烯磺酸乙酯正丁醛 为溶剂, 反应 96.0h, 以55%的产率得到3-oxo-hexane-1-sulfonic acid ethyl ester
    参考文献:
    名称:
    Dioxygen mediated hydroacylation of vinyl sulfonates and sulfones on water
    摘要:
    本文报道了一种在水相中制备1,4-酮磺酸盐和砜的温和简便方法。进一步的合成操作可得到难以通过富电子烯烃的氢酰化反应获得的产物。
    DOI:
    10.1039/b914563j
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文献信息

  • Dioxygen mediated hydroacylation of vinyl sulfonates and sulfones on water
    作者:Vijay Chudasama、Richard J. Fitzmaurice、Jenna M. Ahern、Stephen Caddick
    DOI:10.1039/b914563j
    日期:——
    Herein we report a mild, facile method for the preparation of 1,4-keto-sulfonates and sulfones on water. Further synthetic manipulations can result in products that are not readily accessed by hydroacylation of electron rich alkenes.
    本文报道了一种在水相中制备1,4-酮磺酸盐和砜的温和简便方法。进一步的合成操作可得到难以通过富电子烯烃的氢酰化反应获得的产物。
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