4-正丙基-2-硝基苯酚 | 6343-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 中文名称: 4-正丙基-2-硝基苯酚
• 英文名称: 2-nitro-4-propylphenol
• 英文别名: o-nitro-p-propylphenol；3-Nitro-4-hydroxy-1-propyl-benzol；2-Nitro-4-propyl-phenol；4-n-propyl-2-nitrophenol；4-propyl-2-nitrophenol
• CAS: 6343-48-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₃
• 分子量: 181.191
• InChiKey: SCESRFLQEYNAQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-正丙基-2-硝基苯酚 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 2-Amino-4-propyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING ARTHROPOD PESTS
  [FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉ DE CONTRÔLE DES INSECTES ARTHROPODES NUISIBLES

  摘要：

  本发明提供了一种节肢动物害虫控制组合物，其包括作为活性成分的缩合杂环化合物和二酰胺化合物；一种控制节肢动物害虫的方法，包括向节肢动物害虫或节肢动物害虫栖息地施加有效量的缩合杂环化合物和二酰胺化合物等。

  公开号：

  WO2011049222A1
• 作为产物：
  描述：

  4-丙基苯酚 在 三甲基氯硅烷 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 硝酸胍 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以76%的产率得到4-正丙基-2-硝基苯酚
  参考文献：
  名称：

  硝酸胍对富电子芳烃的无酸铜催化亲电硝化反应

  摘要：

  报道了一种实用的铜催化富电子芳烃与三甲基氯硅烷和硝酸胍的硝化反应。在无酸、开瓶和操作简单的条件下，在环境温度下以中等至优异的产率 (32–99%) 生成各种硝化产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c03020

文献信息

• 醚类化合物及其在防治糖尿病及代谢综合征中的药学用途
  申请人：中国科学院上海药物研究所

  公开号：CN113149941A

  公开（公告）日：2021-07-23

  本发明醚类化合物及其在防治糖尿病及代谢综合征中的药学用途。具体地，本发明提供一种式(I)所示化合物、其异构体、外消旋体、其前体药物、其溶剂化物、氘代物或其药学上可接受的盐，其中Ar1，Ar2，X，Y，R如说明书中所定义。
• [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING ARTHROPOD PESTS<br/>[FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉ POUR LA LUTTE CONTRE DES INSECTES ARTHROPODES NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2011049220A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides: an arthropod pests control composition comprising, as active ingredients, a condensed heterocyclic compound and pyriproxyfen; a method for controlling arthropod pests which comprises applying effective amounts of a condensed heterocyclic compound and pyriproxyfen to the arthropod pests or a locus where the arthropod pests inhabit; and so on.

  本发明提供了一种节肢动物害虫控制组合物，其包括作为活性成分的一种缩合杂环化合物和吡虫啉；一种控制节肢动物害虫的方法，包括向节肢动物害虫或节肢动物害虫栖息地施用有效量的缩合杂环化合物和吡虫啉；等等。
• [EN] COMPOSITION AND METHOD FOR CONTROLLING ARTHROPOD PESTS<br/>[FR] COMPOSITION ET PROCÉDÉ PERMETTANT DE LUTTER CONTRE LES ARTHROPODES NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2011040629A1

  公开（公告）日：2011-04-07

  The present invention provides: an arthropod pests control composition comprising, as active ingredients, a condensed heterocyclic compound and a neonicotinoid compound; a method for controlling arthropod pests which comprises applying effective amounts of a condensed heterocyclic compound and a neonicotinoid compound to the arthropod pests or a locus where the arthropod pests inhabit; and so on.

  本发明提供：一种节肢动物害虫控制组合物，包括作为活性成分的缩合杂环化合物和新烟碱类化合物；一种控制节肢动物害虫的方法，包括将有效量的缩合杂环化合物和新烟碱类化合物施用于节肢动物害虫或节肢动物害虫栖息地；等等。
• 对烷基苯酚的硝化方法
  申请人：福建振新化学有限公司

  公开号：CN109535003B

  公开（公告）日：2021-12-03

  本发明公开了一种对烷基苯酚的硝化方法，依次包括以下步骤：1)、在容器中加入作为原料的对烷基苯酚，以及加入水和催化剂，于搅拌条件下滴加硝酸，滴加过程中，控制容器内物料的温度不超过25℃；硝酸滴加完毕后，于10～20℃反应2～3h；2)、将步骤1)所得的反应液静置分层，分出的下层为产物(邻硝基对烷基苯酚)。分层所得的上层溶液进行循环套用，即，进行循环硝化。采用本发明的方法合成邻硝基对烷基苯酚，原料利用率高，循环套用废酸、废水，不但减少了三废排放，降低了生产成本，同时产品纯度高，收率高，具有很好的工业应用价值。
• Alkyl-substituted benzoxazinorifamycin derivative, process for preparing
  申请人：Kanegafuchi Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha

  公开号：US04859661A1

  公开（公告）日：1989-08-22

  A novel rifamycin derivative having the formula (I): ##STR1## wherein X.sup.1 is an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms or a cycloalkyl group with 3 to 8 carbon atoms; X.sup.2 is a hydrogen atom or an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms; R.sup.1 is hydrogen atom or acetyl group; A is a group represented by the formula: ##STR2## wherein R.sup.2 is an alkyl group with 1 to 4 carbon atoms or an alkoxyalkyl group with 2 to 6 carbon atoms and R.sup.3 is an alkyl group with 1 to 6 carbon atoms or an alkoxyalkyl group with 2 to 6 carbon atoms, or a group represented by the formula ##STR3## wherein ##STR4## is a 3 to 9 membered cyclic amino group with 2 to 8 carbon atoms, R.sup.4 is a hydrogen atom or an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or salts thereof, a process for preparing the same and antibacterial agents containing the same as an effective ingredient. The rifamycin derivative of the present invention having the formula (I) shows a strong antibacterial activity against the Gram-positive bacteria and the acid-fast bacteria.

  具有以下式子（I）的新型利福霉素衍生物：##STR1## 其中X1为具有1到6个碳原子的烷基或具有3到8个碳原子的环烷基；X2为氢原子或具有1到4个碳原子的烷基；R1为氢原子或乙酰基；A为由以下式子表示的基团：##STR2## 其中R2为具有1到4个碳原子的烷基或具有2到6个碳原子的烷氧基烷基，R3为具有1到6个碳原子的烷基或具有2到6个碳原子的烷氧基烷基，或由以下式子表示的基团：##STR3## 其中##STR4##为具有2到8个碳原子的3到9元环氨基基团，R4为氢原子或具有1到4个碳原子的烷基，或其盐。本发明的利福霉素衍生物具有式（I），对革兰氏阳性菌和酸性快速菌表现出强烈的抗菌活性。本发明还提供了一种制备该利福霉素衍生物的方法和含有该利福霉素衍生物作为有效成分的抗菌剂。