phenmediphame | 19961-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: phenmediphame
• 英文别名: 3-Methoxycarbonylaminophenyl-N-phenyl-carbamat；3-methoxycarbonylaminophenyl-phenylcarbamate；Methyl N-(3-(phenylcarbamoyloxy)phenyl)carbamate；[3-(methoxycarbonylamino)phenyl] N-phenylcarbamate
• CAS: 19961-72-9
• 化学式: C₁₅H₁₄N₂O₄
• 分子量: 286.287
• InChiKey: MLNOEQVEPIITAK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenmediphame 、 二氯氟甲基次磺酰氯 生成 methyl N-[dichloro(fluoro)methyl]sulfanyl-N-[3-[[dichloro(fluoro)methyl]sulfanyl-phenylcarbamoyl]oxyphenyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  DE2901626

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基苯酚 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 phenmediphame
  参考文献：
  名称：

  基于N-苯基氨基甲酸酯的新型胆碱酯酶抑制剂的合成和表征：抑制作用，抑制类型，亲脂性和分子对接的体外研究

  摘要：

  基于阿尔茨海默氏病，其中使用氨基甲酸酯抑制剂利凡斯的明的目前的治疗，两个系列的氨基甲酸酯衍生物的已准备：（ⅰ）ñ用另外的氨基甲酸酯基（-phenylcarbamates 1 - 12）和（ii）ñ与单糖部分-phenylcarbamates（13 – 24）。测试了所有化合物对马血清中的胆碱酯酶，电鳗乙酰胆碱酯酶（eeAChE）和丁酰胆碱酯酶（eqBChE）的抑制作用，并将抑制活性（表示为IC 50值）与既有药物加兰他敏和利瓦斯的明进行了比较。 。具有两个氨基甲酸酯基团的化合物1 -12与单糖衍生的氨基甲酸酯比较揭示在两个胆碱酯酶更高的抑制效率13 - 24并与Rivastigmine一起使用。单糖脱缩醛化后，观察到对eqBChE的抑制效率显着降低（对eeAChE也是有效的，但方式较少）。此外，研究了五种所选化合物的抑制机理类型。已经发现，具有两个氨基甲酸酯基团的化合物大概是通过混合抑制机

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2018.03.012

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.2, 6.2.1.6.4.2, page 117 - 172
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• CH567357
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• NOUVELLES UTILISATIONS DE COMPOSES DE TYPE ESTERAMIDE
  申请人：Rhodia Operations

  公开号：EP2547199B1

  公开（公告）日：2018-05-16
• US3933466A
  申请人：——

  公开号：US3933466A

  公开（公告）日：1976-01-20
• US4283547A
  申请人：——

  公开号：US4283547A

  公开（公告）日：1981-08-11