2-(2',6'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)ethanamine | 1034146-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2',6'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)ethanamine
• 英文别名: 2-[3-(2,6-Dimethoxyphenyl)phenyl]ethanamine
• CAS: 1034146-83-2
• 化学式: C₁₆H₁₉NO₂
• 分子量: 257.332
• InChiKey: NMARTPUZGSYJIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  350.1±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 2-(2',6'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)ethanamine 在 sodium cyanoborohydride 、 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以82%的产率得到2-(2',6'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-N,N-dimethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  [ 11 C] Cimbi-806作为5-HT 7受体成像的潜在PET配体的合成和评估

  摘要：

  2-（2'，6'-二甲氧基-[1,1'-联苯] -3-基）-N，N-二甲基乙胺已被确定为5-羟色胺7（5-HT 7）受体的有效配体。在这项研究中，我们描述了[ 11 C] 2-（2'，6'-二甲氧基-[1,1'-联苯] -3-基）-N，N-二甲基乙胺（ [ 11 C] Cimbi-806）作为放射性配体，用于通过正电子发射断层扫描（PET）对大脑5-HT 7受体进行成像。合成了前体和参考化合物，随后用[ 11 C]三氟甲磺酸甲酯进行了11 C标记[ 11C] Cimbi-806的特定活动范围为50至300 GBq /μmol。静脉注射后，用PET对丹麦长白猪的脑吸收和[ 11 C] Cimbi-806的分布进行了评估。时间-活动曲线显示丘脑和纹状体区域的大脑摄取量很高（SUV约为2.5），动力学模型导致分布体积（V T）从小脑的6 mL / cm 3到丘脑的12 mL / cm 3。用5-HT

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.05.005
• 作为产物：
  描述：

  3-溴苯乙胺 在 四(三苯基膦)钯 、 碳酸氢钠 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-(2',6'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  [ 11 C] Cimbi-806作为5-HT 7受体成像的潜在PET配体的合成和评估

  摘要：

  2-（2'，6'-二甲氧基-[1,1'-联苯] -3-基）-N，N-二甲基乙胺已被确定为5-羟色胺7（5-HT 7）受体的有效配体。在这项研究中，我们描述了[ 11 C] 2-（2'，6'-二甲氧基-[1,1'-联苯] -3-基）-N，N-二甲基乙胺（ [ 11 C] Cimbi-806）作为放射性配体，用于通过正电子发射断层扫描（PET）对大脑5-HT 7受体进行成像。合成了前体和参考化合物，随后用[ 11 C]三氟甲磺酸甲酯进行了11 C标记[ 11C] Cimbi-806的特定活动范围为50至300 GBq /μmol。静脉注射后，用PET对丹麦长白猪的脑吸收和[ 11 C] Cimbi-806的分布进行了评估。时间-活动曲线显示丘脑和纹状体区域的大脑摄取量很高（SUV约为2.5），动力学模型导致分布体积（V T）从小脑的6 mL / cm 3到丘脑的12 mL / cm 3。用5-HT

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.05.005

文献信息

• Heterocyclyl-substituted-ethylamino-phenyl derivatives, their preparation and use as medicaments
  申请人：Garcia-López Mónica

  公开号：US20100152252A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention relates to heterocyclyl-substituted-ethylamino-phenyl compounds of general formula (I), wherein K-L-M-N, Z and R 1 , R 2 , R 3 , R 4 are as described in the claims methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans or animals.

  本发明涉及一般式（I）的杂环取代乙基氨基苯化合物，其中K-L-M-N，Z和R1，R2，R3，R4如权利要求所述，以及它们的制备方法，包含这些化合物的药物以及它们用于制备用于治疗人类或动物的药物的用途。
• HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED-EHYLAMINO-PHENYL DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP2114894A1

  公开（公告）日：2009-11-11
• [EN] HETEROCYCLYL-SUBSTITUTED-EHYLAMINO-PHENYL DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ÉTHYLAMINO-PHÉNYLE À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLYLE, LEUR PRÉPARATION ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENTS
  申请人：ESTEVE LABOR DR

  公开号：WO2008077625A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  [EN] The present invention relates to heterocyclyl- substituted-ethylamino- phenyl compounds of general formula (I), wherein K-L-M-N, Z and R¹, R², R³,R⁴ are as described in the claims methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans or animals.
  [FR] La présente invention concerne des composés éthylamino-phényle à substitution hétérocyclyle de formule générale (I), leurs procédés de préparation, des médicaments comprenant ces composés, ainsi que leur utilisation pour la préparation d'un médicament pour le traitement des hommes ou des animaux.