2-(2',6'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-N,N-dimethylethanamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2',6'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-N,N-dimethylethanamine
• 英文别名: [2-(2',6'-dimethoxy-biphenyl-3-yl)-ethyl]-dimethyl-amine；Cimbi-806；mr25053；[2-(2',6'-dimethoxybiphenyl-3-yl)-ethyl]-dimethyl-amine；[2-(2'',6''-Dimethoxy-biphenyl-3-yl)-ethyl]-dimethyl-amine；2-[3-(2,6-dimethoxyphenyl)phenyl]-N,N-dimethylethanamine
• 化学式: C₁₈H₂₃NO₂
• 分子量: 285.386
• InChiKey: KEZANYAKTRIHDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  21.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲氧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium cyanoborohydride 、 sodium carbonate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 zinc(II) chloride 、 十二硫醇 作用下， 以 甲醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(2',6'-dimethoxy-[1,1'-biphenyl]-3-yl)-N,N-dimethylethanamine
  参考文献：
  名称：

  [ 11 C] Cimbi-806作为5-HT 7受体成像的潜在PET配体的合成和评估

  摘要：

  2-（2'，6'-二甲氧基-[1,1'-联苯] -3-基）-N，N-二甲基乙胺已被确定为5-羟色胺7（5-HT 7）受体的有效配体。在这项研究中，我们描述了[ 11 C] 2-（2'，6'-二甲氧基-[1,1'-联苯] -3-基）-N，N-二甲基乙胺（ [ 11 C] Cimbi-806）作为放射性配体，用于通过正电子发射断层扫描（PET）对大脑5-HT 7受体进行成像。合成了前体和参考化合物，随后用[ 11 C]三氟甲磺酸甲酯进行了11 C标记[ 11C] Cimbi-806的特定活动范围为50至300 GBq /μmol。静脉注射后，用PET对丹麦长白猪的脑吸收和[ 11 C] Cimbi-806的分布进行了评估。时间-活动曲线显示丘脑和纹状体区域的大脑摄取量很高（SUV约为2.5），动力学模型导致分布体积（V T）从小脑的6 mL / cm 3到丘脑的12 mL / cm 3。用5-HT

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.05.005

文献信息

• Combination of a 5-HT7 receptor ligand and an opioid receptor ligand
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP1997493A1

  公开（公告）日：2008-12-03

  The present invention refers to a combination of a 5HT7 receptor ligand and an opioid recptor ligand, especially of a 5HT7 receptor agonist and an opioid recptor agonist, a medicament comprising this combination, or the use of this combination for the treatment of the symptoms of pain, the prevention or the prophylaxis of the symptoms of pain.

  本发明涉及一种5HT7受体配体和阿片受体配体的组合，特别是一种5HT7受体激动剂和阿片受体激动剂，包含该组合的药物，或者利用该组合治疗疼痛症状，预防或预防疼痛症状的用途。
• Heterocyclyl-substituted-ethylamino-phenyl derivatives, their preparation and use as medicaments
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP1935886A1

  公开（公告）日：2008-06-25

  The present invention relates to heterocyclyl-substituted-ethylamino-phenyl compounds of general formula (I) wherein K-L-M-N, Z and R1, R2, R3, R4 are described in the claims, methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatments of humans or animals.

  本发明涉及一般式（I）的杂环取代乙基氨基苯化合物，其中K-L-M-N，Z和R1，R2，R3，R4在权利要求书中描述，其制备方法，包括这些化合物的药物以及它们用于制备用于治疗人类或动物的药物的用途。
• COMBINATION OF A 5HT7 RECEPTOR LIGAND AND AN OPIOID RECEPTOR LIGAND
  申请人：Romero-Alonso Luz

  公开号：US20100197717A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention refers to a combination of a 5HT7 receptor ligand and an opioid receptor ligand, especially of a 5HT7 receptor agonist and an opioid receptor agonist, a medicament comprising this combination, or the use of this combination for the treatment of the symptoms of pain, the prevention or the prophylaxis of the symptoms of pain.

  本发明涉及一种5HT7受体配体和阿片受体配体的组合，特别是5HT7受体激动剂和阿片受体激动剂的组合，包括此组合的药物，或者使用此组合治疗疼痛症状、预防或预防疼痛症状。
• Heterocyclyl-substituted-phenyl derivatives as vasodilators
  申请人：Laboratorios del Dr. Esteve S.A.

  公开号：EP2676954A1

  公开（公告）日：2013-12-25

  The present invention relates to heterocyclyl-substituted-phenyl compounds of general formula (I), for use as vasodilator agents and the pharmaceutical compositions comprising them. wherein A is a compound selected from the following group: n is selected from 0 or 1.

  本发明涉及通式（I）的杂环取代苯基化合物，可用作血管扩张剂和由其组成的药物组合物。 其中 A 是选自下组的化合物： n 选自 0 或 1。
• Novel aminoethylbiphenyls as 5-HT7 receptor ligands
  作者：Magalie Paillet-Loilier、Frédéric Fabis、Alban Lepailleur、Ronan Bureau、Sabrina Butt-Gueulle、François Dauphin、Aurélien Lesnard、Catherine Delarue、Hubert Vaudry、Sylvain Rault

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.03.054

  日期：2007.6

  The synthesis of a series of aminoethylbiphenyls as novel 5-HT7 receptor ligands is described. The novel derivatives exhibit high affinity for the 5-HT7 receptor with selectivity toward 5-HT1A receptor. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.