3-(6-aminopyridin-3-yl)acrylic acid | 234098-57-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(6-aminopyridin-3-yl)acrylic acid
• 英文别名: 3-(6-Aminopyridin-3-yl)prop-2-enoic acid
• CAS: 234098-57-8
• 化学式: C₈H₈N₂O₂
• mdl: MFCD14585070
• 分子量: 164.164
• InChiKey: RKTFOZFRTWRSLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  76.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(6-aminopyridin-3-yl)acrylic acid 在 甲醇 、 对甲苯磺酸一水合物 、 1-羟基苯并三唑 、 caesium carbonate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种含N-OH键的β-榄香烯衍生物及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开一种含N‑OH键的β‑榄香烯衍生物及其制备方法和应用。本发明提供了式(I)所示结构的一类结构新颖的含N‑OH键的β‑榄香烯衍生物、含有式(I)化合物的药物组合物及水合物，以及这些化合物的同位素衍生物、手性异构体、变构体、不同的盐、前药和制剂等。本发明还提供了所述一类结构新颖的含N‑OH键的β‑榄香烯衍生物的制备方法、用途，以及这些化合物对各种肿瘤细胞株增殖抑制的活性。本发明中的一类结构新颖的含N‑OH键的β‑榄香烯衍生物有望成为抗肿瘤候选药物，治疗肺癌。

  公开号：

  CN114573504A
• 作为产物：
  描述：

  3-(6-acetylamino-pyridin-3-yl)-acrylic acid 在 sodium hydroxide 、 水 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 3-(6-aminopyridin-3-yl)acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted oxoazaheterocyclyl compounds

  摘要：

  这项发明涉及抑制因子Xa的氧杂杂环化合物，抑制同时抑制因子Xa和因子IIa的氧杂杂环化合物，包含这些化合物的药物组合物，用于制备这些化合物的中间体，直接抑制因子Xa的方法，以及同时直接抑制因子Xa和因子IIa的方法。

  公开号：

  US20040102450A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-(6-aminopyridin-3-yl)acrylic acid 、 (4-(2-(aminomethyl)-7-(4-fluorophenyl)benzofuran-5-yl)phenyl)(4,4-difluoropiperidin-1-yl)methanone 在 3-(6-aminopyridin-3-yl)acrylic acid 作用下， 生成 (2E)-3-(6-氨基-3-吡啶基)-N-[[5-[4-[(4,4-二氟-1-哌啶基)羰基]苯基]-7-(4-氟苯基)-2-苯并呋喃基]甲基]-2-丙烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  MULTICYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及多环化合物，其含有脲或胍基团，或其药学上可接受的盐或组成物，其结构式表示为（IA），或其药学上可接受的盐，以及包含该多环化合物的药物组合物。本发明还涉及一种治疗癌症（例如淋巴瘤，如袍细胞淋巴瘤）、神经退行性疾病、炎症性疾病或免疫系统疾病（例如T细胞介导的自身免疫疾病）的方法，该方法包括向需要治疗的受体中注射本发明化合物的治疗有效量，或其药学上可接受的盐，或包含本发明化合物的组合物，或其药学上可接受的盐。

  公开号：

  US20190016710A1

文献信息

• FAB I inhibitors
  申请人：Miller H. William

  公开号：US20050250810A1

  公开（公告）日：2005-11-10

  Compounds of the formula (I) are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment of bacterial infections.

  公式（I）的化合物被揭示为Fab I抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• Compositions comprising multiple bioactive agents, and methods of using the same
  申请人：Berman M. Judd

  公开号：US20060142265A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  In part, the present invention is directed to compositions comprising a FabI inhibitor and at least one other bioactive agent. In another part, the present invention is directed to antibacterial compositions comprising a compound of formulas I-III and at least one other antibacterial agent.

  本发明的一部分涉及含有FabI抑制剂和至少一种其他生物活性剂的组合物。另一部分，本发明涉及含有I-III式化合物和至少一种其他抗菌剂的抗菌组合物。
• Heterocyclic compounds, methods of making them and their use in therapy
  申请人：Berman Judd

  公开号：US20060183908A1

  公开（公告）日：2006-08-17

  In part, the present invention is directed to antibacterial compounds of formula (I) wherein A is a bicyclic heteroaryl ring or a tricyclic ring and R 2 is an heterocyclic residue; L is a bond, or L is alkyl, alkenyl or cycloalkyl.

  部分地，本发明涉及公式（I）中的抗菌化合物，其中A是双环杂芳基环或三环环，并且R2是杂环残基; L是键合或L是烷基，烯基或环烷基。
• Fab I inhibitors
  申请人：Miller William H.

  公开号：US06846819B1

  公开（公告）日：2005-01-25

  Compounds of the formula (I) are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment of bacterial infections.

  公式（I）的化合物被揭示是Fab I抑制剂，可用于治疗细菌感染。
• Fab I Inhibitors
  申请人：Miller William H.

  公开号：US20080125423A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  Compounds of the formula (I) are disclosed which are Fab I inhibitors and are useful in the treatment of bacterial infections.

  公式（I）的化合物被揭示为Fab I抑制剂，可用于治疗细菌感染。