4-(4-甲酰基-2-甲基苯基)-3-甲基苯甲醛 | 100207-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-(4-甲酰基-2-甲基苯基)-3-甲基苯甲醛
• 英文名称: 4,4'-diformyl-2,2'-dimethyl-1,1'-biphenyl
• 英文别名: 2,2'-dimethyl-[1,1′-biphenyl]-4,4′-dicarbaldehyde；2,2'-Dimethyl[1,1'-biphenyl]-4,4'-dicarbaldehyde；4-(4-formyl-2-methylphenyl)-3-methylbenzaldehyde
• CAS: 100207-94-1
• 化学式: C₁₆H₁₄O₂
• 分子量: 238.286
• InChiKey: CEWMBSPNHLMSLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  377.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-甲酰基-2-甲基苯基)-3-甲基苯甲醛 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4,4'-bis(3,3',4,4'-tetramethyl-5,5'-dicarboxy-2,2'-dipyrrylmethyl)-2,2'-dimethyl-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  具有聚苯撑基的双卟啉供体-受体化合物中的电子转移显示出弱的距离依赖性

  摘要：

  已经合成了一系列亚苯基桥连的双卟啉加合物，包含一个、两个或三个苯桥。提供了完整的合成细节。为了研究光化学电子转移，加入了混合金属，锌在一个卟啉大环中，而 Fe III（双咪唑）在另一个大环中。当光激发时，一个电子从 Zn 转移到 Fe III

  DOI：

  10.1021/ja00041a047
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基甲苯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 硫酸 、 sodium hydroxide 、 锌 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(4-甲酰基-2-甲基苯基)-3-甲基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  结构上和电子调节在双光子门控逐步光致变色瞬态双自由基的自旋相互作用†

  摘要：

  双光子诱导的光致变色化合物的开发对于先进的光响应材料很重要。利用长寿命的瞬态或物种进行双光子吸收是实现超越单光子光化学反应的高级光化学行为的有效策略之一。我们已经合成了由两个光致变色苯氧基-咪唑基自由基复合单元组成的双光致变色化合物。当两个光致变色单元逐步吸收光子时，双光致变色化合物产生两个双自由基单元。通过中心桥联苯环的两个双自由基之间的相互作用是控制逐步光致变色反应的关键特征。在这里，我们引入了芳香族间隔基以调节双自由基单元之间的距离和二面角。逐步光致变色的颜色和热逆反应的速率可以通过中央桥接部分的控制来调节。这些结果为开发所需的先进光敏化合物提供了重要的见识。

  DOI：

  10.1039/c7pp00420f

文献信息

• Expanded Cyclotetrabenzoins
  作者：Andrew M. Eisterhold、Thamon Puangsamlee、Steffen Otterbach、Stefan Bräse、Patrick Weis、Xiqu Wang、Ksenia V. Kutonova、Ognjen Š. Miljanić

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c04014

  日期：2021.2.5

  shape-persistent macrocycles of interest in the preparation of optoelectronic and porous materials. New cyclotetrabenzoins derived from biphenyl, naphthalene, and tolane skeletons were synthesized using N-heterocyclic carbene-catalyzed benzoin condensation. Their preparation proceeded with different regioselectivity than that observed in the cyanide-catalyzed preparation of the parent cyclotetrabenzoin. Crystal

  环苯偶姻是光电子和多孔材料制备中感兴趣的形状持久性大环化合物。使用N杂环卡宾催化的安息香缩合合成了衍生自联苯，萘和甲苯骨架的新环四安息香。他们的制备具有与在氰化物催化的母体四环安息香中制备的观察到的不同的区域选择性。已经获得了两种新的环四苯偶姻乙酸酯的晶体结构。甲苯基环四苯偶姻的炔基被Co 2（CO）6部分合成后官能化。