1-(4-chlorophenyl)cyclopentanecarbaldehyde | 189810-98-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)cyclopentanecarbaldehyde
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)cyclopentane-1-carbaldehyde；1-(4-Chlorophenyl)-cyclopentanecarbaldehyde
• CAS: 189810-98-8
• 化学式: C₁₂H₁₃ClO
• 分子量: 208.688
• InChiKey: UTOAJPCXCJNPNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  301.1±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.228±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-chlorophenyl)cyclopentanecarbaldehyde 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 2.0h， 以69%的产率得到1-(4-氯苯基)环戊烷甲醇
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE

  摘要：

  本发明涉及具有通式（I）的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式出现，这些化合物在治疗、缓解或预防病毒性疾病方面是有用的。此外，还披露了特定的联合疗法。

  公开号：

  US20140194431A1
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙腈 在 sodium hydride 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 1-(4-chlorophenyl)cyclopentanecarbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDONE DERIVATIVES AND THEIR USE IN THE TREATMENT, AMELIORATION OR PREVENTION OF A VIRAL DISEASE

  摘要：

  本发明涉及具有通式（I）的化合物，可选地以药学上可接受的盐、溶剂合物、多型体、共药、共晶、前药、互变异构体、外消旋体、对映体或二对映体或其混合物的形式出现，这些化合物在治疗、缓解或预防病毒性疾病方面是有用的。此外，还披露了特定的联合疗法。

  公开号：

  US20140194431A1

文献信息

• 5[W(substituted aryl)alkenylene and alkynylene]-2,4-diaminopyrimidines
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05622954A1

  公开（公告）日：1997-04-22

  5-Substituted-2,4-diaminopyrimidines, and agriculturally acceptable salts thereof, when present in insecticidally or acaricidally effective amounts, and with a suitable agricultural carrier, are useful as active ingredients in novel insecticidal and acaricidal compositions. These pyrimidines may be represented by the following formula: ##STR1## wherein Ar is ##STR2## and wherein U is an alkenylene or alkynylene moiety, and R, R.sup.1, R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4, V, W, X, Y, Z and n are as defined herein; also disclosed and claimed are novel intermediates thereof.

  5-取代-2,4-二氨基嘧啶及其在农业上可接受的盐，当其以杀虫或杀螨有效量存在，并与适当的农业载体配合时，可用作新颖的杀虫和杀螨组合物的有效成分。这些嘧啶可以由以下公式表示：##STR1## 其中Ar是##STR2##，其中U是烯基亚基或炔基亚基，R、R.sup.1、R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4、V、W、X、Y、Z和n如本文定义；还公开并要求保护其新颖的中间体。
• Building Congested Ketone: Substituted Hantzsch Ester and Nitrile as Alkylation Reagents in Photoredox Catalysis
  作者：Wenxin Chen、Zheng Liu、Jiaqi Tian、Jin Li、Jing Ma、Xu Cheng、Guigen Li

  DOI：10.1021/jacs.6b06379

  日期：2016.9.28

  For the first time, 4-alkyl Hantzsch esters were used to construct molecules with all-carbon quaternary centers by visible light-induced photoredox catalysis via transfer alkylation. Up to a 1500 h(-1) turnover frequency was achieved in this reaction. Reactions of 4-alkyl Hantzsch nitriles as tertiary radical donors joined two contiguous all-carbon quaternary centers intermolecularly, and this chemistry

  首次使用 4-烷基 Hantzsch 酯通过转移烷基化通过可见光诱导的光氧化还原催化构建具有全碳四元中心的分子。在此反应中实现了高达 1500 h(-1) 的营业额频率。4-烷基汉茨腈作为叔自由基供体的反应分子间连接了两个连续的全碳四元中心，这种化学反应被用来合成一类羟基类固醇脱氢酶抑制剂的常见前体。
• Regioselective 1,2-Diol Rearrangement by Controlling the Loading of BF₃·Et₂O and Its Application to the Synthesis of Related Nor-Sesquiterene- and Sesquiterene-Type Marine Natural Products
  作者：Jun-Li Wang、Hui-Jing Li、Hong-Shuang Wang、Yan-Chao Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b01679

  日期：2017.7.21

  achieved by controlling the loading of BF3·Et2O. Its applicability is showcased by the divergent synthesis of austrodoral, austrodoric acid, and 8-epi-11-nordriman-9-one, as well as a formal synthesis of siphonodictyal B and liphagal. A new light is shed on piancol-type rearrangements that will be useful in diversity-oriented synthesis of related natural products.

  通过控制BF 3 ·Et 2 O的负载，实现了1,2-二醇的区域控制重排。其适用性通过奥氏体，奥氏多酸和8- Epi -11-nordriman-9-one的发散合成得以展示。，以及虹吸管B和脂蛋白的正式合成。有关piancol类型重排的新见解，将在相关天然产物的面向多样性的合成中有用。
• 2,4-diamino-5-iodopyrimidines useful as pesticide intermediates
  申请人：FMC Corporation

  公开号：US05696259A1

  公开（公告）日：1997-12-09

  This invention describes 2,4-diamino-5-iodopyrimidines II where R, R1, R2, and R3 are independently selected from hydrogen, alkyl, cycloalkyl, alkoxyalkyl, alkoxyalkoxyalkyl, and arylalkyl; or, R1 and R2, and R3 and R, each independently, when taken together with pentylene or 3-oxapentylene, form piperidine and morpholine ring systems respectively; and R4 is hydrogen or lower alkyl. These compounds are useful intermediates in the preparation of insecticides I where U is an optionally substituted alkenylene. ##STR1##

  本发明描述了2,4-二氨基-5-碘嘧啶II，其中R、R1、R2和R3分别选自氢、烷基、环烷基、烷氧基烷基、烷氧基烷氧基烷基和芳基烷基；或者，当R1和R2，以及R3和R分别与戊二烯基或3-氧代戊二烯基一起取时，形成哌啶和吗啉环系统；而R4为氢或较低的烷基。这些化合物是制备杀虫剂I的有用中间体，其中U是可选取代的烯基。 ##STR1##
• LIGANDS FOR MONOAMINE RECEPTORS AND TRANSPORTERS, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Aquila Brian M.

  公开号：US20090258901A1

  公开（公告）日：2009-10-15

  One aspect of the present invention relates to heterocyclic compounds. A second aspect of the present invention relates to the use of the heterocyclic compounds as ligands for various mammalian cellular receptors, including dopamine, serotonin, or norepinephrine transporters. The compounds of the present invention will find use in the treatment of numerous ailments, conditions and diseases which afflict mammals, including but not limited to addiction, anxiety, depression, sexual dysfunction, hypertension, migraine, Alzheimer's disease, obesity, emesis, psychosis, schizophrenia, Parkinson's disease, inflammatory pain, neuropathic pain, Lesche-Nyhane disease, Wilson's disease, and Tourette's syndrome. An additional aspect of the present invention relates to the synthesis of combinatorial libraries of the heterocyclic compounds, and the screening of those libraries for biological activity, e.g., in assays based on dopamine transporters.

  本发明的一个方面涉及杂环化合物。本发明的第二个方面涉及将杂环化合物用作各种哺乳动物细胞受体的配体，包括多巴胺、血清素或去甲肾上腺素转运体。本发明的化合物将用于治疗许多影响哺乳动物的疾病、状况和疾病，包括但不限于成瘾、焦虑、抑郁、性功能障碍、高血压、偏头痛、阿尔茨海默病、肥胖症、呕吐、精神病、精神分裂症、帕金森病、炎性疼痛、神经痛、Lesche-Nyhane病、威尔逊病和托瑞特综合症。本发明的另一个方面涉及合成杂环化合物的组合库，并对这些库进行生物活性筛选，例如基于多巴胺转运体的测定。