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4-[3-methyl-1-(2-methyl-1-propenyl)-2-butenyl]morpholine | 1172580-49-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[3-methyl-1-(2-methyl-1-propenyl)-2-butenyl]morpholine
英文别名
4-(2,6-Dimethylhepta-2,5-dien-4-yl)morpholine
4-[3-methyl-1-(2-methyl-1-propenyl)-2-butenyl]morpholine化学式
CAS
1172580-49-2
化学式
C13H23NO
mdl
——
分子量
209.332
InChiKey
DYOZUJRWSFUIOG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.69
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-thioformylmorpholine 、 2-Methyl-1-Propenylmagnesium Bromide 以 四氢呋喃1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以82%的产率得到4-[3-methyl-1-(2-methyl-1-propenyl)-2-butenyl]morpholine
    参考文献:
    名称:
    两分子格氏试剂与硫代甲酰胺的顺序加成反应
    摘要:
    发现两个分子的格氏试剂与硫代甲酰胺的顺序加成反应可以有效地产生叔胺。可以通过在第一步中使用一当量的芳基镁试剂来完成两种不同的格氏试剂的添加。在第二步中,使用各种试剂(例如烷基,烯基,芳基和炔基试剂)以高收率或高收率得到相应的胺。
    DOI:
    10.1021/jo900915n
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文献信息

  • Sequential Addition Reactions of Two Molecules of Grignard Reagents to Thioformamides
    作者:Toshiaki Murai、Kazuki Ui、Narengerile
    DOI:10.1021/jo900915n
    日期:2009.8.7
    Sequential addition reactions of two molecules of Grignard reagents to thioformamides were found to yield tertiary amines in an efficient manner. The addition of two different Grignard reagents can be accomplished by using one equivalent of arylmagnesium reagent in the first step. In the second step, a variety of reagents such as alkyl, alkenyl, aryl, and alkynyl reagents were used to afford the corresponding
    发现两个分子的格氏试剂与硫代甲酰胺的顺序加成反应可以有效地产生叔胺。可以通过在第一步中使用一当量的芳基镁试剂来完成两种不同的格氏试剂的添加。在第二步中,使用各种试剂(例如烷基,烯基,芳基和炔基试剂)以高收率或高收率得到相应的胺。
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