cis-Hexahydrobenzo<1,3>dioxol-2-thion | 56155-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代羰基化合物
• 英文名称: cis-Hexahydrobenzo<1,3>dioxol-2-thion
• 英文别名: cis-4,5-Hexahydrobenzo-1,3-dioxolane-2-thione；O,O'-cis-cyclohexane-1,2-diyl thiocarbonate；cis-O,O-Cyclohexan-1,2-diyl-thiocarbonat；cis-1,2-Thiocarbonyldioxy-cyclohexan；(3aR,7aS)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1,3-benzodioxole-2-thione
• CAS: 56155-84-1
• 化学式: C₇H₁₀O₂S
• 分子量: 158.221
• InChiKey: ZSSRBNNSYVEHJT-OLQVQODUSA-N

物化性质

• 熔点：
  30 °C
• 沸点：
  195.6±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-Hexahydrobenzo<1,3>dioxol-2-thion 在 methyloxirane 、 碘甲烷 作用下， 反应 14.0h， 以53%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Patroni, Joseph J.; Stick, Robert V., Australian Journal of Chemistry, 1987, vol. 40, # 5, p. 795 - 802

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二硫化碳 、 2,2-dibutyl-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzo[d][1,3,2]dioxastannole 在 三丁基膦 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 7.0h， 以77%的产率得到cis-Hexahydrobenzo<1,3>dioxol-2-thion
  参考文献：
  名称：

  Yano, Katsunori; Baba, Akio; Matsuda, Haruo, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 8, p. 1881 - 1884

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Daub, Joerg; Endress, Gisela; Erhardt, Ulrich, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 5, p. 1787 - 1809
  作者：Daub, Joerg、Endress, Gisela、Erhardt, Ulrich、Jogun, Kurt H.、Kappler, Joachim、et al.

  DOI：——

  日期：——
• PATRONI, JOSEPH J.;STICK, ROBERT V., AUSTRAL. J. CHEM., 40,(1987) N 5, 795-802
  作者：PATRONI, JOSEPH J.、STICK, ROBERT V.

  DOI：——

  日期：——
• FAURE A.; DESCOTES G., SYNTHESIS, 1978, NO 4, 286-288
  作者：FAURE A.、 DESCOTES G.

  DOI：——

  日期：——