2-methyl-1-[(2-nitrophenyl)amino]propan-2-ol | 851190-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-1-[(2-nitrophenyl)amino]propan-2-ol
• 英文别名: 2-(2-Nitro-anilino)-propan-2-ol；2-methyl-1-(2-nitro-anilino)-propan-2-ol；2-Methyl-1-(2-nitro-phenylamino)-propan-2-ol；2-methyl-1-(2-nitroanilino)propan-2-ol
• CAS: 851190-77-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₃
• 分子量: 210.233
• InChiKey: FTVQCORZEKVRSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  78.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-1-[(2-nitrophenyl)amino]propan-2-ol 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 10-(2'-Hydroxy-2'-methylpropyl)isoalloxazin
  参考文献：
  名称：

  Eine modifizierte Flavinsynthese

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.193501801155
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-2-(2-硝基苯氧基)丙酸 在 ammonium hydroxide 、 氯化亚砜 、 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2-methyl-1-[(2-nitrophenyl)amino]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  2-芳氧基-2-甲基丙酰胺的硼烷还原过程中意外的微笑重排

  摘要：

  2-硝基苯酚在乙腈中碳酸铯存在下与 2-溴-2-甲基丙酰胺烷基化过程中自发重排为相应的 2-羟基-2-甲基-N-(2-硝基苯基)丙酰胺。在将 2-芳氧基-2-甲基丙酰胺（由 2-硝基苯酚分三步获得）与硼烷二甲硫醚在 THF 中的络合物还原后，还观察到了 Smiles 重排，生成了 2-甲基-1-苯基氨基丙-2-醇. 这两种方法都可以获得有价值的 2-硝基取代的苯胺衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-2004-837302

文献信息

• [EN] THIOPHENE -2- CARBOXYLIC ACID - (1H - BENZIMIDAZOL - 2 YL) - AMIDE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE TEC KINASE ITK (INTERLEUKIN -2- INDUCIBLE T CELL KINASE) FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION, IMMUNOLOGICAL AND ALLERGIC DISORDERS<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE THIOPHENE-2-CARBOXYLIQUE (1H-BENZIMIDAZOL-2 YL)-AMIDE ET COMPOSES ASSOCIES UTILISES COMME INHIBITEURS DE LA TEC KINASE ITK (KINASE DES LYMPHOCITES INDUCTIBLES PAR L'INTERLEUKINE -2) POUR TRAITER UNE INFLAMMATION ET DES TROUBLES IMMUNOLOGIQUES ET ALLERGIQUES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2005079791A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Disclosed are compounds of formula (I): wherein Ar1, Ar2, R1, R2, R3, R4 and Xa are defined herein. The compounds of the invention inhibit Itk kinase and are therefore useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation, immunological disorders and allergic disorders. Also disclosed are processes for preparing these compounds and to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  揭示了式（I）的化合物：其中Ar1、Ar2、R1、R2、R3、R4和Xa在此定义。该发明的化合物抑制Itk激酶，因此对于治疗涉及炎症、免疫紊乱和过敏疾病的疾病和病理状况是有用的。还公开了制备这些化合物的方法以及包含这些化合物的药物组合物。
• [EN] NEW BENZIMIDAZOLE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS EGFR INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE BENZIMIDAZOLE ET LEURS DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'EGFR
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2019162323A1

  公开（公告）日：2019-08-29

  The present invention encompasses compounds of formula (I) (I), wherein the groups R1 to R5 have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of mutant EGFR, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式（I）（I）的化合物，其中基团R1至R5具有权利要求和说明书中给出的含义，它们作为突变EGFR的抑制剂的用途，含有这种化合物的药物组合物以及它们作为药物/医用品的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。
• Tec kinase inhibitors
  申请人：Bentzien Martin Joerg

  公开号：US20050209284A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  Disclosed are compounds of formula(I): wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and X a are defined herein. The compounds of the invention inhibit Itk kinase and are therefore useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation, immunological disorders and allergic disorders. Also disclosed are processes for preparing these compounds and to pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  本发明公开了式(I)的化合物：其中Ar1、Ar2、R1、R2、R3、R4和Xa的定义如下。本发明的化合物抑制Itk激酶，因此可用于治疗涉及炎症、免疫紊乱和过敏症的疾病和病理条件。本发明还公开了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。
• Benzimidazole compounds and derivatives as EGFR inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US11174245B2

  公开（公告）日：2021-11-16

  The present invention encompasses compounds of formula (I) (I), wherein the groups R1 to R5 have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of mutant EGFR, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明包括式(I)(I)化合物（其中基团R1至R5具有权利要求书和说明书中给出的含义）、它们作为突变型表皮生长因子受体抑制剂的用途、含有此类化合物的药物组合物以及它们作为药物/医疗用途的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的制剂的用途。
• Photochemistry of riboflavine. IV. Photobleaching of some nitrogen-9 substituted isoalloxazines and flavines
  作者：William Marshall Moore、Charles Baylor

  DOI：10.1021/ja01053a048

  日期：1969.12