噻吩并[3,2-c]吡啶-2-羧酸 | 86236-37-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 中文名称: 噻吩并[3,2-c]吡啶-2-羧酸
• 中文别名: 噻吩并[3,2-C]吡啶-2-羧酸
• 英文名称: thieno[3,2-c]pyridine-2-carboxylic acid
• CAS: 86236-37-5
• 化学式: C₈H₅NO₂S
• 分子量: 179.199
• InChiKey: VKOINCMQZKBKHH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.508±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  噻吩并[3,2-c]吡啶-2-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  同时靶向癌症代谢和表观遗传学的小分子抑制剂：新型烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）和组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）双重抑制剂的发现

  摘要：

  癌症的代谢和表观遗传学是抗癌药物发现中最受关注的研究领域之一。在这里，我们报告了第一个同时抑制烟酰胺磷酸核糖基转移酶（NAMPT）和组蛋白脱乙酰基酶（HDAC）的小分子，这两个小分子分别是癌症代谢和表观遗传学的两个重要目标。通过基于迭代结构的药物设计，化学合成和生物学分析，成功鉴定出了高效的NAMPT和HDAC双重抑制剂。化合物35对NAMPT（IC 50 = 31 nM）和HDAC1（IC 50 = 55 nM）均具有出色且平衡的活性。它可以有效诱导细胞凋亡和自噬，并最终导致细胞死亡。重要的是，化合物35在HCT116异种移植模型中显示出优异的体内抗肿瘤功效。这项概念验证研究证明了发现针对癌症代谢和表观遗传学的抑制剂的可行性，并为发现多靶点抗肿瘤药物提供了有效的策略。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.7b00467
• 作为产物：
  描述：

  4-氯吡啶-3-甲醛 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 噻吩并[3,2-c]吡啶-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR

  摘要：

  提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪，以及它们的组成物和使用方法。

  公开号：

  US20120245178A1

文献信息

• [EN] CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR<br/>[FR] CERTAINES TRIAZOLOPYRIDINES ET TRIAZOLOPYRAZINES, LEURS COMPOSITIONS ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2011079804A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor.

  提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪，以及它们的组成物和使用方法。
• CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：SU Wei-Guo

  公开号：US20120245178A1

  公开（公告）日：2012-09-27

  Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor.

  提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪，以及它们的组成物和使用方法。
• Quinuclidines-substituted-multi-cyclic-heteroaryls for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030045540A1

  公开（公告）日：2003-03-06

  The invention provides compounds of Formula I: 1 where in W is 2 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful to treat diseases or conditions in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 其中W为 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，也可以是消旋混合物或其纯对映体。Formula I的化合物可用于治疗已知涉及α7的疾病或症状。
• Thieno and furopyridinium-substituted cephalosporins
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US04501739A1

  公开（公告）日：1985-02-26

  Cephalosporin compounds substituted in the 7-position by a 2-(5- or 6-membered heterocyclic)-2-oximinoacetylamino group and in the 3-position with a thienopyridinium methyl group or a furopyridinium methyl group are broad spectrum antibiotics highly effective in combating bacterial infections of gram-negative and gram-positive microorganisms. The cephalosporins are best prepared by reacting a silylated 7-[2-(heterocyclic)-2-oximinoacetylamino-3-iodomethyl-3-cephem-4-carboxyli c acid with the thienopyridine or the furopyridine. Pharmaceutical formulations comprising a compound of the invention and a method for treating bacterial infections comprising their use are also provided.

  头孢菌素化合物在7位被2-(5-或6-成员杂环)-2-氧代肟乙酰氨基团取代，在3位与噻吩吡啶甲基团或呋吡啶甲基团取代，是一类广谱抗生素，对抗革兰氏阴性和革兰氏阳性微生物的细菌感染非常有效。头孢菌素最好通过将硅烷化的7-[2-(杂环)-2-氧代肟乙酰氨基-3-碘甲基-3-头孢-4-羧酸与噻吩吡啶或呋吡啶反应来制备。还提供了包含本发明化合物的药物配方以及治疗细菌感染的方法。
• Azabicyclic-substituted fused-heteroaryl compounds for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030153595A1

  公开（公告）日：2003-08-14

  The invention provides compounds of Formula I: 1 wherein Azabicyclo is 2 3 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, racemic mixtures, or pure enantiomers thereof. The compounds of Formula I are useful in pharmaceuticals in which &agr;7 is known to be involved.

  该发明提供了Formula I中的化合物：1其中Azabicyclo为23这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，或者是它们的外消旋混合物或纯对映体。Formula I中的化合物在已知涉及α7的药物中是有用的。