1-(thieno[3,2-c]pyridin-2-yl)ethan-1-one | 1018953-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 1-(thieno[3,2-c]pyridin-2-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(thieno[3,2-c]pyridin-2-yl)ethanone；1-thieno[3,2-c]pyridin-2-ylethanone
• CAS: 1018953-37-1
• 化学式: C₉H₇NOS
• 分子量: 177.227
• InChiKey: DBEXVMFCZIRMFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  334.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(thieno[3,2-c]pyridin-2-yl)ethan-1-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(thieno[3,2-c]pyridin-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR

  摘要：

  提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪，以及它们的组成物和使用方法。

  公开号：

  US20120245178A1
• 作为产物：
  描述：

  N-甲氧基-N-甲基乙酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 hexanes 、 正己烷 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 1-(thieno[3,2-c]pyridin-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Pyrazolyl Thienopyridines

  摘要：

  本发明提供了一种具有式I的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7具有规范中定义的任何值，并且其药学上可接受的盐，在治疗TGFβ介导的疾病，包括癌症和纤维化疾病方面作为治疗剂具有用处。还提供了包含一种或多种式I化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20080090861A1

文献信息

• [EN] CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR<br/>[FR] CERTAINES TRIAZOLOPYRIDINES ET TRIAZOLOPYRAZINES, LEURS COMPOSITIONS ET LEURS PROCEDES D'UTILISATION
  申请人：HUTCHISON MEDIPHARMA LTD

  公开号：WO2011079804A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor.

  提供了某些三唑吡啶和三唑吡嗪，以及它们的组成物和使用方法。
• [EN] TARGETED DELIVERY OF NICOTINAMIDE ADENINE DINUCLEOTIDE SALVAGE PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] ADMINISTRATION CIBLÉE D'INHIBITEURS DE LA VOIE DE RÉCUPÉRATION DE NICOTINAMIDE ADÉNINE DINUCLÉOTIDE
  申请人：SEATTLE GENETICS INC

  公开号：WO2018075600A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  Compounds and compositions are disclosed in which a NAMPT Drug Unit is linked to a targeting Ligand Unit through a Unit from which a NAMPT inhibitor compound or derivative thereof is released at the targeted site of action. Methods for treating diseases characterized by the targeted abnormal cells, such as cancer or an autoimmune disease, using the compounds and compositions of the invention are also disclosed.

  本发明揭示了一种将NAMPT药物单元与靶向配体单元通过一个单元连接的化合物和组合物，其中NAMPT抑制剂化合物或其衍生物在靶向作用位点释放。本发明还揭示了利用这些化合物和组合物治疗由靶向异常细胞特征的疾病的方法，如癌症或自身免疫疾病。
• CERTAIN TRIAZOLOPYRIDINES AND TRIAZOLOPYRAZINES, COMPOSITIONS THEREOF AND METHODS OF USE THEREFOR
  申请人：Su Wei-Guo

  公开号：US20120264739A1

  公开（公告）日：2012-10-18

  Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor.

  提供了某些三唑并吡啶和三唑并嘧啶，以及它们的组成物和使用方法。
• THERAPEUTIC PYRAZOLYL THIENOPYRIDINES
  申请人：Barrett Stephen D.

  公开号：US20140031385A1

  公开（公告）日：2014-01-30

  The present invention provides for compounds of Formula I, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , and R 7 have any of the values defined therefor in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as therapeutic agents in the treatment of TGFβ-mediated conditions, including cancer and fibrotic disorders. Also provided are pharmaceutical compositions comprising one or more compounds of Formula I.

  本发明提供了式I的化合物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7的任何一个具有规范中定义的任何一个值，以及药学上可接受的盐，这些化合物在治疗TGFβ介导的疾病，包括癌症和纤维化疾病方面是有用的治疗剂。还提供了包含一个或多个式I化合物的制药组合物。
• Certain triazolopyridines and triazolopyrazines, compositions thereof and methods of use therefor
  申请人：Su Wei-Guo

  公开号：US08507487B2

  公开（公告）日：2013-08-13

  Provided are certain triazolopyridines and triazolopyrazines of Formula 1. wherein X, Y, R1, R2, R3, R4 and R5 have any of the meanings described herein; processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, and their use in the treatment of cell proliferative disorders.

  提供了一些公式1中的三唑并吡啶和三唑并嘧啶，其中X、Y、R1、R2、R3、R4和R5具有以下任何含义；它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们在治疗细胞增殖性疾病中的用途。