2-(4-bromo-2-nitrophenyl)thiophene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-bromo-2-nitrophenyl)thiophene
• 英文别名: 2-(4-Bromo-2-nitrophenyl)thiophene
• 化学式: C₁₀H₆BrNO₂S
• 分子量: 284.133
• InChiKey: QUDIZLSQIUWMGK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  74.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromo-2-nitrophenyl)thiophene 在 sodium sulfate 、 铜 、 potassium carbonate 、 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 硝基苯 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 9-Phenyl-5-thia-9,19-diazapentacyclo[10.7.0.03,10.04,8.013,18]nonadeca-1(12),2,4(8),6,10,13,15,17-octaene
  参考文献：
  名称：

  유기 화합물 및 이를 이용하는 유기 전계 발광 소자

  摘要：

  本发明涉及一种如化学式1所示的化合物及其包含该化合物的有机电致发光器件，通过在器件的一个或多个有机层，优选地是发光层中包含如化学式1所示的化合物，可以提高器件的发光效率、驱动电压、寿命等：[化学式1]（在上述化学式1中，Cy1、R1至R4及Ar1的定义如具体描述中所述）。

  公开号：

  KR101571590B1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 在 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 硝酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(4-bromo-2-nitrophenyl)thiophene
  参考文献：
  名称：

  基于噻吩并[3,2- b ]吲哚（TI）和2,1,3-苯并噻二唑（BT）的供体-受体共轭聚合物，用于高效聚合物太阳能电池†

  摘要：

  开发了针对噻吩并[3,2- b ]吲哚（TI）衍生物的通用合成策略。合成了三种共轭聚合物（PTIBT，PTITBT和PTIDTBT），它们分别以N-烷基-TI为供体单元，2,1,3-苯并二噻唑（BT）为受体单元和噻吩为间隔基。噻吩间隔基对这些共聚物的物理和电化学性能产生巨大影响。这些聚合物供体用于制造体异质结聚合物太阳能电池（PSC）。最初，基于ITO / PEDOT：PSS /聚合物：PC 71 BM / Ca / Al的器件结构的功率转换效率（PCE）表现出很大的差异（PTIBT为1.61％在最佳器件制造条件下，PTITBT为5.83％，PTTIDTB为1.79％。基于PTITBT  ：PC 71 BM（1：3，w / w）的设备显示最佳PCE为5.83％（V oc = 0.69 V，J sc = 13.92 mA cm -2，FF = 61.8％），代表1在PCDTBT类似物中表现最佳。此外，Ĵ

  DOI：

  10.1039/c6tc00929h

文献信息

• [EN] PHENYL-SULFAMOYL.BENZOYC ACIDS AS ERAP1 MODULATORS<br/>[FR] ACIDES PHÉNYLSULFAMOYLBENZOÏQUES EN TANT QUE MODULATEURS D'ERAP1
  申请人：GREY WOLF THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2020225569A1

  公开（公告）日：2020-11-12

  The present invention relates to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt or hydrate thereof, wherein: the group X-Y is -NHSO2- or -SO2NH-; Z is a monocyclic aryl or heteroaryl group, each of which is optionally substituted by one ormore substituents selected from alkyl, cycloalkyl, halo, alkoxy, CN, haloalkyl and OH; R1 is H or alkyl; R2 is selected from COOH and a tetrazolyl group; R3 is selected from H, C land alkyl; R4 is selected from H and halo; R5 is selected from H, alkyl, haloalkyl, SO2-alkyl,Cl, alkoxy, OH, CN, hydroxyalkyl, alkylthio, heteroaryl, cycloalkyl, heterocycloalkyl andhaloalkoxy; R6 is H; R7 is selected from H, CN, haloalkyl, halo, SO2-alkyl,SO2NR12R13, heteroaryl, CONR10R11 and alkyl, wherein said heteroaryl group is optionallysubstituted by one or more substituents selected from alkyl, halo, alkoxy, CN, haloalkyl and OH; R8 is selected from H, alkyl, haloalkyl and halo; and R9 is H, alkyl or halo; R10 and R11 are each independently H or alkyl; and R12 and R13 are each independently H or alkyl. Further aspects of the invention relate to such compounds for use in the field of immuno- oncology and related applications. Another aspect of the invention relates to compounds of formulae (la) and (lb).

  本发明涉及一种具有式(I)的化合物，或其药学上可接受的盐或水合物，其中：基团X-Y为-NHSO2-或-SO2NH-；Z为单环芳基或杂环芳基，每个基团可选择地由一种或多种从烷基、环烷基、卤素、烷氧基、CN、卤代烷基和羟基中选择的取代基取代；R1为H或烷基；R2从COOH和四唑基团中选择；R3从H、C和烷基中选择；R4从H和卤素中选择；R5从H、烷基、卤代烷基、SO2-烷基、Cl、烷氧基、OH、CN、羟基烷基、烷基硫、杂环芳基、环烷基、杂环烷基和卤代烷氧基中选择；R6为H；R7从H、CN、卤代烷基、卤素、SO2-烷基、SO2NR12R13、杂环芳基、CONR10R11和烷基中选择，其中所述的杂环芳基可选择地由一种或多种从烷基、卤素、烷氧基、CN、卤代烷基和羟基中选择的取代基取代；R8从H、烷基、卤代烷基和卤素中选择；R9为H、烷基或卤素；R10和R11各自独立地为H或烷基；R12和R13各自独立地为H或烷基。本发明的进一步方面涉及这些化合物在免疫肿瘤学领域及相关应用中的用途。本发明的另一个方面涉及式(la)和(lb)的化合物。
• D–A conjugated polymers based on thieno[3,2-b]indole (TI) and 2,1,3-benzodiathiazole (BT) derivatives: synthesis, characterization and side-chain influence on photovoltaic properties
  作者：Hongyan Huang、Quan Li、Meng Qiu、Zheng Wang、Xinzhen Zhang、Shuli Liu、Nina Fu、Baomin Zhao、Renqiang Yang、Wei Huang

  DOI：10.1039/c6ra05413g

  日期：——

  A facile synthetic strategy toward thieno[3,2-b]indole (TI) derivatives was developed by the Cadogan annulation method. Three donor‒acceptor (D‒A) conjugated polymers P1, P2 and P3 containing N-alkyl-TI derivatives and 4,7-dithien-5-yl-2,1,3-benzodiathiazole (DTBT)...

  通过Cadogan环空法开发了一种简便的合成噻吩并[3,2-b]吲哚（TI）衍生物的策略。含N-烷基-TI衍生物和4,7-二噻吩-5-基-2,1,3-苯并二噻唑（DTBT）的三种供体受体（D‒A）共轭聚合物P1，P2和P3 ...
• Highly effective thieno[2,3-b]indole-diketopyrrolopyrrole near-infrared photosensitizer for photodynamic/photothermal dual mode therapy
  作者：Jing Yang、Yu Cai、Yanxiang Zhou、Caixia Zhang、Pingping Liang、Baomin Zhao、Jinjun Shao、Nina Fu、Wei Huang、Xiaochen Dong

  DOI：10.1016/j.dyepig.2017.08.023

  日期：2017.12

  Synthesis of photodynamic and photothermal agents with absorption in the near-infrared (NIR) region and featuring excellent photostability, high singlet oxygen generation efficiency, good photothermal conversion efficiency, and good biocompatibility is necessary for the application of photodynamic therapy (PDT) and phtothermal therapy (PTT). Three NIR absorption compounds based on thieno[2,3-b]indole

  具有良好的光稳定性，高单线态氧产生效率，良好的光热转化效率和良好的生物相容性的光动力学和光热剂的合成在近红外（NIR）区域中的应用是光动力疗法（PDT）和光热疗法的应用所必需的（PTT）。设计并合成了基于噻吩并[2,3- b ]吲哚（TI）和二酮吡咯并吡咯（DPP）的三种近红外吸收化合物。仔细确定了它们的紫外可见近红外吸收，光致发光，电子分布，能级和热诱导的相变。作为结构类似物，仅DPP-TI具有优良的单线态氧量子产率（1 Ò 2，Φ Δ ＝ 48.5％），其作为水中的纳米颗粒显示出有效的光热转化效率（η＝ 15.8％）。初步探讨了DPP-TI纳米粒子作为荧光成像治疗剂的协同PDT和PTT在体外仅使用一种波长的光的潜力。
• 两个小分子有机半导体材料合成方法
  申请人：河南师范大学

  公开号：CN104098591B

  公开（公告）日：2017-05-24

  本发明公开了两个小分子有机半导体材料合成方法与应用。本发明产物结构如式一所示。合成工艺如式二，其中，分子一为噻唑‑苯并噻二唑衍生物‑噻唑共轭化合物；分子二为异噻唑‑苯并噻二唑衍生物‑异噻唑共轭化合物。通过本发明的合成方法可以高产率得到式一所示的高纯度的产物，在光电功能器件，特别是有机太阳能电池上，有机场效效应管方面，有机发光二极管方面具有广阔的应用前景。
• Significant light absorption enhancement by a single heterocyclic unit change in the π-bridge moiety from thieno[3,2-b]benzothiophene to thieno[3,2-b]indole for high performance dye-sensitized and tandem solar cells
  作者：Yu Kyung Eom、Sung Ho Kang、In Taek Choi、Youngjun Yoo、Jeongho Kim、Hwan Kyu Kim

  DOI：10.1039/c6ta09836c

  日期：——

  The molecular design of organic sensitizers is one of the fundamental factors for high-efficiency dye-sensitized solar cells (DSSCs). In this study, we first utilize the alkylated thieno[3,2-b]indole (TI) moiety as the π-bridge unit to enhance the π-bridge capability of the thieno[3,2-b]benzothiophene (TBT) used in organic sensitizers. To improve the spectral response of the SGT-130 reference dye,

  有机敏化剂的分子设计是高效染料敏化太阳能电池（DSSC）的基本因素之一。在这项研究中，我们首先利用烷基化的噻吩并[3,2- b ]吲哚（TI）部分作为π桥单元来增强所用的噻吩并[3,2- b ]苯并噻吩（TBT）的π桥能力。在有机敏化剂中。为了改善SGT-130参考染料的光谱响应，我们通过简单地更改π桥单元，策略性地设计和合成了两种新型的基于TI的有机敏化剂SGT-136和SGT-137。通过用烷基化的TI取代TBT部分，SGT-136和SGT-137可以具有红移吸收带和升档最高占据分子轨道（HOMO）能级。结果，基于SGT-137的DSSC显示出比基于SGT-130的DSE（9.83％）更高的PCE（12.45％），这归因于电流密度的提高和被己基取代的TI单元的电荷复合的延迟。这些结果表明，与其他复杂的π桥相比，TI部分是D–π–A有机敏化剂中出色的π电子介体的良好候选者，具有合成容易的