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9-(2-nitrophenyl)anthracene | 85292-69-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
9-(2-nitrophenyl)anthracene
英文别名
9-(2-Nitro-phenyl)-anthracen
9-(2-nitrophenyl)anthracene化学式
CAS
85292-69-9
化学式
C20H13NO2
mdl
——
分子量
299.329
InChiKey
PYEQGRVKYAKDCQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.57
  • 重原子数:
    23.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    43.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    9-(2-nitrophenyl)anthracene亚磷酸三乙酯 作用下, 反应 4.0h, 以75%的产率得到8-Azapentacyclo[11.7.1.02,7.09,21.015,20]henicosa-1(21),2,4,6,9,11,13,15,17,19-decaene
    参考文献:
    名称:
    신규한 화합물, 이를 포함하는 유기전계발광소자 및 유기태양전지
    摘要:
    本发明涉及化学式1所示化合物,以及包含该化合物的有机光电器件和有机太阳能电池。在上述化学式1中,R1至R6、Ar1、A、X和n如规范中所定义。
    公开号:
    KR101574704B1
  • 作为产物:
    描述:
    2-硝基苯重氮氯化物 在 CuCl2*2H2O 作用下, 生成 9-(2-nitrophenyl)anthracene
    参考文献:
    名称:
    Homolytic Aromatic Substitution. III.1,2 Meerwein Arylation of Anthracene. A General Route to 9-Aryl- and 9,10-Diarylanthracenes2,3
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01024a005
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文献信息

  • An active catalytic system for Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions using low levels of palladium loading
    作者:Meng-Qi Yan、Jia Yuan、Fang Lan、Si-Hao Zeng、Meng-Yue Gao、Sheng-Hua Liu、Jian Chen、Guang-Ao Yu
    DOI:10.1039/c7ob00178a
    日期:——
    An easily available Pd(OAc)2/(2-(anthracen-9-yl)-1H-inden-3-yl) dicyclohexylphosphine/toluene/iPrOH/water catalytic system was developed, which shows high catalytic activity in the Suzuki–Miyaura cross-coupling reactions of a diverse array of aryl and heteroaryl chlorides with Pd loadings down to 0.01 mol%.
    容易获得的Pd(OAC)2 /(2-(-9-基)-1- ħ-3-基)二环己基膦/甲苯/我异丙醇/催化体系被开发,其显示高的催化在铃木活动–Miyaura的各种芳基和杂芳基化物的交叉偶联反应,其Pd含量低至0.01 mol%。
  • Iptycenes with an acridinone motif developed through [4+2] cycloaddition of tethered naphthalene and iminoquinone via a radical reaction
    作者:Selvam Raju、Pratheepkumar Annamalai、Pei-Ling Chen、Yi-Hung Liu、Shih-Ching Chuang
    DOI:10.1039/c7cc03030d
    日期:——
    2-(naphthalen-1-yl)anilines and p-benzoquinones through copper (II)-mediated radical cyclisation. This unusual cyclisation reaction resulted in the robust and efficient syntheses of iptycenes with an acridinone motif. These iptycenes can be further transformed to planar acridinone heterocyclics through the Diels–Alder reaction.
    通过(II)介导的自由基环化作用,将2-(-1-基)苯胺对苯醌组合在一起,从而开发出一类新的茂。这种不寻常的环化反应导致了带有an啶酮基序的iptycenes的稳健而高效的合成。通过狄尔斯-阿尔德反应,这些iptycenes可以进一步转化为平面的cri啶酮杂环。
  • A Thiourea‐Oxazoline Library with Axial Chirality: Ligand Synthesis and Studies of the Palladium‐Catalyzed Enantioselective Bis(methoxycarbonylation) of Terminal Olefins
    作者:Ying‐Xiang Gao、Le Chang、Hang Shi、Bo Liang、Kittiya Wongkhan、Duangduan Chaiyaveij、Andrei S. Batsanov、Todd B. Marder、Chuang‐Chuang Li、Zhen Yang、Yong Huang
    DOI:10.1002/adsc.201000070
    日期:2010.10.9
    We report herein the synthesis of novel chiral S,N-heterobidentate thiourea-oxazoline ligands and their application to palladium-catalyzed enantioselective bis(methoxycarbonylation)s of terminal olefins under mild conditions. Copper salts were found to play multiple roles in this reaction. Substituted 2-phenylsuccinates were obtained in >90% yield and up to 84% ee under optimized conditions.
    我们在本文中报道了在温和条件下新型手性S,N-异双齿硫脲-恶唑配体的合成及其在催化的末端烯烃对映选择性双(甲氧基羰基化)上的应用。发现盐在该反应中起多种作用。在优化条件下,以> 90%的收率和高达84%ee的价格获得取代的2-苯基琥珀酸酯。
  • Homolytic Aromatic Substitution. IV.<sup>1</sup> Synthesis of 9-Aryl-10-nitrophenylanthracenes
    作者:S. Carlton Dickerman、Milton Klein、George B. Vermont
    DOI:10.1021/jo01035a506
    日期:1964.12
  • Zander, Maximilian, Chemische Berichte, 1982, vol. 115, # 10, p. 3449 - 3451
    作者:Zander, Maximilian
    DOI:——
    日期:——
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