1-(2-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyrimidin-5-yl)ethan-1-one | 1565836-97-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(2-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyrimidin-5-yl)ethan-1-one
• CAS: 1565836-97-6
• 化学式: C₁₄H₁₃ClN₂O₂
• 分子量: 276.722
• InChiKey: UOVWJJROKRDSKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  52.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyrimidin-5-yl)ethan-1-one 、 4-溴苯硼酸 在 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 3.58h， 以86%的产率得到1-(2-(4-bromophenyl)-4-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyrimidin-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of diversely substituted pyrimidines by palladium catalyzed Suzuki–Miyaura coupling

  摘要：

  An efficient synthesis of 2-aryl/heteroaryl substituted pyrimidinyl ethanones 4(a-t) was developed using a palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reaction strategy. Use of Pd(OAc)(2) in the presence of PPh3 and Na2CO3 in 1,4-dioxane solvent was found to be the most effective reaction condition. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.042
• 作为产物：
  描述：

  5-acetyl-4-(4'-methoxyphenyl)-6-methylpyrimidin-2(1H)-one 在 N,N-二甲基苯胺 、 三氯氧磷 作用下， 反应 12.0h， 生成 1-(2-chloro-4-(4-methoxyphenyl)-6-methylpyrimidin-5-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient synthesis of diversely substituted pyrimidines by palladium catalyzed Suzuki–Miyaura coupling

  摘要：

  An efficient synthesis of 2-aryl/heteroaryl substituted pyrimidinyl ethanones 4(a-t) was developed using a palladium-catalyzed Suzuki-Miyaura coupling reaction strategy. Use of Pd(OAc)(2) in the presence of PPh3 and Na2CO3 in 1,4-dioxane solvent was found to be the most effective reaction condition. (C) 2014 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2014.01.042