5-iodo-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine | 1207543-31-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯并嘧啶类
• 英文名称: 5-iodo-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• 英文别名: 5-iodo-7-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
• CAS: 1207543-31-4
• 化学式: C₁₂H₁₉IN₄OSi
• 分子量: 390.299
• InChiKey: BXKMOWOCDJAMIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  460.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.58±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.93
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine 在 ammonium hydroxide 、 trisodium tris(3-sulfophenyl)phosphine 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 4-amino-5-(furan-2-yl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  2,6-取代的7-（Het）芳基-7-脱氮嘌呤核碱基（2,4-二取代的5-（Het）芳基-吡咯并[2,3-d]嘧啶的合成）

  摘要：

  作为“杂环合成的现代策略”专题的一部分发布 抽象的 一系列的7-（杂）芳基- 7-脱氮嘌呤核碱基（5 - [（杂）芳基] -2,4-二取代的7 ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶）轴承NH 2，青梅，SME，Suzuki-Miyaura水溶液通过SEM保护的7-碘-7-脱氮嘌呤与（杂）芳基硼酸的水相Suzuki-Miyaura交叉偶联反应，然后脱保护，可制备6位的Me或Me基以及2位的H，NH 2或Me。通过O-去甲基化反应，将6-甲氧基衍生物进一步转化为7-脱氮杂黄嘌呤或7-脱氮鸟嘌呤。不同于它们的核糖核苷对应物，7-脱氮嘌呤核苷碱基没有发挥任何明显的细胞抑制或抗病毒作用。 一系列的7-（杂）芳基- 7-脱氮嘌呤核碱基（5 - [（杂）芳基] -2,4-二取代的7 ħ吡咯并[2,3- d ]嘧啶）轴承NH 2，青梅，SME，Suzuki-Miyaura水溶液通过SEM保护的7-碘-7-脱氮嘌

  DOI：

  10.1055/s-0036-1588443
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-5-碘-7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydride 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 5-iodo-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  发现一种基于 1,6-naphthyridin-4-one 的 AXL 抑制剂，具有改善的药代动力学和增强的体内抗肿瘤功效

  摘要：

  受体酪氨酸激酶AXL 已成为抗癌药物发现中有吸引力的靶标。在此，我们描述了一系列新的 1,6-naphthyridin-4-one 衍生物作为有效 AXL 抑制剂的发现。从我们小组先前报道的低体内效力化合物9开始，我们利用基于结构的药物设计和支架跳跃策略来发现有效的 AXL 抑制剂。专有化合物13c是一种高效且可口服生物利用的 AXL 抑制剂，IC 50值为 3.2 ± 0.3 nM。化合物13c在 AXL 驱动的肿瘤异种移植小鼠中表现出显着改善的体内抗肿瘤功效，在耐受良好的剂量下引起肿瘤消退，并在 Sprague 中表现出良好的药代动力学特性（MRT = 16.5 h，AUC 0-∞ = 59,815 ng h/mL） -道利鼠。这些结果表明13c是 AXL 靶向癌症治疗的有前途的候选药物。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2023.116045

文献信息

• [EN] NEW ANTIVIRAL MODIFIED NUCLEOSIDES<br/>[FR] NOUVEAUX NUCLÉOSIDES MODIFIÉS ANTIVIRAUX
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010015637A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  This invention relates to novel compounds that have various medicinal applications, e.g. for the treatment and/or prevention of viral infections.

  这项发明涉及具有各种药用应用的新化合物，例如用于治疗和/或预防病毒感染。
• [EN] FGFR INHIBITORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE FGFR ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：RELAY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020231990A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  The present disclosure relates to novel compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods for inhibiting the activity of FGFR enzymes with the compounds and compositions of the disclosure. The present disclosure further relates to, but is not limited to, methods for treating disorders associated with FGFR signaling with the compounds and compositions of the disclosure.

  本公开涉及新化合物及其药物组合物，以及使用该公开的化合物和组合物抑制FGFR酶活性的方法。本公开还涉及但不限于使用该公开的化合物和组合物治疗与FGFR信号传导相关的疾病的方法。
• PYRROLOPYRIMIDINES AS CFTR POTENTIATORS
  申请人：CYSTIC FIBROSIS FOUNDATION THERAPEUTICS, INC.

  公开号：US20180141954A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present invention relates to compounds of Formula I, wherein R 1a , R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , W, Y, and Z are as described herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds are potentiators of Cystic Fibrosis Transmembrane conductance Regulator (CFTR). The invention also discloses pharmaceutical compositions comprising the compound, optionally in combination with additional therapeutic agents, and methods of potentiating, in mammals, including humans, CFTR by administration of the compounds. These compounds are useful for the treatment of cystic fibrosis (CF), asthma, bronchiectasis, chronic obstructive pulmonary disease (COPD), constipation, Diabetes mellitus, dry eye disease, pancreatitis, rhinosinusitis, Sjögren's Syndrome, and other CFTR associated disorders.

  本发明涉及式I的化合物，其中R1a、R1b、R2、R3、R4、W、Y和Z如本文所述，并且其药学上可接受的盐。这些化合物是囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）的增效剂。本发明还揭示了包括该化合物的药物组合物，可选地与额外治疗剂结合，并通过给予这些化合物来增强哺乳动物（包括人类）CFTR的方法。这些化合物可用于治疗囊性纤维化（CF）、哮喘、支气管扩张、慢性阻塞性肺病（COPD）、便秘、糖尿病、干眼症、胰腺炎、鼻窦炎、Sjögren综合征和其他与CFTR相关的疾病。
• THERAPEUTIC AGENT FOR FGFR INHIBITOR-RESISTANT CANCER
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160136168A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The problem to be solved by the present invention is to provide an anticancer agent for treating tumors resistant to other antitumor agents that inhibit FGFR, and a method for treating such tumors. The present invention provides an antitumor agent for administration to a tumor patient resistant to an FGFR inhibitor, the antitumor agent comprising a 3,5-disubstituted benzene alkynyl compound represented by Formula (I) below or a salt thereof. The present invention also provides a therapeutic method using the anticancer agent.

  本发明要解决的问题是提供一种用于治疗对抑制FGFR的其他抗肿瘤药物产生耐药的肿瘤的抗癌剂，以及一种治疗这种肿瘤的方法。本发明提供了一种用于给耐受FGFR抑制剂的肿瘤患者使用的抗肿瘤药物，该抗肿瘤药物包括下面的式(I)所代表的3,5-二取代苯基炔基化合物或其盐。本发明还提供了使用这种抗癌剂的治疗方法。
• ANTITUMOR DRUG FOR INTERMITTENT ADMINISTRATION OF FGFR INHIBITOR
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20160193210A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The problem to be solved by the present invention is to provide a potent and highly selective novel FGFR inhibitor, and an antitumor agent having reduced side effects, such as increased blood phosphorus levels, while maintaining the antitumor effect of the FGFR inhibitor. The present invention provides an antitumor agent comprising a 3,5-disubstituted benzene alkynyl compound represented by Formula (I) or a salt thereof that is used so that the 3,5-disubstituted benzene alkynyl compound or a salt thereof is administered on an administration schedule of at least twice a week and a dosing interval of at least one day.

  本发明要解决的问题是提供一种有效且高选择性的新型FGFR抑制剂，以及具有减少副作用（如增加血磷水平）的抗肿瘤药剂，同时保持FGFR抑制剂的抗肿瘤效果。本发明提供了一种抗肿瘤药剂，包括由式（I）表示的3,5-二取代苯基炔基化合物或其盐，该药剂用于按照至少每周两次和至少间隔一天的给药计划给予3,5-二取代苯基炔基化合物或其盐。