[(κ2-P,N)-3-(N,N-dimethylamino)propyldiphenylphosphino]dimethylplatinum(II) | 256422-11-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(κ2-P,N)-3-(N,N-dimethylamino)propyldiphenylphosphino]dimethylplatinum(II)
• 英文别名: [(κ2-P,N)-(phenyl)2PCH2CH2CH2N(methyl)2]Pt(CH3)2；[(κ(2)-P,N)-Me2NCH2CH2CH2PPh2]PtMe2；[(κ2-P,N)-Me2N(CH2)3PPh2]PtMe2
• CAS: 256422-11-4
• 化学式: C₁₉H₂₈NPPt
• 分子量: 496.492
• InChiKey: VKIZDYWXSBYUAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(κ2-P,N)-3-(N,N-dimethylamino)propyldiphenylphosphino]dimethylplatinum(II) 、 triphenyl methyl tin 以 氘代苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  铂配合物脱氢锡烷偶联

  摘要：

  配合物的Pt（ACAC）2，（PhMe中2 P）2 PTME 2，（DPPE）PTME 2（DPPE =二（二苯基膦基）乙烷），和（P∩N）PTME 2种配合物[（κ 2 -P，N ）Ph 2 PCH 2 CH 2 CH 2 NME 2 ] PTME 2和[（κ 2 -P，N）Ph 2 PCH 2 CH 2 NME 2 ] PTME 2催化由三苯基氢化锡或三的脱氢偶联形成distannanes的-正丁基氢化锡。当Pt（acac）2似乎通过自由基机理进行反应，（甲锡烷基）配合物（PhMe中的双2 P）2铂（SNR 3）2和（DPPE）的Pt（SNR 3）2中的反应中观察到（PhMe中2 P）2 PTME 2和（dppe）PtMe 2。在较长的反应时间，分别形成了配合物（PhMe 2 P）2 Pt（H）SnBu 3和（PhMe 2 P）2 Pt（Ph）SnHPh 2。有证据表明，当（P∩N）PtMe

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(02)01539-6
• 作为产物：
  描述：

  (norbornadiene)dimethylplatinum(II) 、 (γ-N,N-dimethylaminopropyl)diphenylphosphine 以 苯 为溶剂， 以77%的产率得到[(κ2-P,N)-3-(N,N-dimethylamino)propyldiphenylphosphino]dimethylplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  过渡金属甲硅烷基络合物。62. 1具有不稳定的P，N螯合配体的铂二甲基配合物：碘代三甲基硅烷和1,2-双（二甲基甲硅烷基）苯的合成，结构和反应

  摘要：

  （η的反应4 -2,5-降冰片二烯）dimethylplatinum（II）与（2-二苯基膦基）二甲胺，（3- diphenylphosphinopropyl）二甲胺，2- diphenylphosphino- Ñ，Ñ二甲基苯胺，或（Ô-二苯基膦基苄基）二甲基胺导致形成含有P，N-螯合配体的相应二甲基铂配合物，而与（二苯基膦基甲基）二甲基胺反应仅得到双（膦）配合物。P，N-螯合的二甲基配合物与碘代三甲基硅烷的立体选择反应得到相应的甲基碘配合物，其中仅对磷原子反式的甲基被交换。与1,2-双（二甲基甲硅烷基）苯反应，生成环状双（甲硅烷基）配合物。（dppe）PtMe 2的类似实验表明，P，N螯合的配合物比双（膦）配合物具有更高的反应活性。在[（κ固态结构最有趣的功能2 -P，N）-Ph 2PC 2 ħ 4 NME 2 ] PTME 2，反式- [（κ 2 -P，N）-Ph 2 PC 6 H ^

  DOI：

  10.1021/om990665d
• 作为试剂：
  描述：

  三正丁基氢锡 在 [(κ2-P,N)-3-(N,N-dimethylamino)propyldiphenylphosphino]dimethylplatinum(II) 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 六正丁基二锡
  参考文献：
  名称：

  具有半不稳定的P，N螯合配体的Pt（II）配合物转化有机硅烷

  摘要：

  文章回顾了作者自己的工作，以提高铂的反应（II）对有机硅烷配合采用hemilabile螯合配体- [R 2 NR'PPh 2（P∩N）。基团R和R'的变化允许影响络合物的反应性。（P∩N）PtMe 2与HSiR 3反应，生成（P∩N）Pt（SiR 3）Me和（P∩N）Pt（SiR 3）2以及MeSiR 3和甲烷。过量的HSi（OMe）3被催化转化为Si（OMe）4。P∩N取代的Pt（II）配合物还催化由HSiR 3形成二硅氧烷和CCl/SiH交换反应。后者反应产生脱氯的烃和氯硅烷。（P∩N）PtMe 2与ClSiPhMe 2的反应导致化学计量形成Ph 2 Me 4 Si 2，Pt（IV）络合物（P∩N）Pt（Cl）Me 3和Pt（II）络合物（ （P∩N）Pt（Cl）Me。相应的双膦配合物（dppe）PtMe 2没有任何反应。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(01)01264-5

文献信息

• Reaction of hydrogenosilanes with dimethyl Pt(II) complexes promoted by hemilabile P,N-chelating ligands
  作者：Susan M. Thompson、Frank Stöhr、Dietmar Sturmayr、Guido Kickelbick、Ulrich Schubert

  DOI：10.1016/s0022-328x(03)00732-0

  日期：2003.11

  Reaction of [(kappa(2)-P,N)-Me2N(CH2)(3)PPh2]PtMe2 [(P boolean AND N)PtMe2] with HSiR3 (triethylsilane or diphenylmethylsilane) results in the formation of MeSiR3 and the methyl silyl complexes (P boolean AND N)Pt(Me)SiR3. In the early stages of the reaction, the hydrido complex (P boolean AND N)Pt(Me)H is additionally observed. In the reaction of HSiMePh2 the rearranged complex (P boolean AND N)Pt(Ph)SiMe2Ph is also formed. The reactivity of the complexes (P boolean AND N)PtMe2 is influenced by the kind of chelating P boolean AND N ligand and appears to depend on how easily the amino group is de-coordinated. (C) 2003 Elsevier B.V. All rights reserved.