(norbornadiene)dimethylplatinum(II) | 53199-36-3

• 英文名称: (norbornadiene)dimethylplatinum(II)
• 英文别名: (η(4)-2,5-norbornadiene)Pt(Me)2；cis-PtMe2(norbornadiene)；(norbornadiene)Pt^IIMe₂；(NBD)Pt^IIMe₂；(norbornadiene)Pt(Me)₂；(NBD)Pt(Me)₂；(nbd)PtMe₂
• CAS: 53199-36-3
• 化学式: C₉H₁₄Pt
• 分子量: 317.29
• InChiKey: HKTPIDUEMVOIKY-HBJFUXGYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (norbornadiene)dimethylplatinum(II) 在 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以50%的产率得到Pt(CH3)Cl(norbornadiene)
  参考文献：
  名称：

  从混合烷基化合物降冰片二烯的位移（NBD），铂（CH 3）（CF 3）（NBD）通过各种配体和二氟卡宾的插入PtCH 3键通过加入碘离子与Pt促进（CH 3）（CF 3）（NBD）

  摘要：

  发现Pt（CH 3）（CF 3）（NBD）与中性配体L反应生成顺式-Pt（CH 3）（CF 3）L 2（L 2 = 1,2-双（二苯基膦基）乙烷（dppe ）; 2,2'-联吡啶（联吡啶）; N，N，N'，N'-四甲基乙二胺（tmen）; L =吡啶（py）;二甲亚砜-S（DMSO）。与Pt相比，这些反应不易发生（CF 3）2（NBD）。与（CH 3 CN）一起，顺式-Pt（CH 3（CF 3）（NBD）产生顺式-Pt（CH 3）-（CF 3）（CH 3 CN）2与原料平衡。N，N-二甲基甲酰胺（DMF）不反应。与碘化物反应的Pt（CH 3）（CF 3）（NBD）得到Pt（CH 3）I（NBD），Pt（CF 3）I（NBD）和Pt（-CF 2 CH 3）I的混合物（NBD），二氟卡宾一个部分的正式插入的产品变成PtCH 3键。通过多核NMR光谱对产物进行表征，然后将其转化为dppe衍生物，将其分离和分离。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)83128-i
• 作为产物：
  描述：

  二氯(去菠二烯)铂(II) 、 甲基锂 以 乙醚 为溶剂， 以94%的产率得到(norbornadiene)dimethylplatinum(II)
  参考文献：
  名称：

  Displacement of norbornadiene (NBD) from PtMe2(NBD) BY N-donors, dimethylsulfoxide, and cyanide, and reactions of cis-PtMe2L2 iodomethane

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0022-328x(86)80119-x

文献信息

• Ni(II), Pd(II) and Pt(II) complexes with SacNac tridentate ligand
  作者：Victoria M. Rendón-López、Ángel Josabad A. Castro、Jose C. Alvarado Monzón、Crispin Cristóbal、Gerardo G. Gonzalez、Simplicio G. Montiel、Oracio Serrano、Jorge A. Lopez

  DOI：10.1016/j.poly.2019.01.021

  日期：2019.4

  Organometallic and coordination nickel, palladium and platinum complexes, neutral and cationic, with general formula [M(κ3-SacNac)X] and [M(κ3-SacNac)L′][BPh4] (where M = Ni, Pd and Pt, X = Me, Cl, 1–6; M = Ni, X = N3, SMe, 7–8; M = Pd, X = I, 13; M = Ni and Pd, L′ = PPh3, 9–10; M = Ni and Pt, X = PMe3, dmso, 11–12) containing a new SacNac N,N,S-tridentate ligand [C6H5(S)CCH2C( N-CH2CH2NHC6H5)CH3] were synthetized

  摘要具有通式[M（κ3-SacNac）X]和[M（κ3-SacNac）L'] [BPh4]的中性和阳离子型有机金属和配位镍，钯和铂配合物（其中M = Ni，Pd和Pt ，X = Me，Cl，1-6； M = Ni，X = N3，SMe，7-8； M = Pd，X = I，13； M = Ni和Pd，L'= PPh3，9-10；合成了含有新的SacNac N，N，S三齿配体[C6H5（S）CCH2C（N-CH2CH2NHC6H5）CH3]的M = Ni和Pt，X = PMe3，dmso，11-12），并以微晶固体形式获得。通过元素分析，IR，1D和2D NMR光谱对化合物2-13进行了全面表征。通过X射线晶体学分析确定配体和八种配合物的结构。配体可以在温和的反应条件下被单去质子化或双去质子化。报道了Heck反应和抗增殖活性的结果。
• Synthesis of dimethylplatinum(IV) compounds, [{PtMe₂X₂}_<i>n</i>], [{PtMe₂XY}_<i>n</i>], and, in solution, <i>fac</i>-[PtMe₂X(H₂O)₃]⁺, where X and Y are anionic ligands
  作者：Trevor G. Appleton、Campbell J. D'Alton、John R. Hall、Michael T. Mathieson、Mark A. Williams

  DOI：10.1139/v96-229

  日期：1996.11.1

  Oxidative addition of X₂ (X = Cl, Br, I) to cis-[PtMe₂L₂] (L = pyridine, py, or L₂ = N,N,N′,N′-tetramethylethylenediamine (tmen) gave [PtMe₂X₂L₂]. For X = Br, I, treatment with aqueous HClO₄ gave insoluble [PtMe₂X₂}n], but for X = Cl, [PtMe₂Cl₂(H₂O)₂] remained in solution, with [PtMe₂Cl₂}_n] depositing only from concentrated solution. [PtMe₂L₂] (L = py, 1/2(tmen)) with water gave [PtMe₂(OH)₂L₂], which, on treatment with HClO₄ gave cis-[PtMe₂(H₂O)₄](ClO₄)₂ in solution. Water also reacted with [PtMe₂(nbd)] (nbd = norbornadiene) to give [PtMe₂](OH)₂}_n]•mH₂O. Alcohols ROH (R = Me, Et) with cis-[PtMe₂py₂] gave [PtMe₂(OR)(OH)py₂], which reacted with aqueous HClO₄ solution to give fac-[PtMe₂(OR)(H₂O)₃]ClO₄ in solution. Addition of chloride to this solution caused precipitation of [PtMe₂(OR)Cl}_n]. Reaction of [PtMe₂XY}_n] with AgNO₃ in water gave fac-[PtMe₂X(H₂O)₃](NO₃) in solution (X = Y = Cl, Br, I or Y = Cl, X = OR); for X = I added acid was necessary to prevent precipitation of [PtMe₂I(OH)}_n]. Reaction of a solution of fac-[PtMe₂Br(H₂O)₃](NO₃) with AgNO₂ gave fac-[PtMe₂(NO₂)(H₂O)₃](NO₃) in solution, but an analogous reaction with AgSCN gave a complex in solution formulated as fac-[PtMe₂(SCN)(H₂O)₃](NO₃) only in low yield. Key words: platinum, methyl, pyridine, aqua, alkoxide, oxidative addition, NMR.

  X₂（X = Cl、Br、I）与顺式-[PtMe₂L₂]（L = 吡啶，py，或L₂ = N，N，N'，N'-四甲基乙二胺（tmen））发生氧化加成反应，得到[PtMe₂X₂L₂]。对于X = Br、I，用含水HClO₄处理得到不溶的[PtMe₂X₂}n]，但对于X = Cl，[PtMe₂Cl₂(H₂O)₂]仍保持在溶液中，而[PtMe₂Cl₂}_n]只在浓缩溶液中沉淀。[PtMe₂L₂]（L = py，1/2(tmen)）与水反应得到[PtMe₂(OH)₂L₂]，经HClO₄处理后在溶液中得到顺式-[PtMe₂(H₂O)₄](ClO₄)₂。水还与[PtMe₂(nbd)]（nbd = 双环戊二烯）反应，得到[PtMe₂](OH)₂}_n]•mH₂O。醇ROH（R = Me，Et）与顺式-[PtMe₂py₂]反应得到[PtMe₂(OR)(OH)py₂]，再与含水HClO₄的溶液反应得到溶液中的fac-[PtMe₂(OR)(H₂O)₃]ClO₄。向该溶液中加入氯化物会导致[PtMe₂(OR)Cl}_n]的沉淀。[PtMe₂XY}_n]与水中的AgNO₃反应得到溶液中的fac-[PtMe₂X(H₂O)₃](NO₃)（X = Y = Cl、Br、I或Y = Cl，X = OR）；对于X = I，需要添加酸以防止[PtMe₂I(OH)}_n]的沉淀。fac-[PtMe₂Br(H₂O)₃](NO₃)的溶液与AgNO₂反应得到fac-[PtMe₂(NO₂)(H₂O)₃](NO₃)，但与AgSCN的类似反应只得到低收率的fac-[PtMe₂(SCN)(H₂O)₃](NO₃)复合物。关键词：铂，甲基，吡啶，水合物，烷氧基，氧化加成，核磁共振。
• Metal–metal cooperative bond activation by heterobimetallic alkyl, aryl, and acetylide Pt^II/Cu^I complexes
  作者：Shubham Deolka、Orestes Rivada-Wheelaghan、Sandra L. Aristizábal、Robert R. Fayzullin、Shrinwantu Pal、Kyoko Nozaki、Eugene Khaskin、Julia R. Khusnutdinova

  DOI：10.1039/d0sc00646g

  日期：——

  heterobimetallic PtII/CuI complexes that demonstrate how facile bond activation processes can be achieved by altering the reactivity of common organoplatinum compounds through their interaction with another metal center. The interaction of the Cu center with the Pt center and with a Pt-bound alkyl group increases the stability of PtMe2 towards undesired rollover cyclometalation. The presence of the CuI center

  我们报道了异双金属Pt II / Cu I络合物的选择性形成，这表明如何通过改变普通有机铂化合物通过与另一金属中心的相互作用来改变其反应活性，从而实现轻松的键活化过程。Cu中心与Pt中心以及与Pt结合的烷基的相互作用增加了PtMe 2对不希望的侧翻环金属化的稳定性。Cu I中心的存在还使得能够从缺电子的四芳基硼酸盐[B（Ar F）4 ] -上轻松地进行金属转移。末端炔烃的阴离子和温和的C–H键裂解，在没有亲电Cu中心的情况下未观察到。DFT研究表明，铜中心充当炔烃底物的结合位点，同时激活其末端C–H键。
• Metal complexes for chemical vapour deposition of platinum
  申请人：Doppelt Pascal

  公开号：US08604231B2

  公开（公告）日：2013-12-10

  The invention relates to platinum complexes, to a method for preparing the same and to the use thereof for the chemical vapor deposition of metal platinum. The chemical vapor deposition of platinum onto a substrate is made from a platinum organo-metal compound the includes a ligand with a cyclic structure including at least two non-adjacent C═C double bonds, and the platinum organo-metal compound has a square-lane structure in which the platinum is bonded to each of the C═C double bonds of the ligand, thereby forming a (C═C)—Pt—(C═C) of 60° to 70°.

  该发明涉及铂配合物，以及制备该配合物的方法和将其用于金属铂的化学气相沉积的用途。将铂化学气相沉积到基底上是从包含具有至少两个非相邻C═C双键的环状结构的铂有机金属化合物中进行的，而铂有机金属化合物具有一个正方形结构，在该结构中，铂与配体的每个C═C双键结合，从而形成60°至70°的(C═C)—Pt—(C═C)。
• Platinum Diolefin Complexes – Synthesis, Structures, and Cytotoxicity
  作者：Anna Lüning、Michael Neugebauer、Verena Lingen、Alexander Krest、Kathrin Stirnat、Glen B. Deacon、Penny R. Drago、Ingo Ott、Julia Schur、Ingo Pantenburg、Gerd Meyer、Axel Klein

  DOI：10.1002/ejic.201402954

  日期：2015.1

  The synthesis, spectroscopy, structures and chemical reactivity of platinum(II) diolefin complexes cis-[(∥∧∥)PtCl2], cis-[(∥∧∥)PtCl(R)] and cis-[(∥∧∥)Pt(R)2] [∥∧∥ = chelate diolefin ligand: 1,5-cyclooctadiene (COD), 1,5-dimethylocta-1,5-diene (Me2COD), norbornadiene (NBD), 1,5-hexadiene (HEX), 3-allyloxypropene (All2O, diallyl ether), diallylamine (All2NH); R = Me, Bn, C6F5, C6F4H-4 (or -5), or C≡C(4-Me)Ph]

  铂(II)二烯烃配合物cis-[(∥∧∥)PtCl2]、cis-[(∥∧∥)PtCl(R)]和cis-[(∥∧∥)Pt的合成、光谱、结构和化学反应性(R)2] [∥∧∥ = 螯合二烯烃配体：1,5-环辛二烯 (COD)、1,5-二甲基辛基-1,5-二烯 (Me2COD)、降冰片二烯 (NBD)、1,5-己二烯 (HEX) ), 3-烯丙氧基丙烯 (All2O, 二烯丙醚), 二烯丙胺 (All2NH); R = Me、Bn、C6F5、C6F4H-4（或 -5）或 C≡C(4-Me)Ph] 已被探索。顺式-[(∥∧∥)PtCl2] 配合物对二亚胺配体二异丙基-1,4-二氮杂丁二烯 (iPr-DAB) 的相对交换率沿着 COD < Me2COD < NBD < HEX < All2O 系列增加了一个因子4. 推测的二聚复合物 [(All2NH)PtCl2]2 在二甲基亚砜 (DMSO) 溶液中经过独特的重排过程，生成二聚哌嗪复合物