dibromobis(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)thorium(IV) | 201135-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: dibromobis(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)thorium(IV)
• 英文别名: (η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)2ThBr2；(η⁵-C5Me5)2ThBr2；1,2,3,4,5-pentamethylcyclopenta-1,3-diene;thorium(4+);dibromide
• CAS: 201135-89-9
• 化学式: C₂₀H₃₀Br₂Th
• 分子量: 662.304
• InChiKey: GDBMUGWNPNCPHO-UHFFFAOYSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dibromobis(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)thorium(IV) 、 碘代三甲硅烷 以 苯 为溶剂， 以86%的产率得到(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)2ThI2
  参考文献：
  名称：

  三甲基甲硅烷基碘化物在无机化学中作为卤化物交换剂：Cp2 * ThI2（Cp * =η5-C5Me5）的合成与结构

  摘要：

  摘要双（五甲基环戊二烯基）th（IV）络合物Cp2 * ThI2（Cp * =η5-C5Me5）可以使用稍微过量的三甲基甲硅烷基碘（Me3SiI）由二溴衍生物Cp2 * ThBr2合成。single络合物Cp2 * ThI2具有单金属X射线衍射确定的``弯曲茂金属''结构（单斜晶系，空间群P21 / n; a = 8.572（2），b = 16.718（3），c = 15.881 （2）A；β= 98.16（2）o； V = 2252.8（8）A3； Z = 4）。

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(97)06051-9
• 作为产物：
  描述：

  ThBr₄(THF)₄ 、 以 甲苯 为溶剂， 以87%的产率得到dibromobis(η(5)-pentamethylcyclopentadienyl)thorium(IV)
  参考文献：
  名称：

  Dibromobis(η⁵-pentamethylcyclopentadienyl)thorium(IV)

  摘要：

  The title compound, [ThBr2(eta(5)-C10H15)(2)] or Cp-2*ThBr2 [Cp* = eta(5)-C-5(CH3)(5)], presents a pseudo-tetrahedral 'bent-metallocene' geometry in the solid state, with the Th atom binding to two pentamethylcyclopentadienyl ligands and two bromide ligands. The Th-Br bond length is 2.800(2)Angstrom, whereas the Th-C distances are in the range 2.77(1)-2.782(9) Angstrom.

  DOI：

  10.1107/s0108270197010056

文献信息

• Reactivity of Organothorium Complexes with TEMPO
  作者：Ryan R. Langeslay、Justin R. Walensky、Joseph W. Ziller、William J. Evans

  DOI：10.1021/ic501034b

  日期：2014.8.18

  radical (TEMPO) with thorium metallocenes have been examined to investigate both the radical reaction patterns for organothorium complexes and the coordination chemistry of TEMPO with thorium. (η5-C5Me5)2ThMe2 reacts with 2 equiv of TEMPO to generate 1-methoxy-2,2,6,6-tetramethylpiperidine (Me-TEMPO) and (η5-C5Me5)2ThMe(η1-TEMPO), which contains a TEMPO– anion coordinated to thorium through oxygen only

  考察了2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基（TEMPO）与or茂金属的反应，以研究有机complex配合物的自由基反应方式以及TEMPO与or的配位化学。（η 5 -C 5我5）2 THME 2种发生反应与2当量的TEMPO，以产生1-甲氧基-2,2,6,6-四甲基哌（ME-TEMPO）和（η 5 -C 5我5）2 THME （η 1 -TEMPO），其中包含一个TEMPO -阴离子仅通过氧配位的钍。（η 5 -C 5我5）2钍（η 1 -C 3 ħ 5）（η 3 -C 3 H ^ 5）中，从合成的（η 5 -C 5我5）2 ThBr 2和（C 3 H ^ 5）MgBr，用2当量的TEMPO发生反应以形成1-（2-丙烯-1-基氧基）-2,2,6,6-四甲基哌啶（烯丙基- TEMPO）和（η 5 -C 5我5）2的Th（η 1 -C 3 ħ 5）（ η 1-速度）。虽然双未在这些反应中得到的（TEMPO）金属茂，在甲基（η
• Evidence for the Involvement of 5f Orbitals in the Bonding and Reactivity of Organometallic Actinide Compounds: Thorium(IV) and Uranium(IV) Bis(hydrazonato) Complexes
  作者：Thibault Cantat、Christopher R. Graves、Kimberly C. Jantunen、Carol J. Burns、Brian L. Scott、Eric J. Schelter、David E. Morris、P. Jeffrey Hay、Jaqueline L. Kiplinger

  DOI：10.1021/ja8067287

  日期：2008.12.24

  difference in the reactivities of the group 4 metal complexes and the actinides was used as a unique platform for investigating in depth the role of 5f orbitals on the reactivity and bonding in actinide organometallic complexes. The electronic structure of the (C(5)H(5))(2)M[eta(2)-(N,N')-CH(3)-N-N=CH(2)](2) (M = Zr, Th, U) model complexes was studied using density functional theory (DFT) calculations and compared

  二苯基重氮甲烷迁移插入双（烷基）和双（芳基）配合物（C（5）Me（5））（2）AnR（2）的金属-碳键中产生第一个f元素双（肼基）配合物(C(5)Me(5))(2)An[eta(2)-(N,N')-RNN=CPh(2)](2) [An = Th, R = CH(3) (18 ), PhCH(2) (15), Ph (16); An = U, R = CH(3) (17), PhCH(2) (14)]，其特征是结合光谱学、电化学和 X 射线晶体学。两个肼基配体采用 eta(2)-配位模式，导致 20-电子（对于 Th）和 22-电子（对于 U）没有过渡金属类似物的配合物。事实上， (C(5)H(5))(2)Zr(CH(3))(2) 或 (C(5)Me(5))(2)Hf(CH(3))( 2）与二苯基重氮甲烷仅限于形成相应的单（肼基）络合物（C（5）R（5））（2）M[eta（2）-（N，N'）-CH（3）-NN