methyl 2-{2'-nitro-[1,1'-biphenyl]-4 yl}propionate | 57045-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 2-{2'-nitro-[1,1'-biphenyl]-4 yl}propionate
• 英文别名: methyl 2-(2'-nitro-4-biphenylyl)propionate；methyl 2-[4-(2-nitrophenyl)phenyl]propanoate
• CAS: 57045-64-4
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₄
• 分子量: 285.299
• InChiKey: PCCOFDUDJQVNKI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  72.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-{2'-nitro-[1,1'-biphenyl]-4 yl}propionate 在 三苯基膦 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 邻二氯苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 2-(9H-carbazol-2-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  咔唑生物碱的全合成

  摘要：

  Suzuki-Miyaura交叉偶联，然后是三苯基膦介导的Cadogan还原环化序列，提供了对一系列咔唑生物碱的有效利用。 在目前的工作中，该方法已应用于总的合成，其中包括穆科宁，clauszoline K，koenoline，murrayanine，murrayafoline A，mukoeic acid，glycorborine，glycolzolicine，mukolidine，mukoline，glycozoline，3-甲氧基-9 H-咔唑-1-羧酸甲酯，（3-甲氧基-9 H-咔唑-1-基）-甲醇，3-甲氧基-9 H-咔唑-1-甲醛，3-甲氧基-9 H-咔唑-1-羧酸，2 -甲基-9 H-咔唑和非甾体抗炎药（NSAID）卡洛芬及其衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.01.003
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酸甲酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium acetate 、 potassium carbonate 、 二异丙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 甲基环己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 119.0h， 生成 methyl 2-{2'-nitro-[1,1'-biphenyl]-4 yl}propionate
  参考文献：
  名称：

  咔唑生物碱的全合成

  摘要：

  Suzuki-Miyaura交叉偶联，然后是三苯基膦介导的Cadogan还原环化序列，提供了对一系列咔唑生物碱的有效利用。 在目前的工作中，该方法已应用于总的合成，其中包括穆科宁，clauszoline K，koenoline，murrayanine，murrayafoline A，mukoeic acid，glycorborine，glycolzolicine，mukolidine，mukoline，glycozoline，3-甲氧基-9 H-咔唑-1-羧酸甲酯，（3-甲氧基-9 H-咔唑-1-基）-甲醇，3-甲氧基-9 H-咔唑-1-甲醛，3-甲氧基-9 H-咔唑-1-羧酸，2 -甲基-9 H-咔唑和非甾体抗炎药（NSAID）卡洛芬及其衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.01.003

文献信息

• Biphenylylpropionic acids and esters
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US03957861A1

  公开（公告）日：1976-05-18

  In accordance with this invention, there are disclosed compounds of the formula ##SPC1## Wherein X is selected from the group consisting of nitro and amino with the proviso that when y is hydrogen, X is nitro; Y is selected from the group consisting of hydrogen and fluoro; R is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of from one to six carbon atoms, inclusive. These compounds are compounded into pharmaceutical compositions and administered to mammals for purposes of relieving inflammation and to mammals in need of prophylactic anti-thrombotic treatment.

  根据本发明，公开了以下化合物的公式：##SPC1## 其中X从硝基和氨基组成的群体中选择，但当y为氢时，X为硝基；Y从氢和氟组成的群体中选择；R从含有1至6个碳原子的烷基组成的群体中选择。这些化合物被混合制成药物组合物，并用于治疗哺乳动物的炎症和需要预防抗血栓治疗的哺乳动物。
• Antiinflammatory and antithrombotic compositions and method of use
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04009283A1

  公开（公告）日：1977-02-22

  In accordance with this invention, there are disclosed compounds of the formula ##STR1## wherein X is selected from the group consisting of nitro and amino with the proviso that when Y is hydrogen, X is nitro; Y is selected from the group consisting of hydrogen and fluoro; R is selected from the group consisting of hydrogen and alkyl of from one to six carbon atoms, inclusive. These compounds are compounded into pharmaceutical compositions and administered to mammals for purposes of relieving inflammation and to mammals in need of prophylactic anti-thrombotic treatment.

  根据本发明，公开了以下式子的化合物：##STR1## 其中X从亚硝基和氨基中选择，但当Y为氢时，X为亚硝基；Y从氢和氟中选择；R从一至六个碳原子的烷基和氢中选择。这些化合物被混合成药物组合物，并被用于治疗哺乳动物的炎症和需要预防抗血栓治疗的哺乳动物。
• US3957861A
  申请人：——

  公开号：US3957861A

  公开（公告）日：1976-05-18
• US4009283A
  申请人：——

  公开号：US4009283A

  公开（公告）日：1977-02-22