3-chloro-1-methyl-6,10b-ethanodibenzindol-2(1H)-one | 64215-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 3-chloro-1-methyl-6,10b-ethanodibenzindol-2(1H)-one
• 英文别名: 3-chloro-1-methyl-6,10b-ethanodibenz(cd,g)indol-2(1H)-one；5-Chloro-2-methyl-2-azapentacyclo[7.6.2.11,4.010,15.08,18]octadeca-4,6,8(18),10,12,14-hexaen-3-one
• CAS: 64215-45-8
• 化学式: C₁₈H₁₄ClNO
• 分子量: 295.768
• InChiKey: POJRBQOXHRPKBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-1-methyl-6,10b-ethanodibenzindol-2(1H)-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以93%的产率得到3-chloro-1-methyl-1,2-dihydro-6,10b-ethanodibenzindole
  参考文献：
  名称：

  Novel cycloaddition products formed by the modified Madelung indole synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a039
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氯苯甲酰氯 在 platinum(IV) oxide 正丁基锂 、 氢气 、 sodium hydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， -50.0~90.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 21.5h， 生成 3-chloro-1-methyl-6,10b-ethanodibenzindol-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Novel cycloaddition products formed by the modified Madelung indole synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00335a039

文献信息

• HOULIHAN, W. J.;UIKE, YASUYUKI;PARRINO, V. A., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 22, 4515-4517
  作者：HOULIHAN, W. J.、UIKE, YASUYUKI、PARRINO, V. A.

  DOI：——

  日期：——
• Novel cycloaddition products formed by the modified Madelung indole synthesis
  作者：William J. Houlihan、Yasuyuki Uike、Vincent A. Parrino

  DOI：10.1021/jo00335a039

  日期：1981.10