2,2'-Dinitro-diphenylselenid | 84019-99-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,2'-Dinitro-diphenylselenid
• 英文别名: bis(2-nitrophenyl) selenide；bis(2-nitrophenyl)selane；Bis-(2-nitro-phenyl)-selenid；1-Nitro-2-(2-nitrophenyl)selanylbenzene
• CAS: 84019-99-8
• 化学式: C₁₂H₈N₂O₄Se
• 分子量: 323.167
• InChiKey: OJRMBTKYIGFGSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  92 °C
• 沸点：
  464.4±30.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.16
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2'-Dinitro-diphenylselenid 在 镍 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以16.4%的产率得到2,2'-硒基二苯胺
  参考文献：
  名称：

  双（2-硝基苯基）硒化物、双（2-氨基苯基）硒化物和双（2-氨基苯基）碲化物：结构和理论分析

  摘要：

  三种含有邻位取代基的有机硒和有机碲化合物，即双(2-硝基苯基)硒化物、C 12 H 8 N 2 O 4 Se, 2、双(2-氨基苯基)硒化物、C 12 H 12 N 2 Se, 3和双（2-氨基苯基）碲化物，C 12 H 12 N 2 Te, 7已经通过结构和理论方法进行了研究。在所有三种化合物的结构中，Se 和 Te 之间都存在与邻位取代基的分子内接触。在2的情况下，这是通过从芳烃平面旋转硝基来实现的。对于3，两个氨基都表现出锥体几何形状，并参与分子内 N-H…Se 相互作用，其中一个还参与分子间 N-H…N 氢键。虽然3和7在结构上相似，但存在一些显着差异。除了分子内 N-H...Te 相互作用和分子间 N-H...N 氢键之外，7还表现出分子内 N-H...N 氢键。在这些分子的堆积中，对于2，存在弱的分子间 C-H…O 接触，这些与上述 O…N 相互作用一起，将分子连接成一个三维阵列。为3

  DOI：

  10.1107/s2053229621005015
• 作为产物：
  描述：

  硝基氯苯 在 六甲基磷酰三胺 、 sodium selenide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 6.0h， 以28.6%的产率得到2,2'-Dinitro-diphenylselenid
  参考文献：
  名称：

  双（2-硝基苯基）硒化物、双（2-氨基苯基）硒化物和双（2-氨基苯基）碲化物：结构和理论分析

  摘要：

  三种含有邻位取代基的有机硒和有机碲化合物，即双(2-硝基苯基)硒化物、C 12 H 8 N 2 O 4 Se, 2、双(2-氨基苯基)硒化物、C 12 H 12 N 2 Se, 3和双（2-氨基苯基）碲化物，C 12 H 12 N 2 Te, 7已经通过结构和理论方法进行了研究。在所有三种化合物的结构中，Se 和 Te 之间都存在与邻位取代基的分子内接触。在2的情况下，这是通过从芳烃平面旋转硝基来实现的。对于3，两个氨基都表现出锥体几何形状，并参与分子内 N-H…Se 相互作用，其中一个还参与分子间 N-H…N 氢键。虽然3和7在结构上相似，但存在一些显着差异。除了分子内 N-H...Te 相互作用和分子间 N-H...N 氢键之外，7还表现出分子内 N-H...N 氢键。在这些分子的堆积中，对于2，存在弱的分子间 C-H…O 接触，这些与上述 O…N 相互作用一起，将分子连接成一个三维阵列。为3

  DOI：

  10.1107/s2053229621005015

文献信息

• Dibenzo[ <i>b</i> , <i>f</i> ][1,4,5]chalcogenadiazepine Photoswitches: Conversion of Excitation Energy into Ring Strain
  作者：Xin Shen、Cefei Zhang、Fengying Lan、Zhishan Su、Yuanqin Zheng、Tingting Zheng、Qin Xiong、Xinyu Xie、Guangxi Du、Xiaohu Zhao、Changwei Hu、Pengchi Deng、Zhipeng Yu

  DOI：10.1002/anie.202209441

  日期：2022.10.10

  Chalcogen-bridged seven-membered cyclic azobenzenes, dibenzo[b,f][1,4,5]chalcogenadiazepine (DBChD), exhibit distinct photo-switching characters with a high-energy E-configuration, especially for sulfur-bridged DBTD with an energy transduction efficiency of 21 % (η) under 445 nm laser activation. Introducing oligothiophene π-EDG on DBTD could further elevate the absorption λmax and coefficient ϵ, reaching

  硫属元素桥接的七元环状偶氮苯二苯并[ b , f ][1,4,5]硫属二氮杂卓 (DBChD) 具有高能 E 构型的独特光开关特性，特别是对于具有高能 E 构型的硫桥接 DBTD在 445 nm 激光激活下，能量转换效率为 21% (η)。在 DBTD 上引入低聚噻吩 π-EDG 可以进一步提高吸收 λ max和系数 ϵ，达到 η=29 %。
• Matti, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1940, vol. <5>7, p. 617,620
  作者：Matti

  DOI：——

  日期：——
• Jeroschewski, P.; Ruth, W,; Struebing, B., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1982, vol. 324, # 5, p. 787 - 792
  作者：Jeroschewski, P.、Ruth, W,、Struebing, B.、Berge, H.

  DOI：——

  日期：——
• Bis(2-nitrophenyl) selenide, bis(2-aminophenyl) selenide and bis(2-aminophenyl) telluride: structural and theoretical analysis
  作者：Raju Saravanan、Harkesh B. Singh、Ray J. Butcher

  DOI：10.1107/s2053229621005015

  日期：2021.6.1

  ortho substitutents, namely, bis(2-nitrophenyl) selenide, C12H8N2O4Se, 2, bis(2-aminophenyl) selenide, C12H12N2Se, 3, and bis(2-aminophenyl) telluride, C12H12N2Te, 7, have been investigated by both structural and theoretical methods. In the structures of all three compounds, there are intramolecular contacts between both Se and Te with the ortho substituents. In the case of 2, this is achieved by rotation

  三种含有邻位取代基的有机硒和有机碲化合物，即双(2-硝基苯基)硒化物、C 12 H 8 N 2 O 4 Se, 2、双(2-氨基苯基)硒化物、C 12 H 12 N 2 Se, 3和双（2-氨基苯基）碲化物，C 12 H 12 N 2 Te, 7已经通过结构和理论方法进行了研究。在所有三种化合物的结构中，Se 和 Te 之间都存在与邻位取代基的分子内接触。在2的情况下，这是通过从芳烃平面旋转硝基来实现的。对于3，两个氨基都表现出锥体几何形状，并参与分子内 N-H…Se 相互作用，其中一个还参与分子间 N-H…N 氢键。虽然3和7在结构上相似，但存在一些显着差异。除了分子内 N-H...Te 相互作用和分子间 N-H...N 氢键之外，7还表现出分子内 N-H...N 氢键。在这些分子的堆积中，对于2，存在弱的分子间 C-H…O 接触，这些与上述 O…N 相互作用一起，将分子连接成一个三维阵列。为3