2.2'-Diphensaeure-bis-diaethylamid | 154545-57-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2.2'-Diphensaeure-bis-diaethylamid
• 英文别名: 2-[2-(diethylcarbamoyl)phenyl]-N,N-diethylbenzamide
• CAS: 154545-57-0
• 化学式: C₂₂H₂₈N₂O₂
• 分子量: 352.477
• InChiKey: KZUUDFJCUBXBEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  556.5±43.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.063±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2.2'-Diphensaeure-bis-diaethylamid 在 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 2-(9,10-Dioxo-9-phenyl-9,10-dihydro-9λ⁵-phospha-anthracen-4-yl)-N,N-diethyl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Gray, Matthew; Chapell, Brian J.; Taylor, Nicholas J., Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 13/14, p. 1609 - 1611

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二乙基苯甲酰胺 在 三甲基氯硅烷 、 2-环己烯-1-酮 、 copper iodide - dimethyl sulfide complex 、 四甲基乙二胺 、 仲丁基锂 作用下， 生成 2.2'-Diphensaeure-bis-diaethylamid
  参考文献：
  名称：

  邻金属化芳族叔酰胺：新的合成应用

  摘要：

  衍生自芳族叔酰胺的邻-硫代-铜酸酯类物质比硫代前体化合物具有更大的应用领域。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(94)02436-f

文献信息

• Novel biphenyl organocatalysts for iminium ion-catalyzed asymmetric epoxidation
  作者：Mohamed M. Farah、Philip C. Bulman Page、Benjamin R. Buckley、A. John Blacker、Mark R.J. Elsegood

  DOI：10.1016/j.tet.2012.10.076

  日期：2013.1

  Two novel chiral biphenyl iminium salts derived from L-acetonamine, containing electron-withdrawing 3,3'-substituents on the biphenyl unit, have been prepared and tested as asymmetric catalysts for epoxidation of prochiral alkenes. The results are compared with those achieved using the corresponding unsubstituted system. (c) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Preparation of (E)-N,N-Diethyl-2-styrylbenzamide by Rh-Catalyzed C-H Activation
  作者：Patureau, Frederic W.、Besset, Tatiana、Glorius, Frank

  DOI：10.15227/orgsyn.090.0041

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