2-硝基苯-1,3-二甲酰胺 | 32114-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-硝基苯-1,3-二甲酰胺
• 中文别名: 2-硝基异酞酰胺
• 英文名称: 2-nitrobenzene-1,3-dicarboxamide
• 英文别名: 2-nitro-isophthalamide；2-Nitroisophthalsaeure Diamid；3-Carbamoyl-2-nitrobenzamide；2-Nitroisophthalamide
• CAS: 32114-73-1
• 化学式: C₈H₇N₃O₄
• 分子量: 209.161
• InChiKey: SGVRCXLEYPXYIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-硝基苯-1,3-二甲酰胺 在 三氯氧磷 作用下， 生成 2-硝基间苯二腈
  参考文献：
  名称：

  水诱导的单氰基和双氰基苯胺的荧光猝灭

  摘要：

  单氰基-（2-，3-和4-氰基）和双氰基-（3,4-，3,5-，2,3-，2,4-，2,5-和2,6 -dicyano）苯胺通过荧光测量进行研究。所有的单氰基苯胺在水中几乎都是无荧光的（量子产率<0.01）。但是，在非水溶剂（环己烷，乙腈和乙醇）中，荧光量子产率会大大提高。相反，所研究的双氰基苯胺在水性和非水性环境中均具有高荧光性。光物理数据和MO计算表明，电子激发后，氨基中的构象变化以及溶质和溶剂水之间的氢键相互作用变化是单氰基苯胺中水猝灭的原因。

  DOI：

  10.1016/j.cplett.2006.03.073
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二甲基硝基苯 在 potassium permanganate 、 氯化亚砜 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 2-硝基苯-1,3-二甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZAQUINAZOLINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS CARBOXAMIDE D'AZAQUINAZOLINE

  摘要：

  新型azaquinazoline羧酰胺衍生物的化学式（I），其中W1、W2、W3、W4、R1、R2、R3和m如上所定义，是p70S6K抑制剂，可用于治疗过度增殖性疾病。

  公开号：

  WO2014085528A1

文献信息

• Anticoagulant contrast media
  申请人：Melton J. Laura

  公开号：US20050281746A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention provides novel anticoagulant contrast agents, which comprise an organic scaffolding moiety, an organic anticoagulant moiety, and an imaging moiety. The invention also provides anticoagulant contrast media and methods of visualizing internal structures utilizing the novel anticoagulant contrast agents and anticoagulant contrast media.

  本发明提供了一种新型抗凝对比剂，包括有机支架基团、有机抗凝基团和成像基团。该发明还提供了抗凝对比介质和利用新型抗凝对比剂和抗凝对比介质来可视化内部结构的方法。
• Method of treating a patient having precancerous lesions with phenyl quinazolinone derivatives
  申请人：Cell Pathways, Inc.

  公开号：US06562830B1

  公开（公告）日：2003-05-13

  Derivatives of 2-phenyl quinazolinones are useful for the treatment of patients having precancerous lesions. These compounds are also useful to inhibit growth of neoplastic cells.

  2-苯基喹唑啉酮的衍生物对于治疗患有癌前病变的患者很有用。这些化合物也可用于抑制肿瘤细胞的生长。
• Quinazolinone antianginal agents
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US05482941A1

  公开（公告）日：1996-01-09

  Compounds of formula: ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof wherein R.sup.1 is H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy or CONR.sup.5 R.sup.6 ; R.sup.2 is H or- C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sup.3 is C.sub.2 -C.sub.4 alkyl; R.sup.4 is H, C.sub.2 -C.sub.4 alkanoyl optionally substituted with NR.sup.7 R.sup.8, (hydroxy)C.sub.2 -C.sub.4 alkyl optionally substituted with NR.sup.7 R.sup.8, CH.dbd.CHCO.sub.2 R.sup.9, CH.dbd.CHCONR.sup.7 R.sup.8, CH.sub.2 CH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.9, CH.sub.2 CH.sub.2 CONR.sup.7 R.sup.8, SO.sub.2 NR.sup.7 R.sup.8, SO.sub.2 NH(CH.sub.2).sub.n NR.sup.7 R.sup.8 or imidazolyl; R.sup.5 and R.sup.6 are each independently H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sup.7 and R.sup.8 are each independently H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, or together with the nitrogen atom to which they are attached form a pyrrolidino, piperidino, morpholino or 4-(NR.sup.10)-1-piperazinyl group wherein any of said groups is optionally substituted with CONR.sup.5 R.sup.6 ; R.sup.9 is H or C.sub.1 -C.sub.4 alkyl; R.sup.10 is H, C.sub.1 -C.sub.3 alkyl or (hydroxy)C.sub.2 -C.sub.3 alkyl; and n is 2, 3 or 4; with the proviso that R.sup.4 is not H when R.sup.1 is H, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl or C.sub.1 -C.sub.4 alkoxy; are selective cGMP PDE inhibitors useful in the treatment of cardiovascular disorders such as angina, hypertension, heart failure and atherosclerosis.

  公式为：##STR1##及其药用盐，其中R.sup.1为H，C.sub.1 -C.sub.4烷基，C.sub.1 -C.sub.4烷氧基或CONR.sup.5 R.sup.6；R.sup.2为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.3为C.sub.2 -C.sub.4烷基；R.sup.4为H，C.sub.2 -C.sub.4烷酰基，可选择地取代为NR.sup.7 R.sup.8，(羟基)C.sub.2 -C.sub.4烷基，可选择地取代为NR.sup.7 R.sup.8，CH.dbd.CHCO.sub.2 R.sup.9，CH.dbd.CHCONR.sup.7 R.sup.8，CH.sub.2 CH.sub.2 CO.sub.2 R.sup.9，CH.sub.2 CH.sub.2 CONR.sup.7 R.sup.8，SO.sub.2 NR.sup.7 R.sup.8，SO.sub.2 NH(CH.sub.2).sub.n NR.sup.7 R.sup.8或咪唑基；R.sup.5和R.sup.6分别独立为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.7和R.sup.8分别独立为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基，或与它们连接的氮原子一起形成吡咯啉基，哌啶基，吗啉基或4-(NR.sup.10)-1-哌嗪基，其中所述任一基可选择地取代为CONR.sup.5 R.sup.6；R.sup.9为H或C.sub.1 -C.sub.4烷基；R.sup.10为H，C.sub.1 -C.sub.3烷基或(羟基)C.sub.2 -C.sub.3烷基；n为2，3或4；但R.sup.4不为H时，当R.sup.1为H，C.sub.1 -C.sub.4烷基或C.sub.1 -C.sub.4烷氧基时，它们是选择性cGMP PDE抑制剂，用于治疗心血管疾病，如心绞痛，高血压，心力衰竭和动脉粥样硬化。
• AZAQUINAZOLINE CARBOXAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20150259339A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Novel azaquinazoline carboxamide derivatives of formula (I) wherein W 1 , W 2 , W 3 , W 4 , R 1 , R 2 , R 3 and m which are defined above, are p70S6K inhibitor, and can be employed, inter alia, for the treatment of hyperproliferative disorders.

  式(I)的新型azaquinazoline羧酰胺衍生物，其中W1、W2、W3、W4、R1、R2、R3和m的定义如上所述，是p70S6K抑制剂，可以用于治疗过度增殖性疾病。
• Substituted pyrido[3,2-d]pyrimidines for treating cancer
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US09440968B2

  公开（公告）日：2016-09-13

  Novel azaquinazoline carboxamide derivatives of formula (I) wherein W1, W2, W3, W4, R1, R2, R3 and m which are defined above, are p70S6K inhibitor, and can be employed, inter alia, for the treatment of hyperproliferative disorders.

  式(I)中的新型阿扎喹啉羧酰胺衍生物，其中W1、W2、W3、W4、R1、R2、R3和m如上所定义，是p70S6K抑制剂，可用于治疗过度增生性疾病。