1,8-二苯基萘 | 1038-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 中文名称: 1,8-二苯基萘
• 英文名称: 1,8-diphenylnaphthalene
• 英文别名: 1,8-Diphenyl-naphthalin
• CAS: 1038-67-1
• 化学式: C₂₂H₁₆
• 分子量: 280.369
• InChiKey: UILAXRLAMSAWSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-150 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  431.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,8-二苯基萘 在 sodium hydroxide 、 三氯化铝 、 氧气 作用下， 以 甲醇 、 二硫化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3,4-diphenylacenaphtho[1,2-b]indole
  参考文献：
  名称：

  2-重氮-5,6-和-3,8-二取代的ena烯酮的光解，热，加成和环加成反应

  摘要：

  报道了2-重氮5,6-（二取代）ac庚烯酮（11a - d）和2-重氮-3,8-二甲氧基ac庚烯（12）的制备以及各种热和光解反应。醇与11a - c发生热解和光解反应，损失N 2，生成2-烷氧基环庚酮（24a，b和47a，b）和烯酮（25和48a，b）。苯胺和二苯胺在180°C下通过11a - c转化为[1,2- b ]吲哚（29a，b和53a，b）。在〜450°C（0.15 mmHg）下加热11a - c分别得到还原产物25和48a，b。在上述实验中未观察到沃尔夫夫重排为1,8-亚萘基乙烯（15a - d）和/或其衍生物。氧气将11a - c热转化为苯醌（19a - c）和/或1,8-萘酐。插入，添加，取代和/或异构化反应是在环己烷，苯和四氢呋喃中辐照2-重氮ac环酮发生的。在O 2存在下，苯中11d的光解产生插入氧化产物2-羟基-5,6-二硝基-2-苯基ac庚酮（60）。腈中11a -

  DOI：

  10.1021/jo040175h
• 作为产物：
  描述：

  (3-chlorophenyl)magnesium bromide 在 palladium on activated charcoal 异丙苯 、 CuI*P(n-Bu)3 作用下， 生成 1,8-二苯基萘
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of substituted 1,8-diphenylnaphthalenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01278a060

文献信息

• Preparation and Conformational Properties of Several 1,8-Diarylnaphthalenes
  作者：Eiichi Ibuki、Shigeru Ozasa、Yasuhiro Fujioka、Hiroshi Mizutani

  DOI：10.1246/bcsj.55.845

  日期：1982.3

  spectral studies of the 1,8-diarylnaphthalenes indicated the presence of a face-to-face arrangement of aromatic rings in the peri-position. Two new 8,8′-diaryl-1,1′-binaphthyls, each having two sets of closely held parallel aromatic rings, were isolated as minor coupling products. Trans-trans conformations were proposed for them on the basis of their thermal behavior. Several nickel(II) complexes were found

  六种新的 1,8-二芳基萘，每个都具有紧密的平行芳环，在 N,N'-双（1-甲基）存在下，通过芳基碘化镁和 1,8-二碘萘的 Kharash 型格氏交叉偶联合成。 -3-氧代丁叉基）乙二胺镍（II）作为催化剂。其中，1,8-二(1-萘基)萘以顺式和反式旋转异构体的形式获得，这是由于1,8-位旋转受限。通过差示扫描量热法确认旋转异构体之间在加热至其熔点以上时的相互转化。1,8-二芳基萘的质子磁共振光谱研究表明，在邻位存在芳香环的面对面排列。两个新的 8,8'-二芳基-1,1'-联萘，每个都有两组紧密相连的平行芳环，被分离为次要的偶联产物。根据它们的热行为提出了反式-反式构象。发现几种镍 (II) 配合物是有效的催化剂...
• Synthesis of a Sterically Crowded Atropisomeric 1,8-Diacridylnaphthalene for Dual-Mode Enantioselective Fluorosensing
  作者：Xuefeng Mei、Rhia M. Martin、Christian Wolf

  DOI：10.1021/jo0600353

  日期：2006.3.31

  Stille cross-coupling steps using tetrakis(triphenylphosphine)palladium(0) as catalyst in the presence of copper(II) oxide. The preparation of 1 involved formation of 4-(3‘,5‘-dimethylphenyl)-2-chlorobenzoic acid, 7, through microwave-assisted Suzuki coupling of 4-bromo-2-chlorobenzoic acid, 10, and 3,5-dimethylphenylboronic acid, 11, followed by regioselective amination with aniline and acridine ring

  已开发出一种有效的合成路线，可用于空间拥挤的1,8-二杂芳基萘衍生的对映选择性荧光传感器，该传感器在两种不同的检测模式下利用荧光寿命和强度进行操作。钯催化的Negishi，Kumada，Suzuki，Hiyama和Stille偶联方法的筛选显示，后者以较高的收率提供了高度拥挤的1,8-二芳基萘。尽管存在严重的空间位阻，但从1,8-二溴萘，14和3以68％的收率获得了轴向手性1,8-双（3-（3'，5'-二甲基苯基）-9--啶基）萘1 -（3'，5'-二甲基苯基）-9-三丁基苯乙烯内酰胺，13通过在氧化铜（II）存在下使用四（三苯基膦）钯（0）​​作为催化剂的两个连续的Stille交叉偶联步骤。1的制备涉及通过4-溴-2-氯苯甲酸，10和3,5-二甲基苯硼酸的微波辅助Suzuki偶联形成4-（3'，5'-二甲基苯基）-2-氯苯甲酸7酸11，然后在氧溴化磷中用苯胺和a啶环结构进行区域选择性胺化
• Exploring the selectivity of the Suzuki–Miyaura cross-coupling reaction in the synthesis of arylnaphthalenes
  作者：Carlos F.R.A.C. Lima、José E. Rodriguez-Borges、Luís M.N.B.F. Santos

  DOI：10.1016/j.tet.2010.11.081

  日期：2011.1

  A series of 1-arylnaphthalenes and 1,8-diarylnaphthalenes were synthesized by the Suzuki–Miyaura cross-coupling methodology showing significant differentiation in the yields and selectivity between aryl rings with electron donating (higher yields), and electron withdrawing substituents (lower yields). These results strongly support the relation between the nucleophilicity of the boronate complex and

  Suzuki-Miyaura交叉偶联方法合成了一系列1-芳基萘和1,8-二芳基萘，显示出在带电子给体（较高的产率）和吸电子取代基（较低的产率）的芳环之间，产率和选择性存在显着差异。 。这些结果强烈支持硼酸酯络合物的亲核性与其反应性之间的关系，并强调了重金属化步骤在该交叉偶联反应的总效率中的重要性。用非对称的1,8-二芳基萘获得的结果表明，与1,8-二溴萘的单芳基化相比，已芳基化的物种（1-芳基-8-溴萘的中间体）的芳基化更容易。
• Synthesis and Molecular Structure of Symmetrical 1,8-Diarylnaphthalenes
  作者：Grégory Pieters、Vincent Terrasson、Anne Gaucher、Damien Prim、Jerôme Marrot

  DOI：10.1002/ejoc.201000685

  日期：2010.10

  The synthesis of substituted 1,8-diarylnaphthalenes is reported. A bis-Suzuki coupling strategy starting from 1,8-di-bromonaphthalene provides a useful and general route to the 1,8-diarylnaphthalene scaffold. In this context, N-heterocyclic benzhydrylamine ligands, in combination with PdCl 2 , were found to form especially efficient catalytic systems. The syn/anti ratios were determined in solution

  报道了取代的 1,8-二芳基萘的合成。从 1,8-二溴萘开始的双 Suzuki 偶联策略为 1,8-二芳基萘支架提供了有用的通用途径。在这种情况下，发现 N-杂环二苯甲基胺配体与 PdCl 2 结合形成特别有效的催化体系。从它们的 1 H NMR光谱在溶液中确定顺/反比。六种新靶材的固态分子结构分析重点关注萘核的变形。观察到的平面性缺乏是由几个参数引起的，例如取代基的性质和数量、取代模式以及共面环之间的空间拥挤和 π 堆积。
• Structural study on 1-phenyl- and 1-(2-naphthyl)-8-tropylionaphthalene hexafluoroantimonates
  作者：Ryotaro Tsuji、Koichi Komatsu、Ken'ichi Takeuchi、Motoo Shiro、Shmuel Cohen、Mordecal Rabinovitz

  DOI：10.1002/poc.610060802

  日期：1993.8

  The molecular structures of 1-phenyl- (5) and 1-(2-naphthyl)-8-tropylionaphthalene (6) hexafluoroantimonates were determined by x-ray crystallography and compared with those of 1,8-diphenylnaphthalene and related compounds. In these compounds, the two aromatic substituents face each other in a nearly parallel conformation with a splayed-out arrangement. In the cations 5 and 6, the distance between

  通过X射线晶体学测定1-苯基-（5）和1-（2-萘基）-8-对苯二甲酰萘（6）六氟锑酸酯的分子结构，并将其与1,8-二苯基萘和相关化合物的分子结构进行比较。在这些化合物中，两个芳族取代基以张开的排列以几乎平行的构象彼此面对。在阳离子5和6中，面对的环之间的距离明显小于其他1,8-二芳基萘的距离，表明存在某种吸引力。该吸引力归因于分子内的电荷转移相互作用，并且似乎导致阳离子6中的2-萘基取代基略微向内弯曲。对这些阳离子进行了AM1计算，并与结果进行了讨论并进行了讨论。 X射线晶体学。